Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientbetraktninger ved administrasjon av sosiale medier-kontoer etter døden

13. april 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Bruk av sosiale medier ved avansert kreft: Pasientbetraktninger ved administrasjon av sosiale medier-kontoer etter døden

Denne studien undersøker hvordan støttende klinikkpasienter har tatt avgjørelser eller hatt diskusjoner om hvordan deres omsorgspersoner eller familie skal administrere sine sosiale mediekonto(er) etter døden. Innsamling av informasjon om bruk av sosiale medier og preferanser vil gi en bedre forståelse av pasientens behov i dødsprosessen og kan identifisere populasjoner som trenger utdanning, identifisere en mulig kilde til angst og stress, og gi mulighet for en informert diskusjon om digital arv .

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Identifiser andelen pasienter med avansert kreft i støttekreftklinikken som har hatt diskusjoner angående deres sosiale mediekonto (f.eks. Facebook, Twitter, Instagram) ledelse etter døden.

SEKUNDÆR MÅL:

I. Identifiser andelen av sosiale medier-deltakelse blant avanserte kreftpasienter sett i støtteklinikken.

II. Evaluer grunnlinjebevisstheten avanserte kreftpasienter sett i støtteklinikken har angående hvordan Facebook-kontoen deres kan administreres etter døden.

III. Vurder påvirkningsendringer og nød som et resultat av samtalen om deres kontoadministrasjon på sosiale medier etter døden.

IV. Vurder om diskusjon om administrasjon av sosiale medier blant pasienter med avansert kreft i den støttende kreftklinikken vil øke deres bevissthet om og motivasjon til å ta opp alternativene for administrasjon av sosiale medier.

OVERSIKT:

Pasienter fyller ut spørreskjemaer over 30 minutter om angstnivå og bruk og håndtering av sosiale medier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

117

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med avansert kreft som går på poliklinisk støttende omsorgsklinikk ved MD Anderson Cancer Center (MDACC)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med minst 1 oppfølgingsbesøk til poliklinisk støttende omsorgsklinikk ved MDACC
  • Pasienter med alle typer avansert kreft
  • Pasienter i alderen 18 år eller eldre
  • Pasienter som har brukt sosiale medier
  • Pasienter kan lese og skrive på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Delirium som diagnostisert av behandlende lege i Supportive Care Center (SCC) eller Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) score >= 7

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonsundersøkelser (spørreskjemaer)
Pasienter fyller ut spørreskjemaer over 30 minutter om angstnivå og bruk og håndtering av sosiale medier.
Annen: Spørreskjemaadministrasjon
Fyll ut spørreskjemaer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel pasienter med langtkommen kreft i støttekreftklinikken som har hatt diskusjoner angående deres sosiale mediekonto
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Vil bli målt ved spørsmål 10 i undersøkelsen: "Jeg har hatt samtaler med min familie eller venner om hvordan jeg ønsker at noen av mine sosiale medier-kontoer skal administreres etter døden", som inneholder fem alternativer: Helt uenig, uenig, verken enig eller uenig , Enig eller Helt enig. Resultatene vil bli dikotomisert i enten "helt enig/enig" eller "verken enig eller uenig/uenig/helt uenig". Et tosidig 95 % konfidensintervall vil maksimalt forlenge 0,063 fra andelen hovedinteresse.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. desember 2020

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019-1171 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-04176 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere