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結腸直腸癌の化学療法抵抗性メカニズムにおける腫瘍免疫微小環境の関与 (CRC-ORGA2)

2026年5月18日 更新者:University Hospital, Grenoble

結腸直腸がんの化学療法抵抗性メカニズムにおける腫瘍免疫微小環境の関与: 全身治療未治療腫瘍からの患者由来の腫瘍ロイドの将来的なコレクション

結腸直腸がんは世界で 3 番目に多いがんですが、無増悪生存期間は依然として低く、約 10 か月です。 患者の 3 ~ 50% は治療開始時に化学療法に反応せず、化学療法耐性メカニズムの早期開発が依然として大きな課題であることを示唆しています。 これらのメカニズムをよりよく特徴付けるために、我々は、全身性抗がん治療の前に結腸直腸腫瘍を有する患者に由来する腫瘍のモデルを開発することを目指している。 このプロジェクトにより、化学療法抵抗性における免疫微小環境の役割を研究し、腫瘍反応の新しい予測マーカーを同定することが可能になります。 そして、新たに特定されたメカニズムを標的とすることで、革新的な個別化医療戦略を開発するのに役立ちます。 この研究は、がん患者のケアの改善に大いに役立つはずです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

結腸直腸腺癌、術前化学療法歴なし、外科的切除の適応

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男女。
  • 結腸直腸腺癌のため中雅院で管理
  • 治療の一環として直ちに外科的切除を行う必要がある。
  • 術前化学療法を受けていない患者
  • 患者はCRC-ORGA-2研究に反対しなかった

除外基準:

  • 法律で保護されている患者(妊娠中または授乳中の女性、未成年者、後見人または信託管理下にある患者、自由を剥奪されている人、または強迫により入院している人)。
  • HIV、HBV、HCV 血清学的検査が陽性の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
60日間の培養維持における生存可能なオルガノイドの割合。
時間枠:60日間の培養維持。
60日間の培養維持。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:GAEL ROTH, MD, PHD、University Hospital of Grenoble Alpes

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月12日

一次修了 (推定)

2028年9月30日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月31日

最初の投稿 (実際)

2021年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月18日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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