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대장암 화학요법 저항 메커니즘에 관여하는 종양 면역 미세환경 (CRC-ORGA2)

2026년 5월 18일 업데이트: University Hospital, Grenoble

결장 직장암 화학 저항 메커니즘의 종양 면역 미세 환경 관련 : 전신 치료 순진한 종양에서 환자 유래 Tumoroids 예상 수집

대장암은 전 세계적으로 세 번째로 흔한 암이며 무진행 생존율은 약 10개월로 여전히 낮습니다. 환자의 30~50%는 치료 시작 시 화학 요법에 반응하지 않으므로 화학 저항 메커니즘의 초기 개발이 여전히 주요 과제로 남아 있음을 시사합니다. 이러한 메커니즘을 더 잘 특성화하기 위해 우리는 전신 항암 치료 전에 결장 직장 종양 환자에서 파생된 종양 모델을 개발하는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트를 통해 우리는 화학 저항에서 면역학적 미세 환경의 역할을 연구하고 종양 반응의 새로운 예측 마커를 식별할 수 있습니다. 그런 다음 새로 식별된 메커니즘을 대상으로 혁신적인 맞춤형 의학 전략을 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 이 연구는 암 환자의 치료를 개선하는 데 큰 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대장 선암종, 신 보조 화학 요법의 순진함, 외과 적 절제술의 적응증

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남녀.
  • 대장 선암에 대한 CHUGA에서 관리
  • 치료의 일부로 즉각적인 수술적 절제가 필요함.
  • 신 보조 화학 요법으로 순진한 환자
  • 환자는 CRC-ORGA-2 연구에 반대하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 법에 의해 보호받는 환자(임산부 또는 수유부, 미성년자, 후견인 또는 신탁통치하에 있는 환자, 자유를 박탈당하거나 강제로 입원한 사람).
  • 양성 HIV, HBV, HCV 혈청학을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
배양 유지 60일 동안 실행 가능한 오르가노이드의 백분율.
기간: 60일 배양 유지.
60일 배양 유지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: GAEL ROTH, MD, PHD, University Hospital of Grenoble Alpes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 12일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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