심장 표지자와 COVID-19의 중증도 사이의 상관관계
2024년 10월 7일 업데이트: Rania Maher Hussien, MD, Ain Shams University
이집트 인구의 심장 마커와 COVID-19 중증도 간의 상관관계
2020년 7월 9일까지 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 감염으로 인한 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)의 세계적인 유행병으로 인해 1,180만 건 이상의 확진 사례와 545,000건 이상의 사망이 발생했습니다.
심혈관 질환 병력이 있는 환자는 특히 취약하고 예후가 나쁩니다.
연구 결과에 따르면 상당수의 COVID-19 환자에서 심장 바이오마커 상승으로 나타나는 심장 손상이 발견되었으며 이는 불량한 결과 및 사망률과 관련이 있습니다.
그러나 심장 바이오마커가 COVID-19 예후에 얼마나 효과적인지, 이러한 지표를 어떻게 사용하는지는 불분명합니다.
연구 개요
상세 설명
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 감염으로 인한 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)의 대유행으로 인해 2020년 7월 9일까지 전 세계적으로 >1,180만 건 이상의 확진 사례가 발생했으며 >545,000명이 사망했습니다. 기존 심혈관 질환이 있는 환자 특히 위험에 처해 있고 예후 데이터가 좋지 않은 사람들은 심장 바이오마커 상승으로 나타나는 심장 손상이 상당한 규모의 COVID-19 환자에서 감지되고 불리한 결과 및 사망률 증가와 관련이 있음을 시사합니다.
그러나 심장 바이오마커가 COVID-19 예후에 얼마나 유용한지 그리고 이러한 마커를 활용하는 방법은 잘 정의되어 있지 않습니다. 이 연구에는 ICU에 입원한 모든 중등도에서 중증 COVID 19 환자가 포함됩니다.
18-60세 연령 그룹 내의 두 성별이 모두 포함되었습니다.
1차 결과는 중환자 COVID 19 환자의 심장 표지자와 사망률 사이의 관계입니다. 2차 결과는 심장 및 염증 및 응고 표지자 사이의 관계입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
207
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 69711
- Ain Shams University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
ICU에 입원한 모든 중등도에서 중증 COVID 19 환자
설명
포함 기준:
- ICU에 입원한 모든 중등도에서 중증 COVID 19 환자.
- 남녀 모두
- 18~60세 연령대
제외 기준:
- 연구 참여 거부,
- 임산부,
- 18세 미만 또는 60세 초과 환자. 연령,
- 급성 심근경색의 최근 병력(입원 전 < 1개월).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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중등도에서 중증 COVID 19 환자
ICU에 입원한 중등도에서 중증 COVID 19 환자.
18-60세 연령 그룹 내의 두 성별이 모두 포함되었습니다.
COVID 19 진단이 확인되었습니다.
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중환자 COVID 19 환자의 심장 표지자와 사망률 사이의 관계를 관찰합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자 COVID 19 환자의 심장 표지자와 사망률 사이의 관계
기간: 4개월
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심장 바이오마커를 사망률과 연관
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심장과 염증 및 응고 마커 사이의 관계
기간: 4개월
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심장 마커를 염증 및 응고 실험실 소견과 비교
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Fathy Tash, MD, Ain Shams University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMASU R 150 / 2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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