- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05035667
Considerações do paciente sobre o gerenciamento de contas de mídia social após a morte
Uso de mídia social no câncer avançado: considerações do paciente sobre o gerenciamento de contas de mídia social após a morte
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Identificar a proporção de pacientes com câncer avançado na clínica de apoio ao câncer que tiveram discussões sobre sua conta de mídia social (por exemplo, Facebook, Twitter, Instagram) gestão após a morte.
OBJETIVO SECUNDÁRIO:
I. Identificar a proporção de participação na mídia social entre pacientes com câncer avançado atendidos na clínica de cuidados de suporte.
II. Avaliar a consciência básica que os pacientes com câncer avançado atendidos na clínica de cuidados de suporte têm sobre como sua conta do Facebook pode ser gerenciada após a morte.
III. Avalie as mudanças de afeto e angústia como resultado da conversa sobre o gerenciamento de suas contas de mídia social após a morte.
4. Avalie se a discussão sobre o gerenciamento de contas de mídia social entre pacientes com câncer avançado na clínica de suporte ao câncer aumentará sua conscientização e motivação para abordar suas opções de gerenciamento de contas de mídia social.
CONTORNO:
Os pacientes completam questionários durante 30 minutos sobre o nível de ansiedade e uso e gerenciamento de mídia social.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com pelo menos 1 consulta de acompanhamento na Clínica de Cuidados de Apoio ambulatorial do MDACC
- Pacientes com qualquer tipo de câncer avançado
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Pacientes que usaram redes sociais
- Pacientes capazes de ler e escrever em inglês
Critério de exclusão:
- Delirium diagnosticado pelo médico do Centro de Cuidados de Apoio (SCC) ou pontuação da Escala de Avaliação de Delirium Memorial (MDAS) >= 7
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Observacional (questionários)
Os pacientes completam questionários durante 30 minutos sobre o nível de ansiedade e uso e gerenciamento de mídia social.
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Questionários completos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proporção de pacientes com câncer avançado na clínica de apoio ao câncer que tiveram discussões sobre sua conta de mídia social
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Será medido pela Questão 10 da pesquisa: "Tive conversas com minha família ou amigos sobre como gostaria que minhas contas de mídia social fossem gerenciadas após a morte", que contém cinco opções: Discordo totalmente, Discordo, Nem concordo nem discordo , Concordo ou Concordo plenamente.
Os resultados serão dicotomizados em "Concordo/Concordo totalmente" ou "Não concordo nem Discordo/Discordo/Discordo totalmente".
Um intervalo de confiança de 95% bilateral estenderá um máximo de 0,063 da proporção de interesse principal.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-1171 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-04176 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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