Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zijn met suiker gezoete drankinformatie-etiketten goed gericht

22 november 2024 bijgewerkt door: National Bureau of Economic Research, Inc.

Zijn met suiker gezoete drankinformatie-etiketten goed gericht: bewijs en welzijnsimplicaties

We zullen bestuderen in hoeverre informatielabels voor frisdranken - ontworpen om ongezonde consumptie te beteugelen - goed gericht zijn op de meest bevooroordeelde consumenten. online winkelexperiment. Op hoog niveau zullen we de vraag stellen of de behandeleffecten van de informatielabels zich concentreren op personen met de grootste zelfbeheersingsproblemen en met de minste kennis van voeding. We gebruiken eerst de methodologie van Allcott et al. (2019) om de internaliteit voor elke deelnemer in te schatten. Vervolgens laten we deelnemers beslissingen nemen over het kopen van frisdrank, eerst zonder informatielabels en vervolgens, voor degenen die niet in de controlegroep zitten, in aanwezigheid van een informatielabel. Het binnen-proefpersoonontwerp van het frisdrankenexperiment stelt ons in staat om in te schatten hoe de effecten van de labels samenhangen met de interne aspecten van de consument, en zo te bepalen of de labels goed gericht zijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

We zullen online advertenties gebruiken om mensen te werven die online frisdrank kopen, en ze door te verwijzen naar een online Qualtrics-experiment in twee fasen. In de eerste fase (Deel I) zullen we de voedingsgeletterdheid en zelfbeheersing van de proefpersonen opwekken om suikerhoudende dranken te weerstaan, volgens de methodologie van Allcott et al. (2019). Allcott et al. (2019) laten zien dat deze twee metingen 31% van de consumptie van suikerhoudende dranken verklaren in een landelijk representatieve steekproef van ongeveer 20.000 huishoudens, na controle voor gedetailleerde demografische informatie en het opwekken van "smaken" voor verschillende soorten dranken. Bovendien, Allcott et al. (2019) laten zien hoe deze metingen kunnen worden gebruikt om een ​​schatting te maken van de overconsumptie van suikerhoudende dranken op individueel niveau. Bijgevolg stelt de eerste fase ons in staat om schattingen van de internaliteit te verkrijgen.

Een week later werven we deelnemers in de eerste fase om deel te nemen aan de tweede fase van het experiment (deel II). We creëren een vertraging om het potentiële effect van de vragen in de eerste fase op de keuzes in de tweede fase te minimaliseren. In de tweede fase vragen we de deelnemers eerst om hun drie favoriete suikerhoudende dranken uit een lijst te kiezen. Vervolgens vragen we de deelnemers om een ​​eerste reeks keuzes te maken tussen die drankjes en suikervrije alternatieven (bijv. Seagram's Ginger Ale versus 365 Ginger) tegen verschillende relatieve prijzen. Concreet zullen we hun betalingsbereidheid opwekken met behulp van een meervoudige prijslijst, zoals standaard is in de literatuur over gedragseconomie, waarbij consumenten een reeks vragen beantwoorden over de vraag of ze liever een met suiker gezoete drank zouden kopen tegen prijs X of een met suiker gezoete drank. gratis alternatief tegen prijs Y. Keuzes zullen compatibel zijn met incentives: voor elke consument honoreren we hun keuze in een willekeurig geselecteerde beslissing (d.w.z. we kopen het gekozen pakket frisdranken voor hen plus belonen ze eventueel extra geld in verband met die keuze ).

Na een eerste reeks keuzes, zullen we proefpersonen vragen om opnieuw te kiezen. In deze tweede reeks keuzes zullen we randomiseren of deelnemers de frisdrankopties zien in combinatie met een informatielabel. We zullen ook de soorten labels willekeurig maken, waaronder: (i) een opgeblazen voedingsetiket dat de aandacht vestigt op de verschillen in calorieën en suikergehalte, (ii) het stoplichtwaarschuwingslabel ontwikkeld door Grummon, Hall, et al. (2019), en (iii) een grafisch waarschuwingslabel ontwikkeld door Donnelly et al. (2018). De controlegroep zal in plaats daarvan dezelfde keuzes maken zonder enig label te zien. Door gebruik te maken van het binnen-onderwerp-karakter van het ontwerp, zullen we vervolgens inschatten hoe doelgericht elk informatielabel is door in te schatten hoe de interne aspecten van de proefpersonen variëren met hun veranderingen in de prijzen waartegen ze bereid zijn frisdrank te kopen na het zien van het informatielabel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5845

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Berkeley, California, Verenigde Staten, 94720
        • University of California, Berkeley

