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Patientenüberlegungen zur Verwaltung von Social Media-Konten nach dem Tod

13. April 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Social Media-Nutzung bei fortgeschrittenem Krebs: Patientenüberlegungen zur Verwaltung von Social Media-Konten nach dem Tod

Diese Studie untersucht, wie Patienten in unterstützenden Pflegekliniken Entscheidungen getroffen oder Diskussionen darüber geführt haben, wie ihre Betreuer oder ihre Familie ihre Social-Media-Konten nach dem Tod verwalten sollten. Das Sammeln von Informationen über die Nutzung sozialer Medien und Präferenzen ermöglicht ein besseres Verständnis der Bedürfnisse von Patienten im Sterbeprozess und kann Bevölkerungsgruppen identifizieren, die Aufklärung benötigen, eine mögliche Quelle von Angst und Stress identifizieren und eine fundierte Diskussion über das digitale Erbe ermöglichen .

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMÄRES ZIEL:

I. Identifizieren Sie den Anteil der Patienten mit fortgeschrittenem Krebs in der unterstützenden Krebsklinik, die Diskussionen über ihr Social-Media-Konto hatten (z. Facebook, Twitter, Instagram) Management nach dem Tod.

ZWEITES ZIEL:

I. Identifizieren Sie den Anteil der Social-Media-Teilnahme unter fortgeschrittenen Krebspatienten, die in der Support-Care-Klinik gesehen wurden.

II. Bewerten Sie das grundlegende Bewusstsein von fortgeschrittenen Krebspatienten, die in der Support-Care-Klinik gesehen wurden, in Bezug darauf, wie ihr Facebook-Konto nach dem Tod verwaltet werden kann.

III. Bewerten Sie die Veränderungen und Belastungen der Betroffenen, die sich aus dem Gespräch über die Verwaltung ihrer Social-Media-Konten nach dem Tod ergeben.

IV. Bewerten Sie, ob die Diskussion über die Verwaltung von Social-Media-Konten bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs in der unterstützenden Krebsklinik ihr Bewusstsein und ihre Motivation erhöht, ihre Optionen zur Verwaltung von Social-Media-Konten anzusprechen.

GLIEDERUNG:

Die Patienten füllen über einen Zeitraum von 30 Minuten Fragebögen zum Angstniveau sowie zur Nutzung und zum Umgang mit sozialen Medien aus.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, die die ambulante Supportive Care Clinic des M D Anderson Cancer Center (MDACC) besuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit mindestens 1 Folgebesuch in der ambulanten Supportive Care Clinic bei MDACC
  • Patienten mit jeder Art von fortgeschrittenem Krebs
  • Patienten ab 18 Jahren
  • Patienten, die soziale Medien genutzt haben
  • Patienten, die Englisch lesen und schreiben können

Ausschlusskriterien:

  • Delirium, wie vom behandelnden Supportive Care Center (SCC) Arzt diagnostiziert oder Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) Score >= 7

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Fragebögen)
Die Patienten füllen über einen Zeitraum von 30 Minuten Fragebögen zum Angstniveau sowie zur Nutzung und zum Umgang mit sozialen Medien aus.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Fragebögen ausfüllen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten mit fortgeschrittenem Krebs in der unterstützenden Krebsklinik, die Diskussionen über ihr Social-Media-Konto hatten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Wird anhand von Frage 10 in der Umfrage gemessen: „Ich habe mit meiner Familie oder meinen Freunden darüber gesprochen, wie eines meiner Social-Media-Konten nach dem Tod verwaltet werden soll“, die fünf Optionen enthält: Stimme überhaupt nicht zu, Stimme nicht zu, Stimme nicht zu oder Stimme nicht zu , Stimme zu oder Stimme voll und ganz zu. Die Ergebnisse werden dichotomisiert in entweder „Stimme voll und ganz zu/Stimme zu“ oder „Stimme weder zu noch zu/Stimme nicht zu/Stimme überhaupt nicht zu“. Ein zweiseitiges 95-%-Konfidenzintervall erstreckt sich maximal um 0,063 vom Anteil des Hauptinteresses.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-1171 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-04176 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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