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加糖飲料の情報ラベルはターゲットを絞っていますか

2024年11月22日 更新者:National Bureau of Economic Research, Inc.

加糖飲料情報ラベルはターゲットを絞っていますか: 証拠と福祉への影響

不健康な消費を抑えるように設計された清涼飲料の情報ラベルが、最も偏見のある消費者をどの程度ターゲットにしているのかを調査します。オンライン ショッピングの実験。 大まかに言えば、情報ラベルの治療効果が、自制心の問題が最も大きく、栄養に関する知識が最も少ない個人に集中しているかどうかを尋ねます. まず、Allcott らの方法論を使用します。 (2019)各参加者の内部性を推定する。 次に、参加者に清涼飲料の購入を決定してもらいます。最初は情報ラベルがない状態で、次にコントロール グループに属していない人は情報ラベルがある状態で行います。 ソフトドリンク実験の被験者内設計により、ラベルの効果が消費者の内面とどのように共変するかを推定し、ラベルが適切にターゲットを絞っているかどうかを判断できます。

調査の概要

詳細な説明

オンライン広告を使用して、ソーダをオンラインで購入している人々を募集し、2 段階のオンライン Qualtrics 実験に誘導します。 第 1 段階 (第 1 部) では、Allcott らの方法論に従って、被験者の栄養リテラシーと甘い飲み物に抵抗する自制心を引き出します。 (2019)。 オールコット等。 (2019) これら 2 つの測定値は、詳細な人口統計情報とさまざまな種類の飲み物の「味」の引き出しを調整した後、約 20,000 世帯の全国代表的なサンプルにおける砂糖入り飲料の消費の 31% を説明することを示しています。 さらに、オールコット等。 (2019) これらの測定値を使用して、個人レベルでの砂糖入り飲料の過剰摂取を推定する方法を示しています。 したがって、最初の段階では、内部性の推定値を取得できます。

1 週間後、実験の第 2 段階 (パート II) に参加するために、第 1 段階の参加者を募集します。 第 1 段階の質問が第 2 段階の選択肢に及ぼす潜在的な影響を最小限に抑えるために、時間遅延を作成します。 第 2 段階では、まず参加者にリストから好きな 3 つの甘い飲み物を選んでもらいます。 次に、参加者に、さまざまな相対価格で、これらの飲み物と無糖の代替品 (たとえば、シーグラムのジンジャー エールと 365 ジンジャー) の間で最初の選択を行うように依頼します。 具体的には、行動経済学の文献で標準的であるように、複数の価格表を使用して支払う意思を引き出します。消費者は、価格 X で砂糖入り飲料を購入するか、砂糖を購入するかについて一連の質問に答えます。価格 Y での無料の代替品。選択はインセンティブに対応します。各消費者に対して、ランダムに選択された決定で選択を尊重します (つまり、選択したソフトドリンクのパッケージを購入し、その選択に関連する追加のお金を授与します)。 )。

最初の一連の選択に続いて、被験者に再度選択を求めます。 この 2 番目の選択肢セットでは、参加者がソフト ドリンクのオプションと情報ラベルを組み合わせて表示するかどうかをランダム化します。 また、ラベルの種類をランダム化します。たとえば、(i) カロリーと糖度の違いに注意を向ける膨らんだ栄養ラベル、(ii) グラモン、ホールらによって開発されたストップライト警告ラベル。 (2019)、および(iii)Donnellyらによって開発されたグラフィック警告ラベル。 (2018)。 コントロール グループは、代わりにラベルを表示せずに同じ選択を行います。 被験者内のデザインの性質を利用して、被験者の内部性が、情報ラベルを見た後にソフトドリンクを購入する意思のある価格の変化とどのように共分散するかを推定することにより、各情報ラベルがどれほどターゲットを絞っているかを推定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

5845

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Berkeley、California、アメリカ、94720
        • University of California, Berkeley

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 米国在住
  • 砂糖入り飲料のオンライン ショッピング

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールアーム
実験のパート II では、飲料を選択する際に、被験者に栄養表示や警告表示は提示されません。
実験的:栄養表示アーム
実験のパート II では、被験者は飲み物を選択する際に拡大された栄養表示を見せられます。
各飲料の栄養成分表示を拡大しました。
実験的:テキスト 警告ラベル アーム
実験のパート II では、被験者が飲み物を選ぶ際に、砂糖入り飲料の健康リスクに関する警告メッセージが表示されます。
砂糖入り飲料の健康リスクは、言葉/テキストと簡単な画像を使用して被験者に伝えられます。
他の名前:
  • ストップライト警告
実験的:グラフィック警告ラベル アーム
実験のパート II では、被験者が飲み物を選ぶ際に、砂糖入り飲料の健康リスクに関するグラフィック警告メッセージが表示されます。 メッセージには、たとえば、虫歯やその他の健康への悪影響の写真を含めることができます。
砂糖入り飲料の健康リスクは、言葉/テキストとグラフィック画像/写真の組み合わせを使用して被験者に伝えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
砂糖入り飲料と無糖代替飲料の購入意欲
時間枠:募集後1週間(実験パートII中)
無糖の代替飲料と比較して、消費者が砂糖入り飲料をどれだけ好むか、または喜んで支払うか。 この調査手段は、複数の価格表 (MPL) を使用して、砂糖入り飲料と砂糖を含まない代替品に対する各回答者の相対的な支払い意思額 (WTP) を引き出します。彼らは砂糖入り飲料を価格 X で購入するか、砂糖を含まない代替品を価格 Y で購入することを好みます。 たとえば、1.60 ドルの相対的な WTP は、回答者が、砂糖を含まない代替飲料と比較して、砂糖入り飲料にさらに 1.60 ドルを支払う意思があることを示します。
募集後1週間(実験パートII中)
65 歳以上の成人における砂糖入り飲料と無糖代替品の購入意欲
時間枠:募集後1週間(実験パートII中)
高齢者の消費者は、無糖の代替飲料と比較して、砂糖入りの飲料をどれだけ好むか、または支払う意思があるか。 この調査手段は、複数の価格表 (MPL) を使用して、砂糖入り飲料と砂糖を含まない代替品に対する各回答者の相対的な支払い意思額 (WTP) を引き出します。彼らは砂糖入り飲料を価格 X で購入するか、砂糖を含まない代替品を価格 Y で購入することを好みます。 たとえば、1.60 ドルの相対的な WTP は、回答者が、砂糖を含まない代替飲料と比較して、砂糖入り飲料にさらに 1.60 ドルを支払う意思があることを示します。
募集後1週間(実験パートII中)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サブグループ別、砂糖入り飲料と無糖代替飲料の購入意欲
時間枠:募集後1週間(実験パートII中)
無糖の代替飲料と比較した場合、消費者のさまざまなグループが砂糖入り飲料をどれだけ好むか、または喜んで支払うか。 この調査手段は、複数の価格表 (MPL) を使用して、砂糖入り飲料と砂糖を含まない代替品に対する各回答者の相対的な支払い意思額 (WTP) を引き出します。彼らは砂糖入り飲料を価格 X で購入するか、砂糖を含まない代替品を価格 Y で購入することを好みます。 たとえば、1.60 ドルの相対的な WTP は、回答者が、砂糖を含まない代替飲料と比較して、砂糖入り飲料にさらに 1.60 ドルを支払う意思があることを示します。
募集後1週間(実験パートII中)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dmitry Taubinsky, PhD、UC Berkeley and NBER

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月18日

一次修了 (実際)

2021年12月22日

研究の完了 (実際)

2021年12月22日

試験登録日

最初に提出

2021年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月7日

最初の投稿 (実際)

2021年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月22日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-08-13558
  • P30AG034532 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された IPD は、ClinicalTrials.gov に投稿されます。 Open Science Framework は、最初の完成日または結果として得られる論文のオンライン公開日のいずれか早い方から 12 か月以内に完了します。

IPD 共有時間枠

最初の完成日または最終的な論文のオンライン公開日のいずれか早い方から 12 か月以内。

IPD 共有アクセス基準

レプリケーション データとコードは Dropbox 経由で入手できます。 以下に提供されている URL を使用するか、「When Do 'Nudges' Increase Vegetable?」を検索してプロジェクトに移動します。 allcott.stanford.edu/research/ で。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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