このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

代謝反応に対するレジスタンス運動の影響

2022年3月14日 更新者:National Taiwan Normal University

さまざまな負荷を伴うボリュームに合わせた抵抗運動が代謝反応に及ぼす影響

健康な若年成人は、レジスタンス運動と座りっぱなしのコントロールという 2 つの異なる負荷を含む、ランダム化されたクロスオーバーのカウンターバランスの順序で 3 つの試験を完了します。 各試験中に血液サンプルが収集されます。

研究者らは、高負荷と低負荷の抵抗運動が同様の代謝反応を引き起こすという仮説を立てました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、162
        • National Taiwan Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 年齢: 20-30
  • 健康な男性
  • 筋力トレーニングの経験がない方

除外基準:

  • 急性または慢性の筋骨格系症状がないこと
  • 喫煙
  • アルコールまたは薬物乱用
  • 抵抗運動を実施しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高負荷抵抗運動
すべての主要な筋肉群を対象とした 4 つの高負荷抵抗エクササイズ。
高負荷試験の被験者は、各エクササイズにつき 4 セット、85%-8RM の負荷で 8 回繰り返し、セット間に 90 秒の休憩を挟みました。
実験的:低負荷抵抗運動
すべての主要な筋肉群を対象とした 4 つの低負荷抵抗エクササイズ。
低負荷試験の被験者は、各エクササイズにつき 4 セット、45%-8RM の負荷で 15 回繰り返し、セット間に 90 秒の休憩を挟みました。
介入なし:座りがちなコントロール
対照試験の被験者は、この期間中座りっぱなしでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グルコースの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
グルコース (mg/dL)
研究介入ごとに 4 時間
インスリンの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
インスリン (mU/L)
研究介入ごとに 4 時間
TGの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
TG mg/dL
研究介入ごとに 4 時間
尿酸の変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
尿酸mg/dL。
研究介入ごとに 4 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症のバイオマーカーの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
IL-10 (pg/mL) や IL-6 (pg/mL) などの炎症のバイオマーカーが測定されます。
研究介入ごとに 4 時間
コルチゾールの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
コルチゾール (ng/mL)
研究介入ごとに 4 時間
乳酸の変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
乳酸塩(mmol/L)
研究介入ごとに 4 時間
全血球数の変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
血球数 (μL あたりのカウント)
研究介入ごとに 4 時間
知覚運動強度 (RPE) のボーグス評価
時間枠:各運動介入中の1時間
Borgs RPE は、6 から 20 の評価スケール (6 はまったく運動なし、20 は最大の運動) に基づいて、運動の評価を推定する方法です。
各運動介入中の1時間
ET-1の変更点
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
ET-1 (pg/mL)
研究介入ごとに 4 時間
NOの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
NO (μmol/L)
研究介入ごとに 4 時間
筋肉損傷のバイオマーカーの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
U/L の CK や U/L の LDH などの筋肉損傷のバイオマーカーが測定されます。
研究介入ごとに 4 時間
心拍数 (HR)
時間枠:研究介入ごとに 6 時間
HRは各研究介入中に測定されます。
研究介入ごとに 6 時間
食欲のビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:研究介入ごとに 6 時間
空腹感、満腹感、食べたいという欲求、および将来の食物摂取量は、100 mm の長さのスケールに基づいて VAS 評価によって測定されます (0 は「まったくない」、100 は「非常に」)。
研究介入ごとに 6 時間
食欲のバイオマーカーの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
食欲のバイオマーカー (pg/mL 単位のグレリンや pg/mL 単位の PYY など) が測定されます。
研究介入ごとに 4 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hung-wen Liu, Ph.D.、National Taiwan Normal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月18日

一次修了 (実際)

2021年3月7日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月10日

最初の投稿 (実際)

2021年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月14日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202011HM005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する