Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientovervejelser om Social Media Account Management efter døden

13. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Brug af sociale medier ved avanceret kræft: Patientovervejelser om kontostyring på sociale medier efter døden

Denne undersøgelse undersøger, hvordan støttende klinikpatienter har truffet beslutninger eller haft diskussioner om, hvordan deres pårørende eller familie skal administrere deres sociale mediekonto(r) efter døden. Indsamling af information om brugen af ​​sociale medier og præferencer vil give mulighed for en bedre forståelse af patientens behov i dødsprocessen og kan identificere befolkninger med behov for uddannelse, identificere en mulig kilde til angst og stress og give mulighed for en informeret diskussion af digital arv .

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. Identificer andelen af ​​patienter med fremskreden cancer i den støttende cancerklinik, som har haft diskussioner om deres sociale mediekonto (f.eks. Facebook, Twitter, Instagram) ledelse efter døden.

SEKUNDÆR MÅL:

I. Identificer andelen af ​​sociale mediers deltagelse blandt fremskredne kræftpatienter set i støtteklinikken.

II. Evaluer den grundlæggende bevidsthed, avancerede kræftpatienter set i støtteklinikken har med hensyn til, hvordan deres Facebook-konto kan administreres efter døden.

III. Evaluer påvirkningsændringer og nød som følge af samtalen om deres kontostyring på sociale medier efter døden.

IV. Vurder, om diskussion af kontostyring på sociale medier blandt patienter med fremskreden kræftsygdom i den støttende cancerklinik vil øge deres bevidsthed om og motivation til at tage fat på deres muligheder for administration af sociale medier.

OMRIDS:

Patienter udfylder spørgeskemaer over 30 minutter om niveau af angst og brug og håndtering af sociale medier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

117

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med fremskreden cancer, der går i ambulant Supportive Care Clinic på M D Anderson Cancer Center (MDACC)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med mindst 1 opfølgningsbesøg i ambulatoriet Supportive Care Clinic på MDACC
  • Patienter med enhver form for fremskreden cancer
  • Patienter i alderen 18 år eller ældre
  • Patienter, der har brugt sociale medier
  • Patienter kan læse og skrive på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Delirium som diagnosticeret af behandlende Supportive Care Center (SCC) læge eller Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) score >= 7

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (spørgeskemaer)
Patienter udfylder spørgeskemaer over 30 minutter om niveau af angst og brug og håndtering af sociale medier.
Andet: Spørgeskemaadministration
Udfyld spørgeskemaer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter med fremskreden kræft i den støttende kræftklinik, der har haft diskussioner vedrørende deres sociale mediekonto
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Vil blive målt ved spørgsmål 10 i undersøgelsen: "Jeg har haft samtaler med min familie eller venner om, hvordan jeg gerne vil have nogen af ​​mine konti på sociale medier administreret efter døden", som indeholder fem muligheder: Meget uenig, uenig, hverken enig eller uenig , Enig eller Helt enig. Resultaterne vil blive opdelt i enten "Helt enig/enig" eller "Hverken enig eller uenig/uenig/helt uenig". Et tosidet 95 % konfidensinterval vil maksimalt forlænge 0,063 fra hovedinteressens andel.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. december 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2021

Først opslået (Faktiske)

5. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-1171 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-04176 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret malignt fast neoplasma

Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner