Effecten van weerstandsoefeningen op metabole reacties
14 maart 2022 bijgewerkt door: National Taiwan Normal University
Effecten van op volume afgestemde weerstandsoefeningen met verschillende belastingen op metabole reacties
Gezonde jonge volwassenen zullen drie proeven voltooien in een gerandomiseerde cross-over tegengebalanceerde volgorde, inclusief twee verschillende belastingen van weerstandsoefeningen en sedentaire controle. Tijdens elke proef zullen bloedmonsters worden verzameld.
De onderzoekers veronderstelden dat weerstandsoefeningen met hoge en lage belasting vergelijkbare metabolische reacties uitoefenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
11
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: 20-30
- Gezonde reu
- Zonder ervaring met weerstandstraining
Uitsluitingscriteria:
- Geen acute of chronische musculoskeletale klachten
- Roken
- Alcohol- of drugsmisbruik
- Weerstandsoefening niet uitvoeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Weerstandsoefening met hoge belasting
4 weerstandsoefeningen met hoge belasting die gericht zijn op alle grote spiergroepen.
|
Proefpersonen in een proef met hoge belasting voerden 4 sets per oefening uit, 8 herhalingen met een belasting van 85%-8RM met 90 seconden rust tussen de sets.
|
|
Experimenteel: Weerstandsoefening met lage belasting
4 weerstandsoefeningen met lage belasting die gericht zijn op alle grote spiergroepen.
|
Proefpersonen in een proef met lage belasting voerden 4 sets per oefening uit, 15 herhalingen met een belasting van 45%-8RM met 90 seconden rust tussen de sets.
|
|
Geen tussenkomst: Sedentaire controle
Proefpersonen in de controleproef bleven gedurende de periode sedentair.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in glucose
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
glucose in mg/dL
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Veranderingen in insuline
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
insuline in mU/L
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Veranderingen in TG
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
TG mg/dL
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Veranderingen in urinezuur
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
urinezuur mg/dL.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in biomarkers van ontsteking
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
Biomarkers van ontsteking zullen worden gemeten, zoals IL-10 in pg/mL en IL-6 in pg/mL.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Veranderingen in cortisol
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
cortisol in ng/ml
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Veranderingen in lactaat
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
lactaat in mmol/L
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Veranderingen in het volledige bloedbeeld
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
aantal bloedcellen in aantal per µL
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Borgs-beoordelingen van waargenomen inspanning (RPE)
Tijdsspanne: 1 uur tijdens elke oefeninterventie
|
Borgs RPE is een methode voor het schatten van inspanningsscore, gebaseerd op een schaal van 6 tot 20 (6 is helemaal geen inspanning, 20 is maximale inspanning).
|
1 uur tijdens elke oefeninterventie
|
|
Veranderingen in ET-1
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
ET-1 in pg/ml
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Wijzigingen in NO
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
NO in µmol/L
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Veranderingen in biomarkers van spierbeschadiging
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
Biomarkers van spierschade zullen gemeten worden zoals CK in U/L en LDH in U/L.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Hartslag (HR)
Tijdsspanne: 6 uur tijdens elke studie-interventie
|
HR wordt gemeten tijdens elke studie-interventie.
|
6 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Visuele Analoge Schaal (VAS) van eetlust
Tijdsspanne: 6 uur tijdens elke studie-interventie
|
Honger, volheid, verlangen om te eten en toekomstige voedselconsumptie zullen worden gemeten via VAS-beoordelingen, gebaseerd op een schaal van 100 mm (0 is "helemaal niet", 100 is "extreem").
|
6 uur tijdens elke studie-interventie
|
|
Veranderingen in biomarkers van eetlust
Tijdsspanne: 4 uur tijdens elke studie-interventie
|
Biomarkers van eetlust zullen worden gemeten, zoals ghreline in pg/mL en PYY in pg/mL.
|
4 uur tijdens elke studie-interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 202011HM005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .