Effets des exercices de résistance sur les réponses métaboliques
14 mars 2022 mis à jour par: National Taiwan Normal University
Effets de l'exercice de résistance correspondant au volume avec différentes charges sur les réponses métaboliques
Les jeunes adultes en bonne santé effectueront trois essais dans un ordre croisé randomisé contrebalancé, y compris deux charges différentes d'exercices de résistance et de contrôle sédentaire. Lors de chaque essai, des échantillons de sang seront prélevés.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse que les exercices de résistance à charge élevée et à faible charge exercent des réponses métaboliques similaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 162
- National Taiwan Normal University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 20-30
- Homme en bonne santé
- Sans expérience d'entraînement en résistance
Critère d'exclusion:
- Aucun symptôme musculo-squelettique aigu ou chronique
- Fumeur
- Abus d'alcool ou de drogues
- Ne pas effectuer d'exercice de résistance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice de résistance à haute charge
4 exercices de résistance à charge élevée qui ciblent tous les principaux groupes musculaires.
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Les sujets de l'essai à charge élevée ont effectué 4 séries par exercice, 8 répétitions avec une charge de 85 % à 8RM avec 90 secondes de repos entre les séries.
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Expérimental: Exercice de résistance à faible charge
4 exercices de résistance à faible charge qui ciblent tous les principaux groupes musculaires.
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Les sujets de l'essai à faible charge ont effectué 4 séries par exercice, 15 répétitions avec une charge de 45 % -8RM avec 90 secondes de repos entre les séries.
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Aucune intervention: Contrôle sédentaire
Les sujets de l'essai témoin sont restés sédentaires pendant la période.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modifications de la glycémie
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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glycémie en mg/dL
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Modifications de l'insuline
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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insuline en mU/L
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Changements de TG
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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TG mg/dL
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Modifications de l'acide urique
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
|
acide urique mg/dL.
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans les biomarqueurs de l'inflammation
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Des biomarqueurs de l'inflammation seront mesurés tels que l'IL-10 en pg/mL et l'IL-6 en pg/mL.
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Modifications du cortisol
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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cortisol en ng/mL
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Modifications du lactate
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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lactate en mmol/L
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Modifications de la formule sanguine complète
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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nombre de cellules sanguines en nombre par µL
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Évaluations Borgs de l'effort perçu (RPE)
Délai: 1 heure pendant chaque intervention d'exercice
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Borgs RPE est une méthode d'estimation de la cote d'effort, basée sur une échelle de notation de 6 à 20 (6 étant l'absence d'effort du tout, 20 étant l'effort maximal).
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1 heure pendant chaque intervention d'exercice
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Changements dans ET-1
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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ET-1 en pg/mL
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Changements de NO
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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NO en µmol/L
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Changements dans les biomarqueurs des dommages musculaires
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Des biomarqueurs de dommages musculaires seront mesurés tels que CK en U/L et LDH en U/L.
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Fréquence cardiaque (FC)
Délai: 6 heures pendant chaque intervention de l'étude
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La fréquence cardiaque sera mesurée lors de chaque intervention de l'étude.
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6 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Échelle visuelle analogique (EVA) de l'appétit
Délai: 6 heures pendant chaque intervention de l'étude
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La faim, la satiété, le désir de manger et la consommation alimentaire potentielle seront mesurés via des cotes VAS, basées sur une échelle de 100 mm de long (0 étant "pas du tout", 100 étant "extrêmement").
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6 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Modifications des biomarqueurs de l'appétit
Délai: 4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Des biomarqueurs de l'appétit seront mesurés tels que la ghréline en pg/mL et le PYY en pg/mL.
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4 heures pendant chaque intervention de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
7 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2021
Première publication (Réel)
21 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202011HM005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .