Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pacientské úvahy o správě účtu sociálních médií po smrti

13. dubna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Používání sociálních médií u pokročilé rakoviny: Zvažování pacientů nad správou účtu sociálních médií po smrti

Tato studie zkoumá, jak se pacienti na klinikách podpůrné péče rozhodovali nebo diskutovali o tom, jak by jejich pečovatelé nebo rodina měli spravovat své účty na sociálních sítích po smrti. Shromažďování informací o používání sociálních médií a preferencích umožní lépe porozumět potřebám pacientů v procesu umírání a může identifikovat populace, které potřebují vzdělání, identifikovat možný zdroj úzkosti a stresu a umožnit informovanou diskusi o digitálním dědictví. .

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRVNÍ CÍL:

I. Identifikujte podíl pacientů s pokročilou rakovinou v podpůrné onkologické klinice, kteří diskutovali o svém účtu na sociálních sítích (např. Správa Facebooku, Twitteru, Instagramu po smrti.

DRUHÝ CÍL:

I. Identifikujte podíl účasti na sociálních sítích mezi pacienty s pokročilým nádorovým onemocněním, kteří byli pozorováni na klinice podpůrné péče.

II. Vyhodnoťte základní informovanost pacientů s pokročilou rakovinou na klinice podpůrné péče o tom, jak může být jejich účet na Facebooku spravován po smrti.

III. Vyhodnoťte vliv změn a úzkosti v důsledku konverzace týkající se správy jejich účtů na sociálních sítích po smrti.

IV. Vyhodnoťte, zda diskuse o správě účtů na sociálních sítích mezi pacienty s pokročilou rakovinou na podpůrné onkologické klinice zvýší jejich povědomí a motivaci k řešení svých možností správy účtů na sociálních sítích.

OBRYS:

Pacienti vyplňují dotazníky po dobu 30 minut o míře úzkosti a používání a řízení sociálních médií.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

117

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s pokročilou rakovinou navštěvující ambulantní kliniku podpůrné péče v MD Anderson Cancer Center (MDACC)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s alespoň 1 následnou návštěvou ambulantní Kliniky podpůrné péče v MDACC
  • Pacienti s jakýmkoli typem pokročilé rakoviny
  • Pacienti ve věku 18 let nebo starší
  • Pacienti, kteří používali sociální média
  • Pacienti schopni číst a psát v angličtině

Kritéria vyloučení:

  • Delirium diagnostikované ošetřujícím lékařem Centra podpůrné péče (SCC) nebo skóre Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) >= 7

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozorovací (dotazníky)
Pacienti vyplňují dotazníky po dobu 30 minut o míře úzkosti a používání a řízení sociálních médií.
Jiný: Administrace dotazníku
Vyplňte dotazníky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů s pokročilou rakovinou na podpůrné onkologické klinice, kteří diskutovali o svém účtu na sociálních sítích
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Bude měřeno otázkou 10 v průzkumu: „Mluvil jsem se svou rodinou nebo přáteli o tom, jak bych chtěl, aby byl některý z mých účtů na sociálních sítích po smrti spravován“, která obsahuje pět možností: Rozhodně nesouhlasím, Nesouhlasím, Nesouhlasím nebo Nesouhlasím , Souhlasím nebo Důrazně souhlasím. Výsledky budou rozděleny buď na „Zcela souhlasím/Souhlasím“ nebo „Ani souhlasím, ani nesouhlasím/Nesouhlasím/Rozhodně nesouhlasím“. Dvoustranný 95% interval spolehlivosti se rozšíří maximálně o 0,063 z podílu hlavního zájmu.
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jacqueline M Tschanz, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. prosince 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019-1171 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-04176 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Administrace dotazníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit