心臓マーカーと COVID-19 の重症度との相関
2024年10月7日 更新者：Rania Maher Hussien, MD、Ain Shams University
エジプト人における心臓マーカーとCOVID-19の重症度との相関
2020 年 7 月 9 日までに、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) 感染によって引き起こされたコロナウイルス病 2019 (COVID-19) の世界的大流行により、1,180 万人以上の確定症例と 545,000 人以上の死亡者が出ました。
心血管疾患の既往歴のある患者は特に脆弱であり、予後も不良です。
調査結果によると、心臓バイオマーカーの上昇によって現れる心臓損傷は、かなりの数の COVID-19 患者で検出され、予後不良と死亡率に関連しています。
しかし、COVID-19 の予後において心臓バイオマーカーがどの程度効果的であるか、またこれらの指標をどのように使用するかは不明です。
調査の概要
詳細な説明
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) 感染によって引き起こされたコロナウイルス病 2019 (COVID-19) のパンデミックにより、2020 年 7 月 9 日までに世界中で 1,180 万人を超える症例が確認され、545,000 人を超える死者が出ています。特に危険にさらされており、予後不良のデータがあるため、心臓バイオマーカーの上昇によって現れる心臓損傷が、かなりの数の COVID-19 患者で検出され、有害な転帰と死亡率の増加に関連していることが示唆されています。
しかし、心臓バイオマーカーがCOVID-19の予後においてどれほど有用であり、これらのマーカーをどのように利用するかは十分に定義されていません.この研究には、ICUに入院した中等度から重度のCOVID 19患者がすべて含まれます.
18 ～ 60 歳の年齢グループ内の男女が含まれていました。
主な結果は、重篤なCOVID 19患者の心臓マーカーと死亡率の関係です 副次的な結果は、心臓と炎症および凝固マーカーの関係です
研究の種類
観察的
入学 (実際)
207
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、69711
- Ain Shams University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ICUに入院したすべての中等度から重度のCOVID 19患者
説明
包含基準:
- ICUに入院したすべての中等度から重度のCOVID 19患者。
- 両性
- 年齢層 18～60歳
除外基準:
- 研究への参加の拒否、
- 妊娠中の患者、
- 18歳未満または60歳以上の患者。 年、
- -急性心筋梗塞の最近の病歴（入院の1か月前）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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中等度から重度の COVID 19 患者
ICU に入院した中等度から重度の COVID 19 患者。
18 ～ 60 歳の年齢グループ内の男女が含まれていました。
COVID 19の診断が確認されました
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COVID 19 重症患者の心臓マーカーと死亡率の関係を観察する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重篤なCOVID 19患者の心臓マーカーと死亡率の関係
時間枠：4ヶ月
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心臓バイオマーカーを死亡率に関連付ける
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心臓マーカーと炎症マーカーおよび凝固マーカーとの関係
時間枠：4ヶ月
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心臓マーカーを炎症および凝固検査所見と比較する
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Fathy Tash, MD、Ain Shams University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2023年7月30日
研究の完了 (実際)
2023年7月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月9日
最初の投稿 (実際)
2021年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月7日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FMASU R 150 / 2021
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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