Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van COVID-19 op longprocedures

7 augustus 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

De impact van COVID-19 op longprocedures: een landelijk onderzoek

Deze studie onderzoekt de veranderingen in de praktijk door programma's voor longprocedures in de Verenigde Staten toen ze werden geconfronteerd met de pandemie van het coronavirus. Informatie die uit deze studie is verzameld, kan helpen bij het begeleiden van longprogramma's op grotere schaal en het verbeteren van hun praktijk. De studie kan onderzoekers ook helpen begrijpen waar ze hun onderzoeksinspanningen op moeten richten om in de toekomst beter te kunnen reageren op een pandemie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Om te beoordelen hoe longgeneeskundeprogramma's hun procedurele praktijken en technieken, ambulante operaties en personeelsbezetting hebben aangepast als reactie op de coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemie.

OVERZICHT:

Deelnemers vullen de enquête in 5-10 minuten in.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • M D Anderson Cancer Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bruce F. Sabath
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Longartsen die lid zijn van de American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) en/of het American College of Chest Physicians (ACCP)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Longartsen die lid zijn van de American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) en/of het American College of Chest Physicians (ACCP)
  • Deze organisaties zijn gekozen omdat hun ledendatabases zijn samengesteld uit longartsen in de Verenigde Staten (VS) die de longprocedures uitvoeren die in dit onderzoek worden beschreven. Goedkeuringsbrieven zullen worden verkregen van deze organisaties en worden verstrekt aan de MD Anderson Institutional Review Board (IRB). Zodra de MD Anderson IRB deze enquêtestudie goedkeurt, zal de enquête naar de relevante subcommissies van deze organisaties worden gestuurd voor elektronische verspreiding onder hun leden

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel (enquête)
Deelnemers vullen de enquête in 5-10 minuten in.
Ander: Enquête Administratie
Volledige enquête

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de longgeneeskundeprogramma's te evalueren, hebben ze hun procedurele praktijken aangepast als reactie op de coronavirus-2019 (COVID-19) -epidemie.
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Om de longgeneeskundeprogramma's te evalueren die hun personeelsbezetting hebben aangepast als reactie op de coronavirus-2019 (COVID-19) -epidemie.
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Om de longgeneeskundeprogramma's te evalueren die hun technieken hebben aangepast als reactie op de coronavirus-2019 (COVID-19) -epidemie.
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Evaluatie van de programma's voor longgeneeskunde die hun ambulante operaties hebben aangepast als reactie op de coronavirus-2019 (COVID-19)-epidemie.
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 november 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

2 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

2 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-0662 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren