Mindfulness, Compassion and Self-compassion
2022年5月17日 更新者：Professor Lam Shui-fong、The University of Hong Kong
Teachers in Hong Kong are susceptible to professional stress and its associated psychosomatic illnesses.
To enhance teachers' well-being, mindfulness training is conducted in local schools.
The present study is a randomized controlled trial to explore 1) the relationship between mindfulness, common humanity, self-compassion, compassion, and well-being of school teachers; 2) whether mindfulness and common humanity are the antecedents of self-compassion and compassion; 3) the conditions under which compassion and self-compassion are highly correlated.
Participants will be randomized to either intervention (8-week .b
Foundations course) or waiting-list control condition.
They will complete an online survey before (baseline), after (post-intervention), and two-months (follow-up) after the intervention.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
328
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港
- Jockey Club "Peace and Awareness" Mindfulness Culture in Schools Initiative, Faculty of Social Sciences, The University of Hong Kong
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years old or above
- Working in local schools or education institutions
- Willing to participate in mindfulness training voluntarily
Exclusion Criteria:
- Experiencing severe or unstable mental health condition currently
- Completed 8-week mindfulness training previously
- Unwilling to go by random assignment
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Intervention group
8-week .b Foundations course
|
.b
基礎コースは、学校の教師と職員向けにマインドフルネス・イン・スクール・プロジェクト（MiSP）によって開発された8週間のマインドフルネス・プログラムです。
これには、テイスター セッションと 8 週間のセッションが含まれます。
各セッションは特定のテーマで 1.5 時間続きます (例:
レッスン 1 自動操縦からの復帰)。
公式および非公式のマインドフルネス実践 (例:
マインドフルな食事、ボディスキャン、マインドフルなウォーキング、習慣解放など）、心理教育、認知訓練、探究、家庭での実践が含まれます。
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介入なし：待機リストの制御
待機リスト対照群の参加者は、実験群の参加者が介入を完了してから 2 か月後に同じ介入を受けることになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般的な健康状態の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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一般健康質問票 (GHQ)、12 項目、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階リッカート尺度
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ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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ストレスの変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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知覚ストレス スケール (PSS)、10 項目、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階リッカート スケール
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ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ポジティブな影響の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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ポジティブおよびネガティブな影響スケジュール (PANAS)、4 項目、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階リッカート スケール
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ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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ネガティブな影響の変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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ポジティブおよびネガティブな影響スケジュール (PANAS)、4 項目、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階リッカート スケール
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ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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Change in Compassion
時間枠：Baseline, Immediately after intervention, Two-months after intervention
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Compassion scale, 6 items, 5-point Likert scale ranging from 1 (never) to 5 (always)
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Baseline, Immediately after intervention, Two-months after intervention
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Change in Self-compassion
時間枠：Baseline, Immediately after intervention, Two-months after intervention
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Self-compassion scale, 6 items, 5-point Likert scale ranging from 1 (never) to 5 (always)
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Baseline, Immediately after intervention, Two-months after intervention
|
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Change in Common humanity
時間枠：Baseline, Immediately after intervention, Two-months after intervention
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Common Humanity scale, 10 items, 5-point Likert scale ranging from 1 (never) to 5 (always)
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Baseline, Immediately after intervention, Two-months after intervention
|
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マインドフルネスの変化
時間枠：ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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改訂版認知感情マインドフルネス尺度 (CAMS-R)、12 項目、1 (決してない) から 5 (常に) までの 5 段階リッカート尺度
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ベースライン、介入直後、介入後 2 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (実際)
2022年4月30日
研究の完了 (実際)
2022年4月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月8日
最初の投稿 (実際)
2021年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月17日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UHongKong (PandA)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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