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Amerikaanse ingezetene
  • Online winkelen voor met suiker gezoete dranken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
In deel II van het experiment krijgen proefpersonen geen voedings- of waarschuwingsetiketten te zien bij het kiezen tussen dranken.
Experimenteel: Voedingsetiketten Arm
In deel II van het experiment krijgen proefpersonen vergrote voedingsetiketten te zien bij het kiezen tussen dranken.
Het voedingswaarde-informatie-etiket voor elke drank is vergroot.
Experimenteel: Tekst waarschuwingslabels Arm
In deel II van het experiment krijgen proefpersonen bij het kiezen tussen dranken een waarschuwingsbericht te zien over de gezondheidsrisico's van suikerhoudende dranken.
Met woorden/tekst en eenvoudige afbeeldingen worden de gezondheidsrisico's van suikerhoudende dranken aan proefpersonen gecommuniceerd.
Andere namen:
  • Stoplicht waarschuwing
Experimenteel: Grafische waarschuwingslabels Arm
In deel II van het experiment krijgen proefpersonen bij het kiezen tussen dranken een grafische waarschuwing te zien over de gezondheidsrisico's van suikerhoudende dranken. Het bericht kan bijvoorbeeld foto's van tandbederf en andere negatieve gevolgen voor de gezondheid bevatten.
De gezondheidsrisico's van suikerhoudende dranken worden aan proefpersonen gecommuniceerd door middel van een combinatie van woorden/tekst en grafische afbeeldingen/foto's.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereidheid om met suiker gezoete drank te kopen versus suikervrij alternatief
Tijdsspanne: 1 week na werving (tijdens deel II van het experiment)
Hoeveel consumenten houden van, of bereid zijn te betalen voor, met suiker gezoete dranken in vergelijking met een suikervrij alternatief. Het enquête-instrument maakt gebruik van een meervoudige prijslijst (MPL) om de relatieve betalingsbereidheid (WTP) van elke respondent te achterhalen voor de suikerhoudende drank vs. het niet-suikerhoudende alternatief, een standaardmethode in de economische literatuur waarbij consumenten een reeks vragen beantwoorden over of ze kopen liever een met suiker gezoete drank voor prijs X of een suikervrij alternatief voor prijs Y. Een relatieve WTP van $ 1,60 geeft bijvoorbeeld aan dat een respondent bereid is $ 1,60 extra te betalen voor de suikerhoudende drank in vergelijking met het niet-suikerhoudende alternatief.
1 week na werving (tijdens deel II van het experiment)
Bereidheid om met suiker gezoete drank versus suikervrij alternatief te kopen, bij volwassenen van 65 jaar en ouder
Tijdsspanne: 1 week na werving (tijdens deel II van het experiment)
Hoeveel oudere volwassen consumenten houden van, of bereid zijn te betalen voor, met suiker gezoete dranken in vergelijking met een suikervrij alternatief. Het enquête-instrument maakt gebruik van een meervoudige prijslijst (MPL) om de relatieve betalingsbereidheid (WTP) van elke respondent te achterhalen voor de suikerhoudende drank vs. het niet-suikerhoudende alternatief, een standaardmethode in de economische literatuur waarbij consumenten een reeks vragen beantwoorden over of ze kopen liever een met suiker gezoete drank voor prijs X of een suikervrij alternatief voor prijs Y. Een relatieve WTP van $ 1,60 geeft bijvoorbeeld aan dat een respondent bereid is $ 1,60 extra te betalen voor de suikerhoudende drank in vergelijking met het niet-suikerhoudende alternatief.
1 week na werving (tijdens deel II van het experiment)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereidheid om met suiker gezoete drank versus suikervrij alternatief te kopen, per subgroep
Tijdsspanne: 1 week na werving (tijdens deel II van het experiment)
Hoeveel verschillende groepen consumenten houden van met suiker gezoete dranken of zijn bereid ervoor te betalen in vergelijking met een suikervrij alternatief. Het enquête-instrument maakt gebruik van een meervoudige prijslijst (MPL) om de relatieve betalingsbereidheid (WTP) van elke respondent te achterhalen voor de suikerhoudende drank vs. het niet-suikerhoudende alternatief, een standaardmethode in de economische literatuur waarbij consumenten een reeks vragen beantwoorden over of ze kopen liever een met suiker gezoete drank voor prijs X of een suikervrij alternatief voor prijs Y. Een relatieve WTP van $ 1,60 geeft bijvoorbeeld aan dat een respondent bereid is $ 1,60 extra te betalen voor de suikerhoudende drank in vergelijking met het niet-suikerhoudende alternatief.
1 week na werving (tijdens deel II van het experiment)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dmitry Taubinsky, PhD, UC Berkeley and NBER

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-08-13558
  • P30AG034532 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde IPD wordt op ClinicalTrials.gov geplaatst en Open Science Framework binnen 12 maanden na de primaire voltooiingsdatum of de online publicatiedatum van het resulterende artikel, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.

IPD-tijdsbestek voor delen

Binnen 12 maanden na de primaire voltooiingsdatum of de online publicatiedatum van het resulterende artikel, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.

IPD-toegangscriteria voor delen

Replicatiegegevens en code zijn beschikbaar via Dropbox. Gebruik de onderstaande URL of navigeer naar het project door te zoeken naar "Wanneer verhogen 'nudges' de welvaart?" op allcott.stanford.edu/research/.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren