Considérations des patients sur la gestion des comptes de médias sociaux après le décès
Utilisation des médias sociaux dans le cancer avancé : considérations des patients sur la gestion des comptes de médias sociaux après le décès
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Identifier la proportion de patients atteints d'un cancer avancé dans la clinique de cancérologie de soutien qui ont eu des discussions concernant leur compte sur les réseaux sociaux (par ex. Facebook, Twitter, Instagram) gestion après le décès.
OBJECTIF SECONDAIRE :
I. Identifier la proportion de participation aux médias sociaux parmi les patients atteints d'un cancer avancé vus dans la clinique de soins de soutien.
II. Évaluer la sensibilisation de base des patients atteints d'un cancer avancé vus dans la clinique de soins de soutien concernant la façon dont leur compte Facebook peut être géré après le décès.
III. Évaluez les changements affectifs et la détresse résultant de la conversation concernant la gestion de leur compte de médias sociaux après la mort.
IV. Évaluer si la discussion sur la gestion des comptes de médias sociaux chez les patients atteints d'un cancer avancé dans la clinique de cancérologie de soutien augmentera leur sensibilisation et leur motivation à aborder leurs options de gestion de compte de médias sociaux.
CONTOUR:
Les patients remplissent des questionnaires de plus de 30 minutes sur le niveau d'anxiété et l'utilisation et la gestion des médias sociaux.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec au moins 1 visite de suivi à la clinique externe de soins de soutien du MDACC
- Patients atteints de tout type de cancer avancé
- Patients âgés de 18 ans ou plus
- Patients ayant utilisé les réseaux sociaux
- Patients capables de lire et d'écrire en anglais
Critère d'exclusion:
- Délire tel que diagnostiqué par le médecin traitant du centre de soins de soutien (SCC) ou le score de l'échelle d'évaluation du délire commémoratif (MDAS) > 7
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Observationnel (questionnaires)
Les patients remplissent des questionnaires de plus de 30 minutes sur le niveau d'anxiété et l'utilisation et la gestion des médias sociaux.
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Remplir des questionnaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de patients atteints d'un cancer avancé dans la clinique oncologique de soutien qui ont eu des discussions concernant leur compte sur les réseaux sociaux
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Sera mesuré par la question 10 de l'enquête : "J'ai eu des conversations avec ma famille ou mes amis concernant la façon dont j'aimerais que l'un de mes comptes de médias sociaux soit géré après la mort", qui contient cinq options : Pas du tout d'accord, Pas d'accord, Ni d'accord ni Pas d'accord , D'accord ou Tout à fait d'accord.
Les résultats seront dichotomisés en « tout à fait d'accord/d'accord » ou « ni d'accord ni en désaccord/en désaccord/tout à fait en désaccord ».
Un intervalle de confiance bilatéral de 95 % s'étendra au maximum de 0,063 à partir de la proportion d'intérêt principal.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-1171 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-04176 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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