Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er informasjonsetiketter for sukkersøtet drikke godt målrettet

22. november 2024 oppdatert av: National Bureau of Economic Research, Inc.

Er informasjonsetiketter for sukkersøtet drikke godt målrettet: bevis og velferdsimplikasjoner

Vi vil studere i hvilken grad brusinformasjonsetiketter – designet for å begrense usunt forbruk – er godt målrettet mot de mest partiske forbrukerne. Studieteamet vil implementere nye metoder for å evaluere målrettingsegenskapene til informasjonsetiketter via en insentivkompatibel netthandelseksperiment. På et høyt nivå vil vi spørre om behandlingseffektene av informasjonsmerkingene er konsentrert til personer med de største selvkontrollproblemene og med minst kunnskap om ernæring. Vi vil først bruke metodikken fra Allcott et al. (2019) for å estimere interniteten for hver deltaker. Vi vil da la deltakerne ta innkjøpsbeslutninger for brus, først uten informasjonsetiketter og deretter, for de som ikke er i kontrollgruppen, i nærvær av en informasjonsetikett. In-subject-designet av bruseksperimentet vil tillate oss å estimere hvordan effekten av etikettene samvarierer med forbrukernes interniteter, og dermed avgjøre om etikettene er godt målrettede.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vi vil bruke nettannonser for å rekruttere folk som handler på nett for brus, og henvise dem til et to-trinns nettbasert Qualtrics-eksperiment. I den første fasen (del I) vil vi fremkalle forsøkspersoners ernæringskunnskap og selvkontroll for å motstå sukkerholdige drikker, etter metodikken til Allcott et al. (2019). Allcott et al. (2019) viser at disse to målene forklarer 31 % av forbruket av sukkerholdige drikker i et nasjonalt representativt utvalg på omtrent 20 000 husstander, etter å ha kontrollert for detaljert demografisk informasjon og fremkalling av "smak" for ulike typer drikker. I tillegg har Allcott et al. (2019) viser hvordan disse målene kan brukes til å gi et estimat for overforbruk av sukkerholdige drikker på individnivå. Følgelig lar den første fasen oss få estimater av interniteten.

En uke senere vil vi rekruttere deltakere i den første fasen til å delta i den andre fasen av eksperimentet (del II). Vi oppretter en tidsforsinkelse for å minimere den potensielle effekten av førstetrinnsspørsmålene på andretrinnsvalgene. I den andre fasen vil vi først be deltakerne velge sine tre favorittsukkerdrikker fra en liste. Vi vil deretter be deltakerne om å gjøre et første sett med valg mellom disse drinkene og sukkerfrie alternativene (f.eks. Seagram's Ginger Ale versus 365 Ginger) til forskjellige relative priser. Spesifikt vil vi fremkalle betalingsvillighet ved å bruke en flerprisliste, som er standard i atferdsøkonomisk litteratur, der forbrukere svarer på en rekke spørsmål om de foretrekker å kjøpe en sukkersøtet drikk til pris X eller en sukker- gratis alternativ til pris Y. Valgene vil være insentivkompatible: for hver forbruker vil vi respektere valget deres i en tilfeldig valgt avgjørelse (dvs. vi vil kjøpe den valgte pakken med brus for dem og tildele dem eventuelle ekstra penger knyttet til det valget ).

Etter et innledende sett med valg, vil vi be fagene velge på nytt. I dette andre settet med valg vil vi randomisere om deltakerne ser brusalternativene sammen med en informasjonsetikett. Vi vil også randomisere typene etiketter, inkludert: (i) en oppblåst ernæringsetikett som trekker oppmerksomheten til forskjellene i kalorier og sukkerinnhold, (ii) stopplysvarseletiketten utviklet av Grummon, Hall, et al. (2019), og (iii) en grafisk advarselsetikett utviklet av Donnelly et al. (2018). Kontrollgruppen vil i stedet gjøre de samme valgene uten å se noen etikett. Ved å utnytte designens innenfor-fag, vil vi deretter estimere hvor godt målrettet hver informasjonsetikett er ved å estimere hvordan fagenes interniteter samsvarer med endringene i prisene de er villige til å kjøpe brus etter å ha sett informasjonsetiketten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

5845

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Berkeley, California, Forente stater, 94720
        • University of California, Berkeley

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • bosatt i USA
  • Handle på nett for sukkerholdige drikker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollarm
I del II av forsøket blir forsøkspersonene ikke presentert med ernærings- eller advarselsetiketter når de velger mellom drikkevarer.
Eksperimentell: Ernæringsetiketter Arm
I del II av forsøket får forsøkspersoner vist forstørrede ernæringsetiketter når de velger mellom drikkevarer.
Ernæringsinformasjonsetiketten for hver drikkevare er forstørret.
Eksperimentell: Tekst Advarselsetiketter Arm
I del II av forsøket får forsøkspersoner vist en advarsel om helserisikoen ved sukkerholdige drikker når de velger mellom drikker.
Helserisikoen ved sukkerholdige drikker formidles til forsøkspersoner ved hjelp av ord/tekst og enkle bilder.
Andre navn:
  • Stoplys advarsel
Eksperimentell: Grafiske advarselsetiketter Arm
I del II av forsøket får forsøkspersoner vist en grafisk advarsel om helserisikoen ved sukkerholdige drikker når de velger mellom drikker. Meldingen kan for eksempel inkludere bilder av tannråte og andre negative helseutfall.
Helserisikoen ved sukkerholdige drikker formidles til forsøkspersonene ved hjelp av en kombinasjon av ord/tekst og grafiske bilder/fotografier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Villighet til å kjøpe sukkersøtet drikke kontra sukkerfritt alternativ
Tidsramme: 1 uke etter rekruttering (under del II av eksperimentet)
Hvor mye forbrukere liker, eller er villige til å betale for, sukkersøtede drikker sammenlignet med et sukkerfritt alternativ. Undersøkelsesinstrumentet bruker en multippel prisliste (MPL) for å få frem hver respondents relative betalingsvillighet (WTP) for den sukkerholdige drikken kontra det ikke-sukkerholdige alternativet, en standardmetodikk i økonomisk litteratur der forbrukere svarer på en rekke spørsmål om hvorvidt de foretrekker å kjøpe en sukkersøtet drikke til pris X eller et sukkerfritt alternativ til pris Y. For eksempel indikerer en relativ WTP på $1,60 at en respondent er villig til å betale ytterligere $1,60 for den sukkerholdige drikken sammenlignet med alternativet uten sukker.
1 uke etter rekruttering (under del II av eksperimentet)
Vilje til å kjøpe sukkersøtet drikke kontra sukkerfritt alternativ, blant voksne over 65 år
Tidsramme: 1 uke etter rekruttering (under del II av eksperimentet)
Hvor mye eldre voksne forbrukere liker, eller er villige til å betale for, sukkersøte drikker sammenlignet med et sukkerfritt alternativ. Undersøkelsesinstrumentet bruker en multippel prisliste (MPL) for å få frem hver respondents relative betalingsvillighet (WTP) for den sukkerholdige drikken kontra det ikke-sukkerholdige alternativet, en standardmetodikk i økonomisk litteratur der forbrukere svarer på en rekke spørsmål om hvorvidt de foretrekker å kjøpe en sukkersøtet drikke til pris X eller et sukkerfritt alternativ til pris Y. For eksempel indikerer en relativ WTP på $1,60 at en respondent er villig til å betale ytterligere $1,60 for den sukkerholdige drikken sammenlignet med alternativet uten sukker.
1 uke etter rekruttering (under del II av eksperimentet)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vilje til å kjøpe sukkersøtet drikke vs. sukkerfritt alternativ, etter undergrupper
Tidsramme: 1 uke etter rekruttering (under del II av eksperimentet)
Hvor mye ulike grupper av forbrukere liker, eller er villige til å betale for, sukkersøtede drikker sammenlignet med et sukkerfritt alternativ. Undersøkelsesinstrumentet bruker en multippel prisliste (MPL) for å få frem hver respondents relative betalingsvillighet (WTP) for den sukkerholdige drikken kontra det ikke-sukkerholdige alternativet, en standardmetodikk i økonomisk litteratur der forbrukere svarer på en rekke spørsmål om hvorvidt de foretrekker å kjøpe en sukkersøtet drikke til pris X eller et sukkerfritt alternativ til pris Y. For eksempel indikerer en relativ WTP på $1,60 at en respondent er villig til å betale ytterligere $1,60 for den sukkerholdige drikken sammenlignet med alternativet uten sukker.
1 uke etter rekruttering (under del II av eksperimentet)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dmitry Taubinsky, PhD, UC Berkeley and NBER

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

22. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

22. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020-08-13558
  • P30AG034532 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifisert IPD vil bli lagt ut på ClinicalTrials.gov og Open Science Framework innen 12 måneder etter den primære fullføringsdatoen eller den resulterende artikkelens online publiseringsdato, avhengig av hva som kommer først.

IPD-delingstidsramme

Innen 12 måneder etter den primære fullføringsdatoen eller det resulterende papirets nettpubliseringsdato, avhengig av hva som kommer først.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Replikeringsdata og -kode er tilgjengelig via Dropbox. Bruk nettadressen som er oppgitt nedenfor, eller naviger til prosjektet ved å søke etter "Når øker "Nudges" velferden? på allcott.stanford.edu/research/.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere