Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientöverväganden om kontohantering i sociala medier efter döden

4 oktober 2023 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Användning av sociala medier vid avancerad cancer: Patientöverväganden om kontohantering för sociala medier efter döden

Denna studie undersöker hur stödmottagningspatienter har fattat beslut eller haft diskussioner om hur deras vårdgivare eller familj ska hantera sina sociala mediekonto(n) efter döden. Att samla in information om användningen av sociala medier och preferenser kommer att möjliggöra en bättre förståelse av patientens behov i döendeprocessen och kan identifiera befolkningar i behov av utbildning, identifiera en möjlig källa till oro och stress och möjliggöra en informerad diskussion om digitalt arv .

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. Identifiera andelen patienter med avancerad cancer på den stödjande cancerkliniken som har haft diskussioner om sitt konto på sociala medier (t.ex. Facebook, Twitter, Instagram) hantering efter döden.

SEKUNDÄRT MÅL:

I. Identifiera andelen sociala mediers deltagande bland avancerade cancerpatienter som ses på stödmottagningen.

II. Utvärdera baslinjens medvetenhet om avancerade cancerpatienter som ses i stödvårdskliniken har angående hur deras Facebook-konto kan hanteras efter döden.

III. Utvärdera påverkan förändringar och nöd som ett resultat av konversationen om deras sociala medier kontohantering efter döden.

IV. Utvärdera om diskussion om kontohantering i sociala medier bland patienter med avancerad cancer i den stödjande cancerkliniken kommer att öka deras medvetenhet om och motivation att ta itu med deras alternativ för kontohantering i sociala medier.

ÖVERSIKT:

Patienterna fyller i frågeformulär under 30 minuter om ångestnivå och användning och hantering av sociala medier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

117

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med avancerad cancer som går på poliklinisk Supportive Care Clinic vid M D Anderson Cancer Center (MDACC)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med minst 1 uppföljningsbesök på polikliniken Supportive Care Clinic vid MDACC
  • Patienter med någon typ av avancerad cancer
  • Patienter som är 18 år eller äldre
  • Patienter som har använt sociala medier
  • Patienter kan läsa och skriva på engelska

Exklusions kriterier:

  • Delirium som diagnostiserats av behandlande läkare i Supportive Care Center (SCC) eller Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) poäng >= 7

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observation (frågeformulär)
Patienterna fyller i frågeformulär under 30 minuter om ångestnivå och användning och hantering av sociala medier.
Övrig: Enkätadministration
Fyll i frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter med avancerad cancer på den stödjande cancerkliniken som har haft diskussioner angående sitt sociala mediekonto
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kommer att mätas med fråga 10 i undersökningen: "Jag har haft konversationer med min familj eller vänner om hur jag skulle vilja att något av mina sociala mediekonton hanteras efter döden", som innehåller fem alternativ: Håller helt med, håller inte med, håller inte med eller håller inte med , Håller med eller Håller helt med. Resultaten kommer att delas upp i antingen "Instämmer helt med/håller med" eller "Inte heller instämmer eller inte håller med/håller inte med/håller inte med". Ett dubbelsidigt 95 % konfidensintervall kommer att sträcka sig maximalt 0,063 från andelen huvudintresse.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 december 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Första postat (Faktisk)

5 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-1171 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-04176 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avancerad malignt fast neoplasma

Kliniska prövningar på Enkätadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera