Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er informationsetiketter med sukkersødede drikkevarer målrettede

22. november 2024 opdateret af: National Bureau of Economic Research, Inc.

Er informationsetiketter med sukkersødede drikkevarer velmålrettede: Evidens og velfærdsimplikationer

Vi vil undersøge, i hvilket omfang læskedrikke-informationsetiketter - designet til at begrænse usundt forbrug - er målrettet mod de mest forudindtaget forbrugere. Undersøgelsesholdet vil implementere nye metoder til at evaluere målretningsegenskaberne af informationsetiketter via en incitamentskompatibel online shopping eksperiment. På højt niveau vil vi spørge, om informationsmærkernes behandlingseffekt er koncentreret om personer med de største selvkontrolproblemer og med mindst viden om ernæring. Vi vil først bruge metoden fra Allcott et al. (2019) for at estimere interniteten for hver deltager. Vi vil derefter få deltagerne til at træffe indkøbsbeslutninger for læskedrikke, først uden informationsetiketter og derefter, for dem, der ikke er i kontrolgruppen, i nærværelse af en informationsetikette. Sodavandseksperimentets inde-subject-design vil give os mulighed for at vurdere, hvordan effekterne af etiketterne samvarierer med forbrugernes indre forhold, og dermed afgøre, om etiketterne er velmålrettede.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vi vil bruge onlineannoncer til at rekruttere folk, der køber sodavand online, og lede dem til et to-trins online Qualtrics-eksperiment. I den første fase (Del I) vil vi fremkalde forsøgspersoners ernæringsmæssige færdigheder og selvkontrol for at modstå sukkerholdige drikkevarer, efter metoden fra Allcott et al. (2019). Allcott et al. (2019) viser, at disse to mål forklarer 31 % af forbruget af sukkerholdige drikkevarer i en nationalt repræsentativ stikprøve på cirka 20.000 husstande, efter at have kontrolleret for detaljerede demografiske oplysninger og fremkaldelser af "smag" for forskellige typer drikke. Derudover har Allcott et al. (2019) viser, hvordan disse mål kan bruges til at give et skøn over overforbrug af sukkerholdige drikkevarer på individniveau. Følgelig giver den første fase os mulighed for at opnå estimater af internaliteten.

En uge senere vil vi rekruttere deltagere i den første fase til at deltage i den anden fase af eksperimentet (del II). Vi opretter en tidsforsinkelse for at minimere den potentielle effekt af spørgsmålene i første fase på valg af anden fase. I anden fase vil vi først bede deltagerne om at vælge deres tre foretrukne sukkerholdige drikkevarer fra en liste. Vi vil derefter bede deltagerne om at træffe et indledende sæt af valg mellem disse drinks og sukkerfrie alternativer (f.eks. Seagram's Ginger Ale versus 365 Ginger) til forskellige relative priser. Specifikt vil vi fremkalde deres betalingsvillighed ved at bruge en flerprisliste, som det er standard i den adfærdsøkonomiske litteratur, hvor forbrugerne besvarer en række spørgsmål om, hvorvidt de foretrækker at købe en sukkersødet drik til pris X eller en sukker- gratis alternativ til pris Y. Valg vil være incitamentskompatible: For hver forbruger respekterer vi deres valg i en tilfældigt udvalgt beslutning (dvs. vi køber den valgte pakke læskedrikke til dem og tildeler dem eventuelle yderligere penge forbundet med dette valg ).

Efter et indledende sæt af valg, vil vi bede forsøgspersoner om at vælge igen. I dette andet sæt valgmuligheder vil vi randomisere, om deltagerne ser sodavandsmulighederne parret med en informationsetiket. Vi vil også randomisere typerne af etiketter, herunder: (i) en oppustet næringsdeklaration, der gør opmærksom på forskellene i kalorier og sukkerindhold, (ii) advarselsmærkatet for stoplys udviklet af Grummon, Hall, et al. (2019) og (iii) en grafisk advarselsetiket udviklet af Donnelly et al. (2018). Kontrolgruppen vil i stedet træffe de samme valg uden at se nogen etiket. Ved at udnytte designs inden for faget vil vi så vurdere, hvor målrettet hver informationsmærke er ved at estimere, hvordan forsøgspersonernes interniteter stemmer overens med deres ændringer i de priser, som de er villige til at købe læskedrikke til efter at have set informationsetiketten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5845

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Berkeley, California, Forenede Stater, 94720
        • University of California, Berkeley

