Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A halál utáni közösségi média fiókkezelés betegszempontjai

2026. április 13. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center

A közösségi média használata előrehaladott rákbetegségben: A halál utáni közösségimédia-fiókkezelés betegszempontjai

Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a szupportív ellátásban részt vevő betegek hogyan hoztak döntéseket vagy vitatták meg, hogyan kezeljék a gondozóik vagy családtagjaik a közösségi média fióko(ka)t a halál után. A közösségi média használatára és preferenciáira vonatkozó információk gyűjtése lehetővé teszi a betegek szükségleteinek jobb megértését a haldoklási folyamat során, és azonosíthatja az oktatásra szoruló populációkat, azonosíthatja a szorongás és a stressz lehetséges forrásait, és lehetővé teszi a digitális örökségről szóló tájékozott megbeszélést. .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

ELSŐDLEGES FELADAT:

I. Határozza meg az előrehaladott rákban szenvedő betegek arányát a támogató rákklinikán, akik megbeszélést folytattak közösségi média fiókjukkal kapcsolatban (pl. Facebook, Twitter, Instagram) halál utáni menedzsment.

MÁSODLAGOS CÉL:

I. Határozza meg a szociális médiában való részvétel arányát a szupportív klinikán látott előrehaladott daganatos betegek körében.

II. Értékelje, hogy a szupportív klinikán látott előrehaladott rákos betegek milyen alapszintű tudatossággal rendelkeznek Facebook-fiókjuk kezelésével kapcsolatban a halál után.

III. Értékelje a halál utáni közösségimédia-fiókjuk kezeléséről folytatott beszélgetés eredményeként bekövetkező hatásváltozásokat és szorongást.

IV. Mérje fel, hogy az előrehaladott rákban szenvedő betegek körében a közösségimédia-fiók kezeléséről a támogató rákklinikán folytatott megbeszélés növeli-e a tudatosságot és a motivációt arra, hogy foglalkozzanak közösségimédia-fiókkezelési lehetőségeivel.

VÁZLAT:

A betegek 30 perc alatt töltenek ki kérdőíveket a szorongás mértékéről, valamint a közösségi média használatáról és kezeléséről.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

117

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Előrehaladott rákban szenvedő betegek, akik az M D Anderson Cancer Center (MDACC) ambuláns támogató ellátási klinikáján vesznek részt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok a betegek, akiknek legalább 1 követési látogatása az MDACC ambuláns szupportív ellátási klinikáján
  • Bármilyen előrehaladott daganatos betegségben szenvedő betegek
  • 18 éves vagy idősebb betegek
  • A közösségi médiát használó betegek
  • Angolul írni és olvasni tudó betegek

Kizárási kritériumok:

  • Delírium, amelyet a Supportive Care Center (SCC) kezelőorvosa vagy a Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) pontszáma >= 7

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Megfigyelési (kérdőívek)
A betegek 30 perc alatt töltenek ki kérdőíveket a szorongás mértékéről, valamint a közösségi média használatáról és kezeléséről.
Egyéb: Kérdőív adminisztrációja
Kérdőívek kitöltése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon előrehaladott rákban szenvedő betegek aránya a szupportív rákklinikán, akik megbeszélést folytattak közösségi médiafiókjukkal kapcsolatban
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
A felmérés 10. kérdésével fog mérni: „Beszéleztem a családommal vagy a barátaimmal arról, hogyan szeretném, ha valamelyik közösségimédia-fiókomat kezelnék a halál után”, amely öt lehetőséget tartalmaz: Egyáltalán nem értek egyet, nem értek egyet, sem értek egyet vagy nem értek egyet. , Egyetértek vagy Teljesen egyetértek. Az eredmények dichotomizálódnak a következőre: „Teljesen egyetértek/egyetértek” vagy „Nem értek egyet vagy nem értek egyet/Nem értek egyet/egyáltalán nem értek egyet”. A kétoldalú 95%-os konfidenciaintervallum legfeljebb 0,063-mal nyúlik ki a fő érdeklődés arányától.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. december 22.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. május 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 1.

Első közzététel (Tényleges)

2021. szeptember 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2019-1171 (Egyéb azonosító: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-04176 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel