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Die Auswirkungen von COVID-19 auf pulmonale Eingriffe

11. Februar 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Die Auswirkungen von COVID-19 auf Lungeneingriffe: Eine landesweite Umfrage

Diese Studie untersucht die Veränderungen in der Praxis durch pulmonale Eingriffsprogramme in den Vereinigten Staaten angesichts der Coronavirus-Pandemie. Die aus dieser Studie gewonnenen Informationen können dazu beitragen, Lungenprogramme in größerem Umfang zu leiten und ihre Praxis zu verbessern. Die Studie kann Forschern auch helfen zu verstehen, worauf sie ihre Forschungsbemühungen konzentrieren sollten, um in Zukunft besser auf eine Pandemie reagieren zu können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Um zu bewerten, wie Lungenmedizinprogramme ihre Verfahrenspraktiken und -techniken, ambulanten Operationen und die Personalausstattung der Anbieter als Reaktion auf die Coronavirus-2019-Epidemie (COVID-19) angepasst haben.

UMRISS:

Die Teilnehmer füllen die Umfrage in 5-10 Minuten aus.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • M D Anderson Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Bruce F. Sabath
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pneumologen, die Mitglieder der American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) und/oder des American College of Chest Physicians (ACCP) sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pneumologen, die Mitglieder der American Association of Bronchology and Interventional Pulmonology (AABIP) und/oder des American College of Chest Physicians (ACCP) sind
  • Diese Organisationen wurden ausgewählt, weil ihre Mitgliederdatenbanken aus Pneumologen in den Vereinigten Staaten (USA) bestehen, die die in dieser Umfrage beschriebenen pulmonalen Verfahren durchführen. Genehmigungsschreiben werden von diesen Organisationen eingeholt und dem MD Anderson Institutional Review Board (IRB) vorgelegt. Sobald das MD Anderson IRB diese Umfragestudie genehmigt hat, wird die Umfrage an die entsprechenden Unterausschüsse dieser Organisationen zur elektronischen Verbreitung an ihre Mitglieder gesendet

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Umfrage)
Die Teilnehmer füllen die Umfrage in 5-10 Minuten aus.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Vollständige Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zur Bewertung der Lungenmedizinprogramme, die ihre Verfahrenspraktiken als Reaktion auf die Coronavirus-2019-Epidemie (COVID-19) angepasst haben.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung der Lungenmedizinprogramme, die ihre Personalausstattung als Reaktion auf die Coronavirus-2019 (COVID-19)-Epidemie angepasst haben.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung der Lungenmedizinprogramme, die ihre Techniken als Reaktion auf die Coronavirus-2019 (COVID-19)-Epidemie angepasst haben.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung der Lungenmedizinprogramme, die ihre ambulanten Operationen als Reaktion auf die Coronavirus-2019 (COVID-19)-Epidemie angepasst haben.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Bruce F Sabath, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0662 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-01788 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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