Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tumorimmun mikromiljø involvering i kolorektal cancer kemoresistensmekanismer (CRC-ORGA2)

18. maj 2026 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Tumorimmun mikromiljø involvering i kolorektal cancer Kemoresistensmekanismer: en patient-afledt tumoroid prospektiv samling fra systemisk behandling naive tumorer

Kolorektal cancer er den tredjehyppigste cancer på verdensplan, og dens progressionsfrie overlevelse er stadig lav, omkring 10 måneder. Tredive til 50 % af patienterne reagerer ikke på kemoterapi ved påbegyndelse af behandling, hvilket tyder på, at tidlig udvikling af kemoresistensmekanismer fortsat er en stor udfordring. For bedre at karakterisere disse mekanismer, sigter vi mod at udvikle en model af tumoroider afledt af patienter med kolorektale tumorer forud for enhver systemisk antikræftbehandling. Dette projekt vil både give os mulighed for at studere det immunologiske mikromiljøs rolle i kemoresistens og identificere nye prædiktive markører for tumorrespons. Det vil derefter tjene til at udvikle innovative personaliserede medicinstrategier ved at målrette mod de nyligt identificerede mekanismer. Denne undersøgelse skulle i høj grad være med til at forbedre kræftpatientens pleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kolorektal adenokarcinom, naiv fra neo-adjuverende kemoterapi, indikation af kirurgisk resektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand og kvinde over 18 år.
  • Administreret på CHUGA for et kolorektalt adenokarcinom
  • Med indikation for øjeblikkelig kirurgisk resektion som led i plejen.
  • Patient naiv fra neo-adjuverende kemoterapi
  • Patienten gjorde ikke indsigelse mod CRC-ORGA-2-undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er beskyttet af loven (gravide eller ammende kvinder, mindreårige, patienter under værgemål eller formynderskab, personer, der er berøvet deres frihed eller indlagt under tvang).
  • Patienter med positiv HIV, HBV, HCV serologi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af levedygtige organoider i 60 dages kulturvedligeholdelse.
Tidsramme: 60 dages kulturvedligeholdelse.
60 dages kulturvedligeholdelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: GAEL ROTH, MD, PHD, University Hospital of Grenoble Alpes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2021

Først opslået (Faktiske)

9. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-A00793-38

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær tumor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner