死後のソーシャルメディアアカウント管理に関する患者の考慮事項
2026年4月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
進行がんにおけるソーシャルメディアの使用：死後のソーシャルメディアアカウント管理に関する患者の考慮事項
この研究では、サポーティブ ケア クリニックの患者が、死後、介護者や家族が自分のソーシャル メディア アカウントをどのように管理すべきかについて、どのように決定を下したり、話し合ったりしたかを調べます。
ソーシャル メディアの使用と好みに関する情報を収集することで、臨終の過程における患者のニーズをよりよく理解できるようになり、教育が必要な集団を特定し、不安やストレスの原因となる可能性のあるものを特定し、デジタル レガシーについて十分な情報に基づいた議論を行うことができるようになります。 .
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. ソーシャル メディア アカウント（例: フェイスブック、ツイッター、インスタグラム）死後の管理。
副次的な目的:
I. サポーティブ ケア クリニックを受診した進行がん患者のソーシャル メディアへの参加率を特定します。
Ⅱ．支持療法クリニックで診察を受けた進行がん患者が、死後に Facebook アカウントをどのように管理するかについてのベースライン認識を評価します。
III.死後のソーシャル メディア アカウントの管理に関する会話の結果として、感情の変化と苦痛を評価します。
IV.がん支援クリニックで進行がん患者の間でソーシャル メディア アカウント管理について話し合うことで、ソーシャル メディア アカウント管理の選択肢に対処する意識と動機が高まるかどうかを評価します。
概要：
患者は、不安のレベルとソーシャル メディアの使用と管理について 30 分以上のアンケートに回答します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
117
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
M D アンダーソンがんセンター (MDACC) の外来サポーティブ ケア クリニックに通う進行がん患者
説明
包含基準:
- -MDACCの外来サポーティブケアクリニックへのフォローアップ訪問が少なくとも1回ある患者
- あらゆる種類の進行がん患者
- 18歳以上の患者
- ソーシャルメディアを利用した患者
- 英語の読み書きができる患者
除外基準:
- -支持療法センター（SCC）の医師またはメモリアルせん妄評価尺度（MDAS）スコア> = 7によって診断されたせん妄
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察（アンケート）
患者は、不安のレベルとソーシャル メディアの使用と管理について 30 分以上のアンケートに回答します。
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アンケートに記入する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソーシャルメディアアカウントについて話し合った、がん支援クリニックの進行がん患者の割合
時間枠：研究完了まで、平均1年
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アンケートの質問 10 で測定されます: 「私は、自分のソーシャル メディア アカウントを死後にどのように管理してほしいかについて、家族や友人と話しました」。これには、5 つの選択肢があります: まったく同意しない、同意しない、どちらともいえない、または同意しない、同意する、または強く同意する。
結果は、「強く同意する/同意する」または「どちらともいえない/同意しない/同意しない/強く同意しない」のいずれかに二分されます。
両側 95% 信頼区間は、主な対象の比率から最大 0.063 拡張されます。
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jacqueline M Tschanz, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月22日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月1日
最初の投稿 (実際)
2021年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2019-1171 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-04176 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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