肿瘤免疫微环境参与结直肠癌化疗耐药机制 (CRC-ORGA2)
2024年3月5日 更新者：University Hospital, Grenoble
结直肠癌化疗耐药机制中肿瘤免疫微环境的参与：来自全身治疗初治肿瘤的患者源性类肿瘤前瞻性收集
结直肠癌是全球第三大常见癌症，其无进展生存期仍然很低，约为 10 个月。
30% 到 50% 的患者在开始治疗时对化疗没有反应，这表明早期发展化疗耐药机制仍然是一个重大挑战。
为了更好地描述这些机制，我们的目标是在任何系统性抗癌治疗之前，开发一种源自结直肠肿瘤患者的类瘤模型。
该项目将使我们能够研究免疫微环境在化疗耐药中的作用，并确定新的肿瘤反应预测标志物。
然后它将通过针对新发现的机制来开发创新的个性化医疗策略。
这项研究应该有助于改善癌症患者的护理。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：GAEL ROTH, MD, PHD
- 电话号码：0033 04 76 76 51 68
- 邮箱：GRoth@chu-grenoble.fr
研究联系人备份
- 姓名：ARNAUD MILLET, MD, PHD
- 邮箱：arnaud.millet@inserm.fr
学习地点
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Grenoble、法国、38043
- 招聘中
- University Hospital of Grenoble Alpes
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接触：
- GAEL ROTH, MD, PHD
- 邮箱：GRoth@chu-grenoble.fr
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接触：
- ARNAUD MILLET, MD,PHD
- 邮箱：arnaud.millet@inserm.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
结直肠腺癌，未接受新辅助化疗，手术切除指征
描述
纳入标准：
- 18岁以上男女。
- 在 CHUGA 治疗结直肠腺癌
- 作为护理的一部分，有立即手术切除的指征。
- 未接受过新辅助化疗的患者
- 患者不反对 CRC-ORGA-2 研究
排除标准：
- 受法律保护的患者（孕妇或哺乳期妇女、未成年人、受监护或托管的患者、被剥夺自由或被胁迫住院的人）。
- HIV、HBV、HCV血清学阳性患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
维持 60 天培养的活有机体百分比。
大体时间：60天的文化维护。
|
60天的文化维护。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：GAEL ROTH, MD, PHD、University Hospital of Grenoble Alpes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月12日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年9月30日
研究注册日期
首次提交
2021年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月31日
首次发布 (实际的)
2021年9月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月5日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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