Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvaimen immuuni-mikroympäristön osallisuus paksusuolensyövän kemoresistenssimekanismeihin (CRC-ORGA2)

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Kasvaimen immuuni-mikroympäristön osallistuminen paksusuolensyövän kemoresistenssin mekanismeihin: potilasperäiset tuumoroidit tulevaisuuden kokoelma systeemisestä hoidosta naiiveista kasvaimista

Kolorektaalisyöpä on kolmanneksi yleisin syöpä maailmassa, ja sen etenemisvapaa eloonjääminen on edelleen alhainen, noin 10 kuukautta. 30–50 % potilaista ei reagoi kemoterapiaan hoidon alussa, mikä viittaa siihen, että kemoresistenssimekanismien varhainen kehittäminen on edelleen suuri haaste. Näiden mekanismien karakterisoimiseksi paremmin pyrimme kehittämään tuumoroidimallin, joka on johdettu potilaista, joilla on paksusuolen ja peräsuolen kasvaimia ennen systeemistä syöpähoitoa. Tämä projekti antaa meille mahdollisuuden sekä tutkia immunologisen mikroympäristön roolia kemoresistenssissä että tunnistaa uusia ennakoivia kasvainvasteen markkereita. Sen avulla kehitetään innovatiivisia yksilöllisiä lääketieteen strategioita kohdistamalla uudet mekanismit. Tämän tutkimuksen pitäisi hyvinkin auttaa parantamaan syöpäpotilaan hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kolorektaalinen adenokarsinooma, naiivi neoadjuvanttikemoterapiasta, kirurgisen resektion indikaatio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies ja nainen yli 18v.
  • Hoidettu CHUGAssa kolorektaalisen adenokarsinooman vuoksi
  • Käyttöaihe välittömään kirurgiseen resektioon osana hoitoa.
  • Potilas, joka ei ole saanut neoadjuvanttikemoterapiaa
  • Potilas ei vastustanut CRC-ORGA-2-tutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Lain suojatut potilaat (raskaana olevat tai imettävät naiset, alaikäiset, huoltajina olevat potilaat, vapautensa menettäneet tai pakkohoitoon joutuneet).
  • Potilaat, joilla on positiivinen HIV, HBV, HCV serologia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elinkykyisten organoidien prosenttiosuus 60 päivän viljelmän ylläpitoon.
Aikaikkuna: 60 päivää kulttuurin ylläpitoa.
60 päivää kulttuurin ylläpitoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: GAEL ROTH, MD, PHD, University Hospital of Grenoble Alpes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa