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Considerazioni del paziente sulla gestione dell'account dei social media dopo la morte

13 aprile 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Uso dei social media nel cancro avanzato: considerazioni dei pazienti sulla gestione degli account dei social media dopo la morte

Questo studio esamina in che modo i pazienti delle cliniche di terapia di supporto hanno preso decisioni o discusso su come i loro caregiver o familiari dovrebbero gestire i loro account sui social media dopo la morte. La raccolta di informazioni sull'uso dei social media e sulle preferenze consentirà una migliore comprensione dei bisogni del paziente nel processo di morte e potrebbe identificare le popolazioni bisognose di istruzione, identificare una possibile fonte di ansia e stress e consentire una discussione informata sull'eredità digitale .

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Identificare la percentuale di pazienti con cancro avanzato nella clinica oncologica di supporto che hanno avuto discussioni riguardo al proprio account sui social media (ad es. Facebook, Twitter, Instagram) dopo la morte.

OBIETTIVO SECONDARIO:

I. Identificare la proporzione di partecipazione ai social media tra i malati di cancro avanzato visti nella clinica di terapia di supporto.

II. Valutare la consapevolezza di base che i pazienti oncologici avanzati visitati nella clinica di terapia di supporto hanno riguardo a come il loro account Facebook può essere gestito dopo la morte.

III. Valutare i cambiamenti affettivi e il disagio derivanti dalla conversazione riguardante la gestione dell'account sui social media dopo la morte.

IV. Valutare se la discussione sulla gestione degli account sui social media tra i pazienti con cancro avanzato nella clinica oncologica di supporto aumenterà la loro consapevolezza e motivazione ad affrontare le loro opzioni di gestione degli account sui social media.

SCHEMA:

I pazienti completano questionari di oltre 30 minuti sul livello di ansia e sull'uso e la gestione dei social media.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

117

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro avanzato che frequentano la clinica ambulatoriale di terapia di supporto presso il MD Anderson Cancer Center (MDACC)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con almeno 1 visita di follow-up presso la Supportive Care Clinic ambulatoriale presso MDACC
  • Pazienti con qualsiasi tipo di cancro avanzato
  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  • Pazienti che hanno utilizzato i social media
  • Pazienti in grado di leggere e scrivere in inglese

Criteri di esclusione:

  • Delirium diagnosticato dal medico curante del Supportive Care Center (SCC) o punteggio MDAS (Memorial Delirium Assessment Scale) >= 7

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale (questionari)
I pazienti completano questionari di oltre 30 minuti sul livello di ansia e sull'uso e la gestione dei social media.
Altro: Amministrazione del questionario
Questionari completi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti con cancro avanzato nella clinica oncologica di supporto che hanno discusso del proprio account sui social media
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Sarà misurato dalla domanda 10 nel sondaggio: "Ho avuto conversazioni con la mia famiglia o i miei amici su come vorrei che uno qualsiasi dei miei account di social media fosse gestito dopo la morte", che contiene cinque opzioni: fortemente in disaccordo, in disaccordo, né d'accordo né in disaccordo , Accetto o Completamente d'accordo. I risultati saranno dicotomizzati in "Piena d'accordo/Accetto" o "Né d'accordo o in disaccordo/Non d'accordo/Fortemente in disaccordo". Un intervallo di confidenza bilaterale al 95% estenderà un massimo di 0,063 dalla proporzione dell'interesse principale.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 dicembre 2020

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-1171 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-04176 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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