Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av COVID-19 på lungeprosedyrer

7. august 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Virkningen av COVID-19 på lungeprosedyrer: En landsomfattende undersøkelse

Denne studien undersøker endringene i praksis ved pulmonale prosedyreprogrammer over hele USA da de møtte koronaviruspandemien. Informasjon samlet fra denne studien kan hjelpe til med å veilede lungeprogrammer i større skala og forbedre praksisen deres. Studien kan også hjelpe forskere til å forstå hvor de bør fokusere forskningsinnsatsen for å bedre svare på en pandemi i fremtiden.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Å vurdere hvordan lungemedisinske programmer tilpasset deres prosedyrepraksis og -teknikker, ambulerende operasjoner og leverandørbemanning som svar på koronavirus-2019 (COVID-19)-epidemien.

OVERSIKT:

Deltakerne fullfører spørreundersøkelsen over 5-10 minutter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Hovedetterforsker:
          • Bruce F. Sabath
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pulmonologer som er medlemmer av American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) og/eller American College of Chest Physicians (ACCP)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pulmonologer som er medlemmer av American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) og/eller American College of Chest Physicians (ACCP)
  • Disse organisasjonene ble valgt fordi deres medlemsdatabaser er sammensatt av lungeleger i USA (USA) som utfører lungeprosedyrene beskrevet i denne undersøkelsen. Godkjenningsbrev vil bli innhentet fra disse organisasjonene og gitt til MD Anderson Institutional Review Board (IRB). Når MD Anderson IRB godkjenner denne undersøkelsen, vil undersøkelsen bli sendt til de relevante underkomiteene i disse organisasjonene for elektronisk formidling til deres medlemskap

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjon (undersøkelse)
Deltakerne fullfører spørreundersøkelsen over 5-10 minutter.
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Fullfør undersøkelsen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å evaluere de lungemedisinske programmene tilpasset deres prosedyrepraksis som svar på coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemien.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
For å evaluere de lungemedisinske programmene som tilpasset leverandørbemanningen som svar på koronavirus-2019 (COVID-19)-epidemien.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
For å evaluere de lungemedisinske programmene som tilpasset teknikkene deres som svar på coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemien.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
For å evaluere de lungemedisinske programmene som tilpasset deres ambulerende operasjoner som svar på koronavirus-2019 (COVID-19)-epidemien.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2020

Primær fullføring (Antatt)

2. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

2. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-0662 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere