Efeitos do exercício resistido nas respostas metabólicas
14 de março de 2022 atualizado por: National Taiwan Normal University
Efeitos do exercício de resistência de volume igualado com diferentes cargas nas respostas metabólicas
Adultos jovens saudáveis completarão três tentativas em uma ordem cruzada aleatória contrabalançada, incluindo duas cargas diferentes de exercícios de resistência e controle sedentário. Durante cada ensaio, amostras de sangue serão coletadas.
Os pesquisadores levantaram a hipótese de que exercícios de resistência de alta e baixa carga exercem respostas metabólicas semelhantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
11
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 20-30
- macho saudável
- Sem experiência em treinamento resistido
Critério de exclusão:
- Sem sintomas musculoesqueléticos agudos ou crônicos
- Fumar
- Abuso de álcool ou drogas
- Deixar de realizar exercícios de resistência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício de resistência de alta carga
4 exercícios de resistência de alta carga que visam todos os principais grupos musculares.
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Os sujeitos do teste de alta carga realizaram 4 séries por exercício, 8 repetições com carga de 85%-8RM com 90 segundos de descanso entre as séries.
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Experimental: Exercício resistido de baixa carga
4 exercícios de resistência de baixa carga que visam todos os principais grupos musculares.
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Os sujeitos no teste de baixa carga realizaram 4 séries por exercício, 15 repetições com carga de 45%-8RM com 90 segundos de descanso entre as séries.
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Sem intervenção: Controle sedentário
Os indivíduos no teste de controle permaneceram sedentários durante o período.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na glicose
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
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glicose em mg/dL
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações na insulina
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
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insulina em mU/L
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Mudanças no TG
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
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TG mg/dL
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações no ácido úrico
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
|
ácido úrico mg/dL.
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações nos biomarcadores de inflamação
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
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Serão medidos biomarcadores de inflamação como IL-10 em pg/mL e IL-6 em pg/mL.
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações no cortisol
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
|
cortisol em ng/mL
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações no lactato
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
|
lactato em mmol/L
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações no hemograma completo
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
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contagem de células sanguíneas em contagem por µL
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Classificações Borgs de Percepção de Esforço (RPE)
Prazo: 1 hora durante cada intervenção de exercício
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O RPE de Borgs é um método de estimar a taxa de esforço, com base em uma escala de classificação de 6 a 20 (6 sendo nenhum esforço, 20 sendo o esforço máximo).
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1 hora durante cada intervenção de exercício
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Mudanças na ET-1
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
|
ET-1 em pg/mL
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Mudanças no NÃO
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
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NO em µmol/L
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações nos biomarcadores de dano muscular
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
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Serão medidos biomarcadores de dano muscular como CK em U/L e LDH em U/L.
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Frequência cardíaca (FC)
Prazo: 6 horas durante cada intervenção do estudo
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A FC será medida durante cada intervenção do estudo.
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6 horas durante cada intervenção do estudo
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Escala Visual Analógica (VAS) de apetite
Prazo: 6 horas durante cada intervenção do estudo
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A fome, a saciedade, o desejo de comer e o consumo potencial de alimentos serão medidos por meio de classificações VAS, com base em uma escala de 100 mm de comprimento (0 sendo "nada", 100 sendo "extremamente").
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6 horas durante cada intervenção do estudo
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Alterações nos biomarcadores do apetite
Prazo: 4 horas durante cada intervenção do estudo
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Serão medidos biomarcadores de apetite como grelina em pg/mL e PYY em pg/mL.
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4 horas durante cada intervenção do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
7 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 202011HM005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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