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O impacto do COVID-19 nos procedimentos pulmonares

7 de agosto de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

O impacto do COVID-19 nos procedimentos pulmonares: uma pesquisa nacional

Este estudo investiga as mudanças na prática dos programas de procedimentos pulmonares nos Estados Unidos quando eles enfrentaram a pandemia de coronavírus. As informações coletadas neste estudo podem ajudar a orientar os programas pulmonares em uma escala mais ampla e melhorar sua prática. O estudo também pode ajudar os pesquisadores a entender onde devem concentrar os esforços de pesquisa para responder melhor a uma pandemia no futuro.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Avaliar como os programas de medicina pulmonar adaptaram suas práticas e técnicas de procedimentos, operações ambulatoriais e equipe de profissionais em resposta à epidemia de coronavírus-2019 (COVID-19).

CONTORNO:

Os participantes completam a pesquisa em 5 a 10 minutos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Investigador principal:
          • Bruce F. Sabath
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pneumologistas membros da American Association of Broncology and Interventional Pneumology (AABIP) e/ou do American College of Chest Physicians (ACCP)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pneumologistas membros da American Association of Broncology and Interventional Pneumology (AABIP) e/ou do American College of Chest Physicians (ACCP)
  • Essas organizações foram escolhidas porque seus bancos de dados de membros são compostos por pneumologistas nos Estados Unidos (EUA) que realizam os procedimentos pulmonares descritos nesta pesquisa. Cartas de aprovação serão obtidas dessas organizações e fornecidas ao MD Anderson Institutional Review Board (IRB). Uma vez que o MD Anderson IRB aprove este estudo de pesquisa, a pesquisa será enviada aos subcomitês relevantes dessas organizações para sua divulgação eletrônica para seus membros

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional (pesquisa)
Os participantes completam a pesquisa em 5 a 10 minutos.
Outro: Administração de pesquisas
Pesquisa completa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar os programas de medicina pulmonar que adaptaram suas práticas processuais em resposta à epidemia de coronavírus-2019 (COVID-19).
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Avaliar os programas de medicina pulmonar que adaptaram a equipe de seus provedores em resposta à epidemia de coronavírus-2019 (COVID-19).
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Avaliar os programas de medicina pulmonar que adaptaram suas técnicas em resposta à epidemia de coronavírus-2019 (COVID-19).
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Avaliar os programas de medicina pulmonar que adaptaram suas operações ambulatoriais em resposta à epidemia de coronavírus-2019 (COVID-19).
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

2 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-0662 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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