- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05038358
Kasvaimen immuuni-mikroympäristön osallisuus paksusuolensyövän kemoresistenssimekanismeihin (CRC-ORGA2)
maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Kasvaimen immuuni-mikroympäristön osallistuminen paksusuolensyövän kemoresistenssin mekanismeihin: potilasperäiset tuumoroidit tulevaisuuden kokoelma systeemisestä hoidosta naiiveista kasvaimista
Kolorektaalisyöpä on kolmanneksi yleisin syöpä maailmassa, ja sen etenemisvapaa eloonjääminen on edelleen alhainen, noin 10 kuukautta.
30–50 % potilaista ei reagoi kemoterapiaan hoidon alussa, mikä viittaa siihen, että kemoresistenssimekanismien varhainen kehittäminen on edelleen suuri haaste.
Näiden mekanismien karakterisoimiseksi paremmin pyrimme kehittämään tuumoroidimallin, joka on johdettu potilaista, joilla on paksusuolen ja peräsuolen kasvaimia ennen systeemistä syöpähoitoa.
Tämä projekti antaa meille mahdollisuuden sekä tutkia immunologisen mikroympäristön roolia kemoresistenssissä että tunnistaa uusia ennakoivia kasvainvasteen markkereita.
Sen avulla kehitetään innovatiivisia yksilöllisiä lääketieteen strategioita kohdistamalla uudet mekanismit.
Tämän tutkimuksen pitäisi hyvinkin auttaa parantamaan syöpäpotilaan hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: GAEL ROTH, MD, PHD
- Puhelinnumero: 0033 04 76 76 51 68
- Sähköposti: GRoth@chu-grenoble.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: ARNAUD MILLET, MD, PHD
- Sähköposti: arnaud.millet@inserm.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Grenoble, Ranska, 38043
- Rekrytointi
- University Hospital of Grenoble Alpes
-
Ottaa yhteyttä:
- GAEL ROTH, MD, PHD
- Sähköposti: GRoth@chu-grenoble.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- ARNAUD MILLET, MD,PHD
- Sähköposti: arnaud.millet@inserm.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kolorektaalinen adenokarsinooma, naiivi neoadjuvanttikemoterapiasta, kirurgisen resektion indikaatio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies ja nainen yli 18v.
- Hoidettu CHUGAssa kolorektaalisen adenokarsinooman vuoksi
- Käyttöaihe välittömään kirurgiseen resektioon osana hoitoa.
- Potilas, joka ei ole saanut neoadjuvanttikemoterapiaa
- Potilas ei vastustanut CRC-ORGA-2-tutkimusta
Poissulkemiskriteerit:
- Lain suojatut potilaat (raskaana olevat tai imettävät naiset, alaikäiset, huoltajina olevat potilaat, vapautensa menettäneet tai pakkohoitoon joutuneet).
- Potilaat, joilla on positiivinen HIV, HBV, HCV serologia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Elinkykyisten organoidien prosenttiosuus 60 päivän viljelmän ylläpitoon.
Aikaikkuna: 60 päivää kulttuurin ylläpitoa.
|
60 päivää kulttuurin ylläpitoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: GAEL ROTH, MD, PHD, University Hospital of Grenoble Alpes
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. syyskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-A00793-38
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .