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L'impact du COVID-19 sur les procédures pulmonaires

7 août 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

L'impact de la COVID-19 sur les procédures pulmonaires : une enquête nationale

Cette étude examine les changements de pratique par les programmes de procédures pulmonaires à travers les États-Unis face à la pandémie de coronavirus. Les informations recueillies à partir de cette étude peuvent aider à orienter les programmes pulmonaires à plus grande échelle et à améliorer leur pratique. L'étude peut également aider les chercheurs à comprendre où ils devraient concentrer leurs efforts de recherche pour mieux répondre à une pandémie à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIF PRINCIPAL:

I. Évaluer comment les programmes de médecine pulmonaire ont adapté leurs pratiques et techniques procédurales, leurs opérations ambulatoires et la dotation en personnel des prestataires en réponse à l'épidémie de coronavirus-2019 (COVID-19).

CONTOUR:

Les participants remplissent l'enquête en 5 à 10 minutes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • M D Anderson Cancer Center
        • Chercheur principal:
          • Bruce F. Sabath
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pneumologues membres de l'American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) et/ou de l'American College of Chest Physicians (ACCP)

La description

Critère d'intégration:

  • Pneumologues membres de l'American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) et/ou de l'American College of Chest Physicians (ACCP)
  • Ces organisations ont été choisies parce que leurs bases de données de membres sont composées de pneumologues aux États-Unis (É.-U.) qui effectuent les procédures pulmonaires décrites dans cette enquête. Des lettres d'approbation seront obtenues de ces organisations et fournies au Comité d'examen institutionnel de MD Anderson (IRB). Une fois que le MD Anderson IRB aura approuvé cette étude d'enquête, l'enquête sera envoyée aux sous-comités concernés de ces organisations pour leur diffusion électronique à leurs membres.

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observationnel (enquête)
Les participants remplissent l'enquête en 5 à 10 minutes.
Autre: Administration de l'enquête
Étude complète

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer les programmes de médecine pulmonaire adaptés que leurs pratiques procédurales en réponse à l'épidémie de coronavirus-2019 (COVID-19).
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évaluer les programmes de médecine pulmonaire qui ont adapté leur dotation en personnel en réponse à l'épidémie de coronavirus-2019 (COVID-19).
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évaluer les programmes de médecine pulmonaire qui ont adapté leurs techniques en réponse à l'épidémie de coronavirus-2019 (COVID-19).
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Évaluer les programmes de médecine pulmonaire qui ont adapté leurs opérations ambulatoires en réponse à l'épidémie de coronavirus-2019 (COVID-19).
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 novembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

2 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2021

Première publication (Réel)

26 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-0662 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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