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Implication du microenvironnement immunitaire tumoral dans les mécanismes de chimiorésistance du cancer colorectal (CRC-ORGA2)

18 mai 2026 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Implication du microenvironnement immunitaire tumoral dans les mécanismes de chimiorésistance du cancer colorectal : une collection prospective de tumeurs dérivées de patients à partir de tumeurs systémiques naïves de traitement

Le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquent dans le monde et sa survie sans progression est encore faible, autour de 10 mois. Trente à 50% des patients ne répondent pas à la chimiothérapie dès le début du traitement, ce qui suggère que le développement précoce des mécanismes de chimiorésistance reste un défi majeur. Afin de mieux caractériser ces mécanismes, nous visons à développer un modèle de tumoroïdes dérivés de patients atteints de tumeurs colorectales avant tout traitement anticancéreux systémique. Ce projet permettra à la fois d'étudier le rôle du microenvironnement immunologique dans la chimiorésistance et d'identifier de nouveaux marqueurs prédictifs de la réponse tumorale. Il servira ensuite à développer des stratégies innovantes de médecine personnalisée en ciblant les mécanismes nouvellement identifiés. Cette étude devrait in fine contribuer à améliorer la prise en charge du patient atteint de cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

adénocarcinome colorectal, naïf de chimiothérapie néo-adjuvante, indication de résection chirurgicale

La description

Critère d'intégration:

  • Homme et femme de plus de 18 ans.
  • Prise en charge au CHUGA pour un adénocarcinome colorectal
  • Avec indication de résection chirurgicale immédiate dans le cadre des soins.
  • Patient naïf de chimiothérapie néo-adjuvante
  • Le patient ne s'est pas opposé à l'étude CRC-ORGA-2

Critère d'exclusion:

  • Patients protégés par la loi (femmes enceintes ou allaitantes, mineurs, patients sous tutelle ou curatelle, personnes privées de liberté ou hospitalisées sous contrainte).
  • Patients avec une sérologie VIH, VHB, VHC positive.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage d'organoïdes viables pendant 60 jours de maintien de la culture.
Délai: 60 jours de maintien de la culture.
60 jours de maintien de la culture.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: GAEL ROTH, MD, PHD, University Hospital of Grenoble Alpes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2021

Première publication (Réel)

9 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-A00793-38

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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