Consideraciones del paciente sobre la administración de cuentas de redes sociales después de la muerte
Uso de las redes sociales en pacientes con cáncer avanzado: Consideraciones de los pacientes sobre la administración de cuentas de redes sociales después de la muerte
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Identifique la proporción de pacientes con cáncer avanzado en la clínica oncológica de apoyo que han tenido conversaciones sobre su cuenta de redes sociales (p. Facebook, Twitter, Instagram) gestión después de la muerte.
OBJETIVO SECUNDARIO:
I. Identificar la proporción de participación en las redes sociales entre los pacientes con cáncer avanzado atendidos en la clínica de atención de apoyo.
II. Evaluar la conciencia de referencia que tienen los pacientes con cáncer avanzado atendidos en la clínica de atención de apoyo con respecto a cómo se puede administrar su cuenta de Facebook después de la muerte.
tercero Evaluar los cambios afectivos y la angustia como resultado de la conversación sobre el manejo de su cuenta de redes sociales después de la muerte.
IV. Evaluar si la discusión sobre la administración de cuentas de redes sociales entre pacientes con cáncer avanzado en la clínica oncológica de apoyo aumentará su conciencia y motivación para abordar sus opciones de administración de cuentas de redes sociales.
CONTORNO:
Los pacientes completan cuestionarios de más de 30 minutos sobre el nivel de ansiedad y el uso y manejo de las redes sociales.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con al menos 1 visita de seguimiento a la Clínica de atención de apoyo para pacientes ambulatorios en MDACC
- Pacientes con cualquier tipo de cáncer avanzado
- Pacientes de 18 años o más
- Pacientes que han utilizado las redes sociales
- Pacientes capaces de leer y escribir en inglés.
Criterio de exclusión:
- Delirio según lo diagnosticado por el médico tratante del Centro de atención de apoyo (SCC) o la puntuación de la Escala de evaluación del delirio del Memorial (MDAS) >= 7
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Observacional (cuestionarios)
Los pacientes completan cuestionarios de más de 30 minutos sobre el nivel de ansiedad y el uso y manejo de las redes sociales.
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Cuestionarios completos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de pacientes con cáncer avanzado en la clínica oncológica de apoyo que han tenido conversaciones sobre su cuenta de redes sociales
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se medirá por la pregunta 10 de la encuesta: "He tenido conversaciones con mi familia o amigos sobre cómo me gustaría que se administrara cualquiera de mis cuentas de redes sociales después de la muerte", que contiene cinco opciones: Totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, ni de acuerdo o en desacuerdo , De acuerdo o Muy de acuerdo.
Los resultados se dividirán en "Muy de acuerdo/De acuerdo" o "Ni de acuerdo ni en desacuerdo/En desacuerdo/Muy en desacuerdo".
Un intervalo de confianza bilateral del 95 % se extenderá un máximo de 0,063 de la proporción de interés principal.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-1171 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-04176 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .