死后社交媒体账户管理的患者注意事项
2026年4月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
社交媒体在晚期癌症中的使用：死后社交媒体账户管理的患者注意事项
本研究调查了支持性护理门诊患者如何做出决定或讨论他们的护理人员或家人在死后应如何管理他们的社交媒体帐户。
收集有关社交媒体使用和偏好的信息将有助于更好地了解患者在临终过程中的需求，并可能确定需要教育的人群，确定焦虑和压力的可能来源，并允许对数字遗产进行知情讨论.
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 确定在支持性癌症诊所中讨论过有关其社交媒体帐户（例如 Facebook, Twitter, Instagram) 死后管理。
次要目标：
I. 确定在支持治疗诊所就诊的晚期癌症患者社交媒体参与的比例。
二。评估在支持性护理诊所就诊的晚期癌症患者对死后如何管理其 Facebook 帐户的基线意识。
三、评估关于死后社交媒体账户管理的对话所带来的影响变化和痛苦。
四、评估在支持性癌症诊所中对晚期癌症患者进行社交媒体账户管理的讨论是否会提高他们对解决社交媒体账户管理选项的认识和动力。
大纲：
患者在 30 分钟内完成有关焦虑程度以及社交媒体使用和管理的问卷调查。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
117
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 M D Anderson 癌症中心 (MDACC) 接受门诊支持治疗的晚期癌症患者
描述
纳入标准：
- 对 MDACC 的门诊支持治疗诊所进行至少 1 次随访的患者
- 任何类型的晚期癌症患者
- 18岁或以上的患者
- 使用社交媒体的患者
- 能够用英语读写的患者
排除标准：
- 由治疗支持性护理中心 (SCC) 医生或纪念性谵妄评估量表 (MDAS) 评分 >= 7 诊断的谵妄
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
观察性（问卷调查）
患者在 30 分钟内完成有关焦虑程度以及社交媒体使用和管理的问卷调查。
|
完成问卷
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在支持性癌症诊所中讨论过有关其社交媒体帐户的晚期癌症患者的比例
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
将通过调查中的问题 10 来衡量：“我已经与家人或朋友讨论过我希望如何在死后管理我的任何社交媒体帐户”，其中包含五个选项：强烈不同意、不同意、既不同意也不同意、同意或强烈同意。
结果将分为“强烈同意/同意”或“既不同意也不同意/不同意/强烈不同意”。
双边 95% 置信区间将从主要兴趣的比例扩展到最大值 0.063。
|
通过学习完成，平均1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jacqueline M Tschanz, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月22日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月1日
首次发布 (实际的)
2021年9月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月13日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2019-1171 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-04176 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.