行動障害のある人の身体活動
行動障害のある人々に対する運動および活動プログラムの身体的および心理社会的影響: コホート研究
調査の概要
詳細な説明
私たちの目的は、1) 高い忠実度で測定できる介入をテストすることです。 2) 募集、手順、措置、介入の受け入れ可能性、およびリソースを含む介入の実現可能性を判断します。 3)また、双極性障害、統合失調感情障害、統合失調症などの行動診断を受けた患者に対する運動や活動の効果を測定するために、YMCA ヘルシー リビング センターを拠点とするこの 14 週間のフィットネスおよびウェルネス プログラムの結果もテストします。 また、このようなプログラムへの参加がリハビリテーション科学の学生の精神疾患に対する認識に与える影響も調査したいと考えています。
私たちの仮説は、1) フィットネス施設で提供される身体活動、グループディスカッション、および教育を使用したフィットネスおよびアクティビティプログラムは、不安や憂鬱を軽減し、希望と自尊心を強化し、全体的な生活の質を向上させるというものです。 2)そのようなフィットネスやアクティビティプログラムに参加した後、学生の精神疾患に対する認識が改善されるということ。
研究の質問:
運動や活動のプログラムは、ヘモグロビン、コレステロール、脂質、インスリン、グルコース、トリグリセリド、高密度リポタンパク質の静脈血漿測定に関連して、行動診断を受けた人々の身体的健康にどのような影響を及ぼしますか。身長、体重、腹囲、血圧、心拍数。強さ;そして身体活動の能力は? 運動や活動のプログラムは、希望、憂鬱、不安、自尊心の尺度に関連して、行動的診断を受けた人々の心理社会的健康にどのような影響を与えるのでしょうか? 運動や活動のプログラムは、行動診断を受けた人の職業上のパフォーマンスや満足度にどのような影響を与えるのでしょうか? 運動や活動のプログラムは、行動異常と診断された人々の生活の質にどのような影響を与えるのでしょうか? 運動や活動のプログラムへの参加は、行動診断を受けた人々の全体的な認識にどのような影響を与えるのでしょうか? この 14 週間の介入の実現可能性と忠実性はどの程度ですか? 行動障害のある人々のための運動や活動のプログラムに参加することは、精神疾患についてのリハビリテーション科学の学生の認識にどのような影響を及ぼしますか?
実験計画:
この追跡調査には、OU-タルサ IMPACT チームによって治療を受けている患者から募集された最大 10 人の過去の参加者のグループが参加します。 ヒアリングとベースライン対策を実施し、過去の進捗状況と比較します。 この研究は、元の研究プロトコルの将来のコホートに情報を提供するのに役立ちます。
提案された手順:
評価には、健康の生物物理学的マーカー、自己報告の心理社会的測定、運動と活動の記録が含まれます。 具体的には、以下を測定します。
患者の日常的なケアの一部として採取された血液検体によるコレステロール、脂質、グルコース/A1C スタディオメーターおよびデジタルスケールによる身長と体重、Gulick 巻尺を使用した腹囲(剣状突起とへその間の最も狭い部分)。
血圧計を使用した血圧と、デジタル タイマーを使用して 60 秒間の脈拍を数えた心拍数 3 分間のステップ テストによる心血管持久力 PHQ9 スケールによるうつ病 全般性不安障害テストによる不安 インタビュー/フォーカス グループ 精神疾患 臨床医の態度スケール ( MICA) この簡単な追跡調査では、プログラムから 1 年以上経過した参加者を評価します。 研究は彼らの自宅で行われ、上記の措置と面接が含まれます。 研究者らは、このプログラムが 1 年後にどのようなメリットがあるのか、またメリットがある場合はそれを維持するために何を改善できるのかを理解したいと考えています。 元の研究を継続するために必要な場合、調査結果は元のプロトコルを調整するために使用されます。 評価と面接は、教員の監督の下、研究者と作業療法士および理学療法士の学生によって行われます。 さらに、参加者には健康的な習慣を再開するための教材が提供されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Oklahoma
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Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74135
- University of Oklahoma Health Sciences Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
すべての研究参加者は21歳以上であり、女性が含まれるほか、精神的健康診断を受けてマイノリティーの立場を報告している人も含まれる可能性があります。
除外基準:
21歳未満、または最近1か月間精神的に不安定な方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:単一グループのパイロット研究の事前/事後
8 人の参加者からなる 1 つのグループが 14 週間の介入を受ける
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コミュニティの参加と熱心な学習によって最適化された健康的な習慣の統合
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カナダの職業パフォーマンス測定
時間枠:14週間の介入前後
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自己評価目標ツール
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14週間の介入前後
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コーチ・フィデリティ・ログシート
時間枠:最初の8週間
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コーチは介入の一貫性を保つためにデータを収集しました
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最初の8週間
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PHQ-9
時間枠:第1週と第14週
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自己評価うつ病スクリーナー
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第1週と第14週
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ガド
時間枠:第1週と第14週
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自己評価による不安スケール
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第1週と第14週
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血中脂質
時間枠:第1週と第14週
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ヘモグロビン、コレステロール、脂質、インスリン、グルコース、トリグリセリド、高密度リポタンパク質;
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第1週と第14週
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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