Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uwagi pacjentów dotyczące zarządzania kontem w mediach społecznościowych po śmierci

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Korzystanie z mediów społecznościowych w zaawansowanym raku: rozważania pacjentów dotyczące zarządzania kontem w mediach społecznościowych po śmierci

W tym badaniu zbadano, w jaki sposób pacjenci poradni opieki wspierającej podejmowali decyzje lub prowadzili dyskusje na temat tego, jak ich opiekunowie lub rodzina powinni zarządzać swoimi kontami w mediach społecznościowych po śmierci. Zbieranie informacji na temat korzystania z mediów społecznościowych i preferencji pozwoli na lepsze zrozumienie potrzeb pacjentów w procesie umierania i może zidentyfikować populacje wymagające edukacji, zidentyfikować możliwe źródła niepokoju i stresu oraz umożliwić świadomą dyskusję na temat dziedzictwa cyfrowego .

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Zidentyfikuj odsetek pacjentów z zaawansowanym rakiem w poradni onkologicznej wspierającej, którzy prowadzili dyskusje dotyczące ich konta w mediach społecznościowych (np. Facebook, Twitter, Instagram) zarządzania po śmierci.

CEL DODATKOWY:

I. Zidentyfikuj odsetek udziału w mediach społecznościowych wśród pacjentów z zaawansowanym rakiem obserwowanych w klinice opieki wspomagającej.

II. Oceń podstawową świadomość pacjentów z zaawansowaną chorobą nowotworową obserwowanych w klinice opieki podtrzymującej na temat tego, jak ich konto na Facebooku może być zarządzane po śmierci.

III. Oceń zmiany afektu i niepokój w wyniku rozmowy dotyczącej zarządzania kontami w mediach społecznościowych po śmierci.

IV. Oceń, czy dyskusja na temat zarządzania kontami w mediach społecznościowych wśród pacjentów z zaawansowanym rakiem w poradni onkologicznej zwiększy ich świadomość i motywację do zajęcia się opcjami zarządzania kontami w mediach społecznościowych.

ZARYS:

Pacjenci wypełniają kwestionariusze w ciągu 30 minut na temat poziomu lęku oraz korzystania z mediów społecznościowych i zarządzania nimi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

117

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zaawansowanym rakiem zgłaszający się do ambulatoryjnej poradni opieki wspomagającej w MD Anderson Cancer Center (MDACC)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z co najmniej 1 wizytą kontrolną w Poradni Opieki Wspomagającej w MDAC
  • Pacjenci z dowolnym typem zaawansowanego raka
  • Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi
  • Pacjenci, którzy korzystali z mediów społecznościowych
  • Pacjenci potrafiący czytać i pisać w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Majaczenie rozpoznane przez lekarza prowadzącego ośrodek opieki wspomagającej (SCC) lub punktację w Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) >= 7

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjne (kwestionariusze)
Pacjenci wypełniają kwestionariusze w ciągu 30 minut na temat poziomu lęku oraz korzystania z mediów społecznościowych i zarządzania nimi.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Wypełnij kwestionariusze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z zaawansowanym rakiem w poradni onkologicznej wspierającej, którzy prowadzili dyskusje dotyczące ich konta w mediach społecznościowych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Będzie mierzona na podstawie pytania 10 w ankiecie: „Rozmawiałem z rodziną lub przyjaciółmi na temat tego, jak chciałbym, aby moje konta w mediach społecznościowych były zarządzane po śmierci”, które zawiera pięć opcji: zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, ani się zgadzam, ani się nie zgadzam , Zgadzam się lub Zdecydowanie się zgadzam. Wyniki zostaną podzielone na dwie kategorie: „Zdecydowanie się zgadzam/zgadzam się” lub „Ani się zgadzam, ani nie zgadzam się/nie zgadzam się/zdecydowanie się nie zgadzam”. Dwustronny 95% przedział ufności rozciąga się maksymalnie o 0,063 od proporcji będącej głównym przedmiotem zainteresowania.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-1171 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-04176 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj