Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sind Informationsetiketten für zuckergesüßte Getränke zielgerichtet?

28. Juni 2023 aktualisiert von: National Bureau of Economic Research, Inc.

Sind Informationsetiketten für zuckergesüßte Getränke zielgerichtet: Beweise und Implikationen für das Wohlergehen

Wir werden untersuchen, inwieweit Informationsetiketten für Erfrischungsgetränke – die dazu bestimmt sind, ungesunden Konsum einzudämmen – auf die am stärksten voreingenommenen Verbraucher ausgerichtet sind Online-Shopping-Experiment. Auf hoher Ebene werden wir fragen, ob sich die Behandlungseffekte der Informationsetiketten auf Personen mit den größten Selbstkontrollproblemen und den geringsten Ernährungskenntnissen konzentrieren. Wir werden zunächst die Methodik von Allcott et al. (2019), um die Internalität für jeden Teilnehmer abzuschätzen. Dann lassen wir die Teilnehmer Kaufentscheidungen für Erfrischungsgetränke treffen, zunächst ohne Informationsetikett und dann, für diejenigen, die nicht in der Kontrollgruppe sind, in Anwesenheit eines Informationsetiketts. Das Innersubjekt-Design des Erfrischungsgetränke-Experiments wird es uns ermöglichen, abzuschätzen, wie die Auswirkungen der Etiketten mit den inneren Gegebenheiten der Verbraucher korrelieren, und somit zu bestimmen, ob die Etiketten zielgerichtet sind.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wir werden Online-Anzeigen verwenden, um Personen anzuwerben, die online nach Soda einkaufen, und sie zu einem zweistufigen Online-Qualtrics-Experiment leiten. In der ersten Phase (Teil I) werden wir die Ernährungskompetenz und Selbstbeherrschung der Probanden für den Widerstand gegen zuckerhaltige Getränke nach der Methodik von Allcott et al. (2019). Allcottet al. (2019) zeigen, dass diese beiden Maße 31 % des Konsums von zuckerhaltigen Getränken in einer landesweit repräsentativen Stichprobe von etwa 20.000 Haushalten erklären, nachdem detaillierte demografische Informationen und Erhebungen von „Geschmacksrichtungen“ für verschiedene Arten von Getränken kontrolliert wurden. Außerdem haben Allcott et al. (2019) zeigen, wie diese Maße verwendet werden können, um eine Schätzung des übermäßigen Konsums von zuckerhaltigen Getränken auf individueller Ebene bereitzustellen. Folglich ermöglicht uns die erste Stufe, Schätzungen der Internalität zu erhalten.

Eine Woche später rekrutieren wir Teilnehmer der ersten Phase für die Teilnahme an der zweiten Phase des Experiments (Teil II). Wir erstellen eine Zeitverzögerung, um die potenziellen Auswirkungen der Fragen der ersten Stufe auf die Entscheidungen der zweiten Stufe zu minimieren. In der zweiten Phase werden wir die Teilnehmer zunächst bitten, ihre drei liebsten zuckerhaltigen Getränke aus einer Liste auszuwählen. Wir werden die Teilnehmer dann bitten, eine erste Auswahl zwischen diesen Getränken und zuckerfreien Alternativen (z. B. Seagram's Ginger Ale versus 365 Ginger) zu verschiedenen relativen Preisen zu treffen. Insbesondere werden wir ihre Zahlungsbereitschaft anhand einer multiplen Preisliste ermitteln, wie es in der Literatur zur Verhaltensökonomie üblich ist, wo Verbraucher eine Reihe von Fragen beantworten, ob sie lieber ein zuckergesüßtes Getränk zum Preis X oder ein zuckergesüßtes Getränk kaufen würden. kostenlose Alternative zum Preis Y. Die Wahlmöglichkeiten sind anreizkompatibel: Für jeden Verbraucher werden wir seine Wahl in einer zufällig ausgewählten Entscheidung berücksichtigen (d. h. wir kaufen das gewählte Paket mit alkoholfreien Getränken für ihn und gewähren ihm zusätzliches Geld, das mit dieser Wahl verbunden ist ).

Nach einer ersten Reihe von Auswahlmöglichkeiten bitten wir die Probanden, erneut zu wählen. In dieser zweiten Gruppe von Auswahlmöglichkeiten werden wir nach dem Zufallsprinzip bestimmen, ob die Teilnehmer die Softdrink-Optionen zusammen mit einem Informationsetikett sehen. Wir werden auch die Arten von Etiketten randomisieren, darunter: (i) ein überhöhtes Nährwertetikett, das auf die Unterschiede in Kalorien und Zuckergehalt aufmerksam macht, (ii) das von Grummon, Hall, et al. (2019) und (iii) ein von Donnelly et al. (2018). Die Kontrollgruppe trifft stattdessen die gleichen Entscheidungen, ohne ein Etikett zu sehen. Unter Nutzung der Innersubjektnatur des Designs werden wir dann abschätzen, wie zielgerichtet jedes Informationsetikett ist, indem wir abschätzen, wie die Internalitäten der Probanden mit ihren Änderungen der Preise übereinstimmen, zu denen sie bereit sind, Erfrischungsgetränke zu kaufen, nachdem sie das Informationsetikett gesehen haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5845

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Berkeley, California, Vereinigte Staaten, 94720
        • University of California, Berkeley

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohner der USA
  • Online-Shopping für zuckergesüßte Getränke

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Steuerarm
In Teil II des Experiments werden den Probanden keine Nährwert- oder Warnhinweise angezeigt, wenn sie zwischen Getränken wählen.
Experimental: Nährwertkennzeichnung Arm
In Teil II des Experiments werden den Probanden bei der Getränkeauswahl vergrößerte Nährwertkennzeichnungen gezeigt.
Die Nährwertkennzeichnung für jedes Getränk wird vergrößert.
Experimental: Text Warnschilder Arm
In Teil II des Experiments wird den Probanden bei der Auswahl zwischen Getränken ein Warnhinweis zu den Gesundheitsrisiken von zuckerhaltigen Getränken angezeigt.
Die gesundheitlichen Risiken von zuckerhaltigen Getränken werden den Probanden mit Worten/Text und einfachen Bildern vermittelt.
Andere Namen:
  • Ampelwarnung
Experimental: Grafische Warnschilder Arm
In Teil II des Experiments wird den Probanden bei der Wahl zwischen Getränken ein grafischer Warnhinweis zu den Gesundheitsrisiken von zuckerhaltigen Getränken gezeigt. Die Nachricht könnte beispielsweise Fotos von Karies und anderen negativen Auswirkungen auf die Gesundheit enthalten.
Die Gesundheitsrisiken von zuckerhaltigen Getränken werden den Probanden anhand einer Kombination aus Worten/Text und Grafiken/Fotos vermittelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kaufbereitschaft von zuckergesüßten Getränken vs. zuckerfreie Alternative
Zeitfenster: 1 Woche nach der Rekrutierung (während Teil II des Experiments)
Wie viel Verbraucher zuckergesüßte Getränke im Vergleich zu einer zuckerfreien Alternative mögen oder bereit sind, dafür zu zahlen. Das Erhebungsinstrument verwendet eine multiple Preisliste (MPL), um die relative Zahlungsbereitschaft (WTP) jedes Befragten für das zuckerhaltige Getränk im Vergleich zur zuckerfreien Alternative zu ermitteln, eine Standardmethode in der Wirtschaftsliteratur, bei der Verbraucher eine Reihe von Fragen dazu beantworten sie würden lieber ein zuckergesüßtes Getränk zum Preis X oder eine zuckerfreie Alternative zum Preis Y kaufen. Ein relativer WTP von 1,60 US-Dollar zeigt beispielsweise an, dass ein Befragter bereit ist, im Vergleich zur zuckerfreien Alternative 1,60 US-Dollar zusätzlich für das zuckerhaltige Getränk zu zahlen.
1 Woche nach der Rekrutierung (während Teil II des Experiments)
Kaufbereitschaft für zuckergesüßte Getränke vs. zuckerfreie Alternative bei Erwachsenen ab 65 Jahren
Zeitfenster: 1 Woche nach der Rekrutierung (während Teil II des Experiments)
Wie viel ältere erwachsene Verbraucher im Vergleich zu einer zuckerfreien Alternative zuckergesüßte Getränke mögen oder dafür zu zahlen bereit sind. Das Erhebungsinstrument verwendet eine multiple Preisliste (MPL), um die relative Zahlungsbereitschaft (WTP) jedes Befragten für das zuckerhaltige Getränk im Vergleich zur zuckerfreien Alternative zu ermitteln, eine Standardmethode in der Wirtschaftsliteratur, bei der Verbraucher eine Reihe von Fragen dazu beantworten sie würden lieber ein zuckergesüßtes Getränk zum Preis X oder eine zuckerfreie Alternative zum Preis Y kaufen. Ein relativer WTP von 1,60 US-Dollar zeigt beispielsweise an, dass ein Befragter bereit ist, im Vergleich zur zuckerfreien Alternative 1,60 US-Dollar zusätzlich für das zuckerhaltige Getränk zu zahlen.
1 Woche nach der Rekrutierung (während Teil II des Experiments)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kaufbereitschaft für zuckergesüßte Getränke vs. zuckerfreie Alternative nach Untergruppen
Zeitfenster: 1 Woche nach der Rekrutierung (während Teil II des Experiments)
Wie viel verschiedene Verbrauchergruppen im Vergleich zu einer zuckerfreien Alternative zuckergesüßte Getränke mögen oder bereit sind, dafür zu zahlen. Das Erhebungsinstrument verwendet eine multiple Preisliste (MPL), um die relative Zahlungsbereitschaft (WTP) jedes Befragten für das zuckerhaltige Getränk im Vergleich zur zuckerfreien Alternative zu ermitteln, eine Standardmethode in der Wirtschaftsliteratur, bei der Verbraucher eine Reihe von Fragen dazu beantworten sie würden lieber ein zuckergesüßtes Getränk zum Preis X oder eine zuckerfreie Alternative zum Preis Y kaufen. Ein relativer WTP von 1,60 US-Dollar zeigt beispielsweise an, dass ein Befragter bereit ist, im Vergleich zur zuckerfreien Alternative 1,60 US-Dollar zusätzlich für das zuckerhaltige Getränk zu zahlen.
1 Woche nach der Rekrutierung (während Teil II des Experiments)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dmitry Taubinsky, PhD, UC Berkeley and NBER

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-08-13558
  • P30AG034532 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte IPD werden auf ClinicalTrials.gov veröffentlicht und Open Science Framework innerhalb von 12 Monaten nach dem primären Abschlussdatum oder dem Datum der Online-Veröffentlichung des resultierenden Papiers, je nachdem, was zuerst eintritt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Innerhalb von 12 Monaten nach dem primären Abschlussdatum oder dem Datum der Online-Veröffentlichung der resultierenden Arbeit, je nachdem, was zuerst eintritt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verbrauch von alkoholfreien Getränken

Klinische Studien zur Nährwertangaben

3
Abonnieren