Мнения пациентов об управлении учетными записями в социальных сетях после смерти
Использование социальных сетей при распространенном раке: мнение пациентов об управлении аккаунтом в социальных сетях после смерти
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Определите долю пациентов с запущенным раком в поддерживающей онкологической клинике, которые обсуждали свои учетные записи в социальных сетях (например, Facebook, Twitter, Instagram) управление после смерти.
ВТОРИЧНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Определите долю участия в социальных сетях среди больных раком на поздних стадиях, наблюдаемых в клинике поддерживающей терапии.
II. Оцените базовую осведомленность пациентов с запущенным раком, наблюдаемых в клинике поддерживающей терапии, относительно того, как их учетная запись Facebook может управляться после смерти.
III. Оцените изменения аффекта и страдания в результате разговора об управлении их учетной записью в социальных сетях после смерти.
IV. Оцените, повысит ли обсуждение управления учетными записями в социальных сетях среди пациентов с распространенным раком в поддерживающей онкологической клинике их осведомленность и мотивацию для рассмотрения вариантов управления своими учетными записями в социальных сетях.
КОНТУР:
Пациенты заполняют анкеты в течение 30 минут об уровне тревожности и использовании социальных сетей и управлении ими.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, прошедшие как минимум 1 последующее посещение амбулаторной клиники поддерживающей терапии в MDACC
- Пациенты с любым типом распространенного рака
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше
- Пациенты, которые использовали социальные сети
- Пациенты, умеющие читать и писать на английском языке
Критерий исключения:
- Делирий, диагностированный лечащим врачом Центра поддерживающей терапии (SCC) или баллами по Мемориальной шкале оценки делирия (MDAS) >= 7
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (анкеты)
Пациенты заполняют анкеты в течение 30 минут об уровне тревожности и использовании социальных сетей и управлении ими.
|
Заполните анкеты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля пациентов с распространенным раком в поддерживающей онкологической клинике, у которых были обсуждения относительно их учетной записи в социальных сетях
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будет измеряться с помощью вопроса 10 в опросе: «Я разговаривал с моей семьей или друзьями о том, как бы я хотел, чтобы какая-либо из моих учетных записей в социальных сетях управлялась после смерти», который содержит пять вариантов: категорически не согласен, не согласен, ни согласен, ни не согласен. , Согласен или Полностью согласен.
Результаты будут разделены на «полностью согласен/согласен» или «не согласен или не согласен/не согласен/полностью не согласен».
Двусторонний 95-процентный доверительный интервал расширит максимум на 0,063 от доли основного интереса.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-1171 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-04176 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .