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Le etichette informative sulle bevande zuccherate sono ben mirate?

28 giugno 2023 aggiornato da: National Bureau of Economic Research, Inc.

Le etichette informative sulle bevande zuccherate sono ben mirate: prove e implicazioni sul benessere

Studieremo fino a che punto le etichette informative delle bevande analcoliche, progettate per frenare il consumo non salutare, sono ben mirate ai consumatori più prevenuti. Il team di studio implementerà nuovi metodi per valutare le proprietà di targeting delle etichette informative tramite un incentivo compatibile esperimento di acquisto online. Ad alto livello, ci si chiederà se gli effetti terapeutici delle etichette informative siano concentrati sugli individui con i maggiori problemi di autocontrollo e con la minima conoscenza della nutrizione. Useremo prima la metodologia di Allcott et al. (2019) per stimare l'internalità per ciascun partecipante. Avremo quindi i partecipanti a prendere decisioni di acquisto per le bevande analcoliche, prima in assenza di etichette informative e poi, per coloro che non fanno parte del gruppo di controllo, in presenza di un'etichetta informativa. Il design all'interno del soggetto dell'esperimento delle bevande analcoliche ci consentirà di stimare come gli effetti delle etichette covariano con le interiorità dei consumatori, e quindi di determinare se le etichette sono ben mirate.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Utilizzeremo gli annunci online per reclutare persone che acquistano bevande gassate online e le indirizzeremo a un esperimento Qualtrics online in due fasi. Nella prima fase (Parte I), eliciteremo l'alfabetizzazione nutrizionale e l'autocontrollo dei soggetti per resistere alle bevande zuccherate, seguendo la metodologia di Allcott et al. (2019). Allcott et al. (2019) mostrano che queste due misure spiegano il 31% del consumo di bevande zuccherate in un campione rappresentativo a livello nazionale di circa 20.000 famiglie, dopo aver controllato informazioni demografiche dettagliate e sollecitazioni di "gusti" per vari tipi di bevande. Inoltre, Allcott et al. (2019) dimostrano come queste misure possono essere utilizzate per fornire una stima del consumo eccessivo di bevande zuccherate a livello individuale. Di conseguenza, il primo stadio consente di ottenere stime dell'internalità.

Una settimana dopo, recluteremo i partecipanti della prima fase per partecipare alla seconda fase dell'esperimento (Parte II). Creiamo un ritardo temporale per ridurre al minimo il potenziale effetto delle domande della prima fase sulle scelte della seconda fase. Nella seconda fase, chiederemo innanzitutto ai partecipanti di selezionare le loro tre bevande zuccherate preferite da un elenco. Chiederemo quindi ai partecipanti di fare una serie iniziale di scelte tra quelle bevande e alternative senza zucchero (ad esempio, Ginger Ale di Seagram contro 365 Ginger) a vari prezzi relativi. Nello specifico, eliciteremo la loro disponibilità a pagare utilizzando un listino prezzi multiplo, come è standard nella letteratura di economia comportamentale, in cui i consumatori rispondono a una serie di domande sul fatto che preferirebbero acquistare una bevanda zuccherata al prezzo X o una bevanda zuccherata. alternativa gratuita al prezzo Y. Le scelte saranno compatibili con gli incentivi: per ogni consumatore onoreremo la loro scelta in una decisione selezionata casualmente (ad esempio, acquisteremo per loro il pacchetto di bevande analcoliche scelto e assegneremo loro qualsiasi denaro aggiuntivo associato a quella scelta ).

Dopo una serie iniziale di scelte, chiederemo ai soggetti di scegliere di nuovo. In questa seconda serie di scelte, casualizzeremo se i partecipanti vedranno le opzioni di bevande analcoliche abbinate a un'etichetta informativa. Randomizzeremo anche i tipi di etichette, tra cui: (i) un'etichetta nutrizionale gonfiata che richiama l'attenzione sulle differenze di calorie e contenuto di zucchero, (ii) l'etichetta di avvertenza semaforo sviluppata da Grummon, Hall, et al. (2019) e (iii) un'etichetta grafica di avvertenza sviluppata da Donnelly et al. (2018). Il gruppo di controllo farà invece le stesse scelte senza vedere alcuna etichetta. Sfruttando la natura del design all'interno del soggetto, stimeremo quindi quanto sia ben mirata ciascuna etichetta informativa stimando come le interiorità dei soggetti covariano con le loro variazioni dei prezzi a cui sono disposti ad acquistare bevande analcoliche dopo aver visto l'etichetta informativa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5845

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Berkeley, California, Stati Uniti, 94720
        • University of California, Berkeley

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente negli Stati Uniti
  • Shopping online per bevande zuccherate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Braccio di controllo
Nella parte II dell'esperimento, ai soggetti non vengono presentate etichette nutrizionali o di avvertenza quando scelgono tra le bevande.
Sperimentale: Braccio etichette nutrizionali
Nella parte II dell'esperimento, ai soggetti vengono mostrate etichette nutrizionali ingrandite quando scelgono tra le bevande.
L'etichetta con le informazioni nutrizionali di ogni bevanda viene ingrandita.
Sperimentale: Etichette di avviso di testo Braccio
Nella parte II dell'esperimento, ai soggetti viene mostrato un messaggio di avvertimento sui rischi per la salute delle bevande zuccherate quando scelgono tra le bevande.
I rischi per la salute delle bevande zuccherate vengono comunicati ai soggetti mediante parole/testo e semplici immagini.
Altri nomi:
  • Avviso semaforo
Sperimentale: Etichette grafiche di avvertenza Braccio
Nella parte II dell'esperimento, ai soggetti viene mostrato un messaggio di avvertimento grafico sui rischi per la salute delle bevande zuccherate quando si sceglie tra le bevande. Il messaggio, ad esempio, potrebbe includere foto di carie e altri esiti negativi per la salute.
I rischi per la salute delle bevande zuccherate vengono comunicati ai soggetti utilizzando una combinazione di parole/testo e immagini grafiche/fotografiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disponibilità ad acquistare bevande zuccherate rispetto a alternative senza zucchero
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il reclutamento (durante la parte II dell'esperimento)
Quanto piacciono o sono disposti a pagare i consumatori per le bevande zuccherate rispetto a un'alternativa senza zucchero. Lo strumento di indagine utilizza un listino prezzi multiplo (MPL) per ricavare la relativa disponibilità a pagare (WTP) di ciascun intervistato per la bevanda zuccherata rispetto all'alternativa non zuccherata, una metodologia standard nella letteratura economica in cui i consumatori rispondono a una serie di domande sul fatto che preferirebbero acquistare una bevanda zuccherata al prezzo X o un'alternativa senza zucchero al prezzo Y. Ad esempio, una WTP relativa di $ 1,60 indica che un intervistato è disposto a pagare $ 1,60 in più per la bevanda zuccherata rispetto all'alternativa non zuccherata.
1 settimana dopo il reclutamento (durante la parte II dell'esperimento)
Disponibilità ad acquistare bevande zuccherate rispetto a alternative senza zucchero, tra gli adulti di età superiore ai 65 anni
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il reclutamento (durante la parte II dell'esperimento)
Quanto piacciono o sono disposti a pagare i consumatori adulti più anziani per le bevande zuccherate rispetto a un'alternativa senza zucchero. Lo strumento di indagine utilizza un listino prezzi multiplo (MPL) per ricavare la relativa disponibilità a pagare (WTP) di ciascun intervistato per la bevanda zuccherata rispetto all'alternativa non zuccherata, una metodologia standard nella letteratura economica in cui i consumatori rispondono a una serie di domande sul fatto che preferirebbero acquistare una bevanda zuccherata al prezzo X o un'alternativa senza zucchero al prezzo Y. Ad esempio, una WTP relativa di $ 1,60 indica che un intervistato è disposto a pagare $ 1,60 in più per la bevanda zuccherata rispetto all'alternativa non zuccherata.
1 settimana dopo il reclutamento (durante la parte II dell'esperimento)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disponibilità ad acquistare bevande zuccherate rispetto a alternative senza zucchero, per sottogruppi
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il reclutamento (durante la parte II dell'esperimento)
Quanto diversi gruppi di consumatori apprezzano o sono disposti a pagare per le bevande zuccherate rispetto a un'alternativa senza zucchero. Lo strumento di indagine utilizza un listino prezzi multiplo (MPL) per ricavare la relativa disponibilità a pagare (WTP) di ciascun intervistato per la bevanda zuccherata rispetto all'alternativa non zuccherata, una metodologia standard nella letteratura economica in cui i consumatori rispondono a una serie di domande sul fatto che preferirebbero acquistare una bevanda zuccherata al prezzo X o un'alternativa senza zucchero al prezzo Y. Ad esempio, una WTP relativa di $ 1,60 indica che un intervistato è disposto a pagare $ 1,60 in più per la bevanda zuccherata rispetto all'alternativa non zuccherata.
1 settimana dopo il reclutamento (durante la parte II dell'esperimento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dmitry Taubinsky, PhD, UC Berkeley and NBER

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

22 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-08-13558
  • P30AG034532 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

L'IPD non identificato sarà pubblicato su ClinicalTrials.gov e Open Science Framework entro 12 mesi dalla data di completamento principale o dalla data di pubblicazione online del documento risultante, a seconda di quale evento si verifichi per primo.

Periodo di condivisione IPD

Entro 12 mesi dalla data di completamento principale o dalla data di pubblicazione online del documento risultante, a seconda di quale evento si verifichi per primo.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Consumo di bevande analcoliche

Prove cliniche su Valori nutrizionali

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