抗阻运动对代谢反应的影响
2022年3月14日 更新者：National Taiwan Normal University
不同负荷的容量匹配阻力运动对代谢反应的影响
健康的年轻人将以随机交叉平衡顺序完成三项试验，包括两种不同负荷的阻力运动和久坐控制。 在每次试验期间，将收集血样。
研究人员假设高负荷和低负荷阻力运动会产生相似的代谢反应。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
11
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、162
- National Taiwan Normal University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 年龄：20-30
- 健康男性
- 无阻力训练经验
排除标准：
- 无急性或慢性肌肉骨骼症状
- 抽烟
- 酒精或药物滥用
- 未能进行抗阻运动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：高负荷阻力运动
4 项针对所有主要肌肉群的高负荷阻力练习。
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高负荷试验中的受试者每次锻炼 4 组，重复 8 次，负荷为 85%-8RM，组间休息 90 秒。
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实验性的：低负荷阻力运动
4 种针对所有主要肌肉群的低负荷阻力练习。
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低负荷试验中的受试者每次锻炼 4 组，重复 15 次，负荷为 45%-8RM，组间休息 90 秒。
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无干预：久坐控制
对照试验中的受试者在此期间保持久坐不动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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葡萄糖的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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葡萄糖（毫克/分升）
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每次研究干预期间 4 小时
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胰岛素的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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胰岛素 mU/L
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每次研究干预期间 4 小时
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TG 的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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甘油三酯毫克/分升
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每次研究干预期间 4 小时
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尿酸的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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尿酸毫克/分升。
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每次研究干预期间 4 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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炎症生物标志物的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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将测量炎症的生物标志物，例如以 pg/mL 为单位的 IL-10 和以 pg/mL 为单位的 IL-6。
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每次研究干预期间 4 小时
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皮质醇的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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皮质醇，单位为 ng/mL
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每次研究干预期间 4 小时
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乳酸的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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以 mmol/L 为单位的乳酸
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每次研究干预期间 4 小时
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全血细胞计数的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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每 µL 的血细胞计数
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每次研究干预期间 4 小时
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自觉用力 (RPE) 的博格斯评分
大体时间：每次运动干预期间 1 小时
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Borgs RPE 是一种估计运动等级的方法，基于 6 到 20 的等级量表（6 是完全没有运动，20 是最大运动）。
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每次运动干预期间 1 小时
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ET-1 的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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ET-1 单位为 pg/mL
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每次研究干预期间 4 小时
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一氧化氮的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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微摩尔/升中的一氧化氮
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每次研究干预期间 4 小时
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肌肉损伤生物标志物的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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将测量肌肉损伤的生物标志物，例如 U/L 中的 CK 和 U/L 中的 LDH。
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每次研究干预期间 4 小时
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心率 (HR)
大体时间：每次研究干预期间 6 小时
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将在每次研究干预期间测量 HR。
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每次研究干预期间 6 小时
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食欲视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：每次研究干预期间 6 小时
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饥饿感、饱腹感、食欲和预期食物消耗量将通过基于 100 毫米长尺度的 VAS 评级来衡量（0 表示“完全没有”，100 表示“极度”）。
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每次研究干预期间 6 小时
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食欲生物标志物的变化
大体时间：每次研究干预期间 4 小时
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将测量食欲生物标志物，例如以 pg/mL 为单位的生长素释放肽和以 pg/mL 为单位的 PYY。
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每次研究干预期间 4 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hung-wen Liu, Ph.D.、National Taiwan Normal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月18日
初级完成 (实际的)
2021年3月7日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月10日
首次发布 (实际的)
2021年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月14日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
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