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bosiddende i USA
  • Shopping online efter sukkersødede drikkevarer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolarm
I forsøgets del II præsenteres forsøgspersoner ikke med ernærings- eller advarselsmærker, når de skal vælge mellem drikkevarer.
Eksperimentel: Ernæringsmærker Arm
I forsøgets del II får forsøgspersonerne vist forstørrede næringsdeklarationer, når de skal vælge mellem drikkevarer.
Etiketten med ernæringsoplysninger for hver drik er forstørret.
Eksperimentel: Tekstadvarselsetiketter Arm
I forsøgets del II får forsøgspersonerne vist en advarsel om sundhedsrisici ved sukkerholdige drikke, når de skal vælge mellem drikkevarer.
Sundhedsrisici ved sukkerholdige drikke formidles til forsøgspersoner ved hjælp af ord/tekst og enkle billeder.
Andre navne:
  • Stoplys advarsel
Eksperimentel: Grafiske advarselsetiketter Arm
I forsøgets del II får forsøgspersonerne vist en grafisk advarsel om sundhedsrisici ved sukkerholdige drikke, når de skal vælge mellem drikkevarer. Budskabet kunne for eksempel omfatte fotos af huller i tænderne og andre negative helbredsudfald.
Sundhedsrisici ved sukkerholdige drikke formidles til forsøgspersoner ved hjælp af en kombination af ord/tekst og grafiske billeder/fotografier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Villighed til at købe sukker-sødet drik vs. sukkerfrit alternativ
Tidsramme: 1 uge efter rekruttering (under del II af eksperimentet)
Hvor meget forbrugere kan lide, eller er villige til at betale for, sukkersødede drikkevarer sammenlignet med et sukkerfrit alternativ. Undersøgelsesinstrumentet bruger en multipel prisliste (MPL) til at fremkalde hver respondents relative betalingsvillighed (WTP) for den sukkerholdige drik i forhold til det ikke-sukkerholdige alternativ, en standardmetodologi i den økonomiske litteratur, hvor forbrugerne besvarer en række spørgsmål om, hvorvidt de foretrækker at købe en sukkersødet drik til pris X eller et sukkerfrit alternativ til pris Y. For eksempel indikerer en relativ WTP på 1,60 USD, at en respondent er villig til at betale yderligere 1,60 USD for den sukkerholdige drik sammenlignet med alternativet uden sukker.
1 uge efter rekruttering (under del II af eksperimentet)
Villighed til at købe sukker-sødet drik vs. sukkerfrit alternativ blandt voksne i alderen 65+
Tidsramme: 1 uge efter rekruttering (under del II af eksperimentet)
Hvor meget ældre voksne forbrugere kan lide, eller er villige til at betale for, sukkersødede drikkevarer sammenlignet med et sukkerfrit alternativ. Undersøgelsesinstrumentet bruger en multipel prisliste (MPL) til at fremkalde hver respondents relative betalingsvillighed (WTP) for den sukkerholdige drik i forhold til det ikke-sukkerholdige alternativ, en standardmetodologi i den økonomiske litteratur, hvor forbrugerne besvarer en række spørgsmål om, hvorvidt de foretrækker at købe en sukkersødet drik til pris X eller et sukkerfrit alternativ til pris Y. For eksempel indikerer en relativ WTP på 1,60 USD, at en respondent er villig til at betale yderligere 1,60 USD for den sukkerholdige drik sammenlignet med alternativet uden sukker.
1 uge efter rekruttering (under del II af eksperimentet)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Villighed til at købe sukker-sødet drik vs. sukkerfrit alternativ, efter undergrupper
Tidsramme: 1 uge efter rekruttering (under del II af eksperimentet)
Hvor meget forskellige grupper af forbrugere kan lide, eller er villige til at betale for, sukkersødede drikkevarer sammenlignet med et sukkerfrit alternativ. Undersøgelsesinstrumentet bruger en multipel prisliste (MPL) til at fremkalde hver respondents relative betalingsvillighed (WTP) for den sukkerholdige drik i forhold til det ikke-sukkerholdige alternativ, en standardmetodologi i den økonomiske litteratur, hvor forbrugerne besvarer en række spørgsmål om, hvorvidt de foretrækker at købe en sukkersødet drik til pris X eller et sukkerfrit alternativ til pris Y. For eksempel indikerer en relativ WTP på 1,60 USD, at en respondent er villig til at betale yderligere 1,60 USD for den sukkerholdige drik sammenlignet med alternativet uden sukker.
1 uge efter rekruttering (under del II af eksperimentet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dmitry Taubinsky, PhD, UC Berkeley and NBER

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2021

Først opslået (Faktiske)

8. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-08-13558
  • P30AG034532 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Af-identificeret IPD vil blive sendt til ClinicalTrials.gov og Open Science Framework inden for 12 måneder efter den primære færdiggørelsesdato eller det resulterende papirs onlineudgivelsesdato, alt efter hvad der kommer først.

IPD-delingstidsramme

Inden for 12 måneder efter den primære færdiggørelsesdato eller det resulterende papirs onlineudgivelsesdato, alt efter hvad der kommer først.

IPD-delingsadgangskriterier

Replikeringsdata og -kode er tilgængelige via Dropbox. Brug URL'en nedenfor, eller naviger til projektet ved at søge efter "Hvornår øger 'Nudges' velfærden?" på allcott.stanford.edu/research/.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner