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Les étiquettes d'information sur les boissons sucrées sont-elles bien ciblées

28 juin 2023 mis à jour par: National Bureau of Economic Research, Inc.

Les étiquettes d'information sur les boissons sucrées sont-elles bien ciblées : preuves et implications pour le bien-être

Nous étudierons dans quelle mesure les étiquettes d'information sur les boissons gazeuses - conçues pour lutter contre la consommation malsaine - sont bien ciblées sur les consommateurs les plus biaisés. L'équipe de l'étude déploiera de nouvelles méthodes pour évaluer les propriétés de ciblage des étiquettes d'information via une incitation expérience d'achat en ligne. À un niveau élevé, nous nous demanderons si les effets du traitement des étiquettes d'information se concentrent sur les personnes ayant les plus grands problèmes de maîtrise de soi et ayant le moins de connaissances en nutrition. Nous utiliserons d'abord la méthodologie d'Allcott et al. (2019) pour estimer l'internalité pour chaque participant. Nous demanderons ensuite aux participants de prendre des décisions d'achat pour les boissons non alcoolisées, d'abord en l'absence d'étiquettes d'information, puis, pour ceux qui ne font pas partie du groupe témoin, en présence d'une étiquette d'information. Le design intra-sujet de l'expérience des boissons non alcoolisées nous permettra d'estimer comment les effets des labels covarient avec les internalités des consommateurs, et ainsi de déterminer si les labels sont bien ciblés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Nous utiliserons des publicités en ligne pour recruter des personnes qui achètent des sodas en ligne et les dirigerons vers une expérience Qualtrics en ligne en deux étapes. Dans la première étape (Partie I), nous éluciderons la littératie nutritionnelle et la maîtrise de soi des sujets pour résister aux boissons sucrées, en suivant la méthodologie d'Allcott et al. (2019). Allcott et al. (2019) montrent que ces deux mesures expliquent 31 % de la consommation de boissons sucrées dans un échantillon représentatif au niveau national d'environ 20 000 ménages, après contrôle des informations démographiques détaillées et de l'élicitation des « goûts » pour différents types de boissons. De plus, Allcott et al. (2019) montrent comment ces mesures peuvent être utilisées pour fournir une estimation de la surconsommation de boissons sucrées au niveau individuel. Par conséquent, la première étape permet d'obtenir des estimations de l'internalité.

Une semaine plus tard, nous recruterons des participants à la première étape pour participer à la deuxième étape de l'expérience (Partie II). Nous créons un délai pour minimiser l'effet potentiel des questions de la première étape sur les choix de la deuxième étape. Dans un deuxième temps, nous demanderons d'abord aux participants de sélectionner leurs trois boissons sucrées préférées dans une liste. Nous demanderons ensuite aux participants de faire un premier ensemble de choix entre ces boissons et des alternatives sans sucre (par exemple, Seagram's Ginger Ale versus 365 Ginger) à différents prix relatifs. Plus précisément, nous obtiendrons leur volonté de payer à l'aide d'une liste de prix multiples, comme c'est le cas dans la littérature sur l'économie comportementale, où les consommateurs répondent à une série de questions pour savoir s'ils préféreraient acheter une boisson sucrée au prix X ou une boisson sucrée. alternative gratuite au prix Y. Les choix seront compatibles avec les incitations : pour chaque consommateur, nous honorerons son choix dans une décision choisie au hasard (c'est-à-dire que nous achèterons le forfait de boissons non alcoolisées choisi pour lui et lui attribuerons tout argent supplémentaire associé à ce choix ).

Après une première série de choix, nous demanderons aux sujets de choisir à nouveau. Dans ce deuxième ensemble de choix, nous déterminerons au hasard si les participants voient les options de boissons gazeuses associées à une étiquette d'information. Nous allons également randomiser les types d'étiquettes, y compris : (i) une étiquette nutritionnelle gonflée qui attire l'attention sur les différences de calories et de teneur en sucre, (ii) l'étiquette d'avertissement de feux stop développée par Grummon, Hall, et al. (2019), et (iii) une étiquette d'avertissement graphique développée par Donnelly et al. (2018). Le groupe de contrôle fera à la place les mêmes choix sans voir aucune étiquette. En tirant parti de la nature intra-sujet de la conception, nous estimerons ensuite à quel point chaque étiquette d'information est bien ciblée en estimant comment les internalités des sujets covarient avec leurs changements dans les prix auxquels ils sont prêts à acheter des boissons non alcoolisées après avoir vu l'étiquette d'information.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5845

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Berkeley, California, États-Unis, 94720
        • University of California, Berkeley

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Résident américain
  • Achats en ligne de boissons sucrées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Bras de commande
Dans la partie II de l'expérience, les sujets ne sont pas présentés avec des étiquettes nutritionnelles ou d'avertissement lors du choix entre les boissons.
Expérimental: Bras des étiquettes nutritionnelles
Dans la partie II de l'expérience, les sujets voient des étiquettes nutritionnelles agrandies lorsqu'ils choisissent entre des boissons.
L'étiquette d'information nutritionnelle de chaque boisson est agrandie.
Expérimental: Étiquettes d'avertissement de texte Bras
Dans la partie II de l'expérience, les sujets reçoivent un message d'avertissement sur les risques pour la santé des boissons sucrées lors du choix entre les boissons.
Les risques pour la santé des boissons sucrées sont communiqués aux sujets à l'aide de mots/textes et d'images simples.
Autres noms:
  • Avertissement de feu stop
Expérimental: Étiquettes d'avertissement graphiques Bras
Dans la partie II de l'expérience, les sujets voient un message d'avertissement graphique sur les risques pour la santé des boissons sucrées lors du choix entre les boissons. Le message, par exemple, pourrait inclure des photos de caries dentaires et d'autres problèmes de santé.
Les risques pour la santé des boissons sucrées sont communiqués aux sujets à l'aide d'une combinaison de mots/textes et d'images graphiques/photographies.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volonté d'acheter des boissons sucrées par rapport à une alternative sans sucre
Délai: 1 semaine après le recrutement (pendant la partie II de l'expérience)
Combien les consommateurs aiment ou sont prêts à payer pour les boissons sucrées par rapport à une alternative sans sucre. L'instrument d'enquête utilise une liste de prix multiples (MPL) pour déterminer la disposition relative à payer (WTP) de chaque répondant pour la boisson sucrée par rapport à l'alternative non sucrée, une méthodologie standard dans la littérature économique où les consommateurs répondent à une série de questions pour savoir si ils préféreraient acheter une boisson sucrée au prix X ou une alternative sans sucre au prix Y. Par exemple, un CAP relatif de 1,60 $ indique qu'un répondant est prêt à payer 1,60 $ de plus pour la boisson sucrée par rapport à l'alternative non sucrée.
1 semaine après le recrutement (pendant la partie II de l'expérience)
Volonté d'acheter des boissons sucrées par rapport à une alternative sans sucre, chez les adultes de 65 ans et plus
Délai: 1 semaine après le recrutement (pendant la partie II de l'expérience)
Combien les consommateurs adultes plus âgés aiment ou sont prêts à payer pour les boissons sucrées par rapport à une alternative sans sucre. L'instrument d'enquête utilise une liste de prix multiples (MPL) pour déterminer la disposition relative à payer (WTP) de chaque répondant pour la boisson sucrée par rapport à l'alternative non sucrée, une méthodologie standard dans la littérature économique où les consommateurs répondent à une série de questions pour savoir si ils préféreraient acheter une boisson sucrée au prix X ou une alternative sans sucre au prix Y. Par exemple, un CAP relatif de 1,60 $ indique qu'un répondant est prêt à payer 1,60 $ de plus pour la boisson sucrée par rapport à l'alternative non sucrée.
1 semaine après le recrutement (pendant la partie II de l'expérience)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volonté d'acheter des boissons sucrées par rapport à une alternative sans sucre, par sous-groupes
Délai: 1 semaine après le recrutement (pendant la partie II de l'expérience)
Dans quelle mesure différents groupes de consommateurs aiment ou sont prêts à payer pour des boissons sucrées par rapport à une alternative sans sucre. L'instrument d'enquête utilise une liste de prix multiples (MPL) pour déterminer la disposition relative à payer (WTP) de chaque répondant pour la boisson sucrée par rapport à l'alternative non sucrée, une méthodologie standard dans la littérature économique où les consommateurs répondent à une série de questions pour savoir si ils préféreraient acheter une boisson sucrée au prix X ou une alternative sans sucre au prix Y. Par exemple, un CAP relatif de 1,60 $ indique qu'un répondant est prêt à payer 1,60 $ de plus pour la boisson sucrée par rapport à l'alternative non sucrée.
1 semaine après le recrutement (pendant la partie II de l'expérience)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dmitry Taubinsky, PhD, UC Berkeley and NBER

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

22 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

22 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2021

Première publication (Réel)

8 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-08-13558
  • P30AG034532 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les IPD anonymisées seront publiées sur ClinicalTrials.gov et Open Science Framework dans les 12 mois suivant la date d'achèvement primaire ou la date de publication en ligne de l'article résultant, selon la première éventualité.

Délai de partage IPD

Dans les 12 mois suivant la date d'achèvement primaire ou la date de publication en ligne de l'article résultant, selon la première éventualité.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Consommation de boissons gazeuses

Essais cliniques sur Apports nutritionnels

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