Patientöverväganden om kontohantering i sociala medier efter döden
Användning av sociala medier vid avancerad cancer: Patientöverväganden om kontohantering för sociala medier efter döden
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Identifiera andelen patienter med avancerad cancer på den stödjande cancerkliniken som har haft diskussioner om sitt konto på sociala medier (t.ex. Facebook, Twitter, Instagram) hantering efter döden.
SEKUNDÄRT MÅL:
I. Identifiera andelen sociala mediers deltagande bland avancerade cancerpatienter som ses på stödmottagningen.
II. Utvärdera baslinjens medvetenhet om avancerade cancerpatienter som ses i stödvårdskliniken har angående hur deras Facebook-konto kan hanteras efter döden.
III. Utvärdera påverkan förändringar och nöd som ett resultat av konversationen om deras sociala medier kontohantering efter döden.
IV. Utvärdera om diskussion om kontohantering i sociala medier bland patienter med avancerad cancer i den stödjande cancerkliniken kommer att öka deras medvetenhet om och motivation att ta itu med deras alternativ för kontohantering i sociala medier.
ÖVERSIKT:
Patienterna fyller i frågeformulär under 30 minuter om ångestnivå och användning och hantering av sociala medier.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med minst 1 uppföljningsbesök på polikliniken Supportive Care Clinic vid MDACC
- Patienter med någon typ av avancerad cancer
- Patienter som är 18 år eller äldre
- Patienter som har använt sociala medier
- Patienter kan läsa och skriva på engelska
Exklusions kriterier:
- Delirium som diagnostiserats av behandlande läkare i Supportive Care Center (SCC) eller Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) poäng >= 7
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observation (frågeformulär)
Patienterna fyller i frågeformulär under 30 minuter om ångestnivå och användning och hantering av sociala medier.
|
Fyll i frågeformulär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel patienter med avancerad cancer på den stödjande cancerkliniken som har haft diskussioner angående sitt sociala mediekonto
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Kommer att mätas med fråga 10 i undersökningen: "Jag har haft konversationer med min familj eller vänner om hur jag skulle vilja att något av mina sociala mediekonton hanteras efter döden", som innehåller fem alternativ: Håller helt med, håller inte med, håller inte med eller håller inte med , Håller med eller Håller helt med.
Resultaten kommer att delas upp i antingen "Instämmer helt med/håller med" eller "Inte heller instämmer eller inte håller med/håller inte med/håller inte med".
Ett dubbelsidigt 95 % konfidensintervall kommer att sträcka sig maximalt 0,063 från andelen huvudintresse.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-1171 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-04176 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .