Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntoverwegingen bij het beheren van sociale media-accounts na overlijden

13 april 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Gebruik van sociale media bij gevorderde kanker: overwegingen van de patiënt bij het beheer van sociale media-accounts na overlijden

Deze studie onderzoekt hoe patiënten in de ondersteunende zorgkliniek beslissingen hebben genomen of discussies hebben gevoerd over hoe hun zorgverleners of familie hun sociale media-account(s) na overlijden moeten beheren. Het verzamelen van informatie over het gebruik van sociale media en voorkeuren zal een beter begrip van de behoeften van patiënten in het stervensproces mogelijk maken en kan populaties identificeren die onderwijs nodig hebben, een mogelijke bron van angst en stress identificeren en een geïnformeerde discussie over digitale erfenis mogelijk maken .

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Identificeer het percentage patiënten met gevorderde kanker in de ondersteunende kankerkliniek die discussies hebben gehad over hun sociale media-account (bijv. Facebook, Twitter, Instagram) beheer na overlijden.

SECUNDAIRE DOELSTELLING:

I. Identificeer het aandeel van sociale media-participatie onder patiënten met gevorderde kanker die in de ondersteunende zorgkliniek worden gezien.

II. Evalueer het basisbewustzijn van patiënten met gevorderde kanker die in de ondersteunende zorgkliniek worden gezien met betrekking tot hoe hun Facebook-account na overlijden kan worden beheerd.

III. Evalueer affectveranderingen en leed als gevolg van het gesprek met betrekking tot het beheer van hun sociale media-account na overlijden.

IV. Evalueer of bespreking van het beheer van sociale media-accounts onder patiënten met gevorderde kanker in de ondersteunende kankerkliniek hun bewustzijn van en motivatie om hun opties voor accountbeheer op sociale media aan te pakken, zal vergroten.

OVERZICHT:

Patiënten vullen gedurende 30 minuten vragenlijsten in over de mate van angst en het gebruik en beheer van sociale media.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

117

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met gevorderde kanker die naar de polikliniek voor ondersteunende zorg gaan in het M D Anderson Cancer Center (MDACC)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met minimaal 1 vervolgbezoek aan de polikliniek Ondersteunende Zorg van MDACC
  • Patiënten met elk type gevorderde kanker
  • Patiënten van 18 jaar of ouder
  • Patiënten die sociale media hebben gebruikt
  • Patiënten kunnen Engels lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • Delirium zoals gediagnosticeerd door behandelend Supportive Care Center (SCC) arts of Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) score >= 7

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel (vragenlijsten)
Patiënten vullen gedurende 30 minuten vragenlijsten in over de mate van angst en het gebruik en beheer van sociale media.
Ander: Vragenlijst administratie
Vul vragenlijsten in

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage patiënten met gevorderde kanker in de ondersteunende kankerkliniek die discussies hebben gehad over hun socialemedia-account
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Zal worden gemeten aan de hand van vraag 10 in de enquête: "Ik heb gesprekken gehad met mijn familie of vrienden over hoe ik zou willen dat mijn sociale media-accounts worden beheerd na overlijden", die vijf opties bevat: Helemaal niet mee eens, Niet mee eens, Niet mee eens of Niet mee eens , Mee eens of Helemaal mee eens. De resultaten worden gedichotomiseerd in "Helemaal mee eens/mee eens" of "Noch mee eens of mee oneens/mee oneens/sterk mee oneens". Een tweezijdig 95%-betrouwbaarheidsinterval zal maximaal 0,063 uit de proportie van hoofdbelang strekken.
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 december 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-1171 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-04176 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren