Resistenssiharjoituksen vaikutukset aineenvaihduntavasteisiin
maanantai 14. maaliskuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan Normal University
Eri kuormituksilla suoritetun volyymiharjoittelun vaikutukset aineenvaihduntavasteisiin
Terveet nuoret aikuiset suorittavat kolme koetta satunnaistetussa ristikkäisessä vastapainoisessa järjestyksessä, mukaan lukien kaksi erilaista vastustusharjoitusta ja istumisen hallintaa. Jokaisen kokeen aikana otetaan verinäytteitä.
Tutkijat olettivat, että korkean kuormituksen ja matalan kuormituksen vastusharjoittelu saa aikaan samanlaisia metabolisia vasteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 20-30
- Terve mies
- Ilman kokemusta vastustusharjoittelusta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei akuutteja tai kroonisia tuki- ja liikuntaelimistön oireita
- Tupakointi
- Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
- Vastustusharjoittelun suorittamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkean kuormituksen vastustusharjoitus
4 korkean kuormituksen vastustusharjoitusta, jotka kohdistetaan kaikkiin tärkeimpiin lihasryhmiin.
|
Korkean kuormituksen kokeessa koehenkilöt suorittivat 4 sarjaa harjoitusta kohden, 8 toistoa kuormituksella 85–8RM ja 90 sekunnin lepoa sarjojen välillä.
|
|
Kokeellinen: Matalakuormitusvastusharjoitus
4 matalan kuormituksen vastusharjoitusta, jotka kohdistuvat kaikkiin tärkeimpiin lihasryhmiin.
|
Matalakuormituskokeessa koehenkilöt suorittivat 4 sarjaa harjoitusta kohden, 15 toistoa kuormituksella 45–8RM 90 sekunnin tauolla sarjojen välillä.
|
|
Ei väliintuloa: Istumisen hallinta
Kontrollitutkimuksessa koehenkilöt pysyivät paikallaan jakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset glukoosissa
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
glukoosi mg/dl
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutokset insuliinissa
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
insuliinia mU/l
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutoksia TG:ssä
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
TG mg/dl
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Virtsahapon muutokset
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
virtsahappoa mg/dl.
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset tulehduksen biomarkkereissa
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Tulehduksen biomarkkerit mitataan, kuten IL-10 pg/ml ja IL-6 pg/ml.
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Kortisolin muutokset
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
kortisoli ng/ml
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Laktaatin muutokset
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
laktaattia mmol/l
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutokset täydellisessä verenkuvassa
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
verisolumäärä määränä per µl
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Borgin arviot havaitusta rasituksesta (RPE)
Aikaikkuna: 1 tunti jokaisen harjoituksen aikana
|
Borgs RPE on menetelmä rasitusluokituksen arvioimiseksi, joka perustuu 6-20 asteikkoon (6 tarkoittaa, ettei rasitusta ole ollenkaan, 20 on maksimirasitus).
|
1 tunti jokaisen harjoituksen aikana
|
|
Muutokset ET-1:ssä
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
ET-1 pg/ml
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutoksia NO
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
NO µmol/l
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutokset lihasvaurioiden biomarkkereissa
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Lihasvaurioiden biomarkkerit mitataan, kuten CK U/L:nä ja LDH U/L:nä.
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Syke (HR)
Aikaikkuna: 6 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
HR mitataan jokaisen tutkimuksen aikana.
|
6 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Ruokahalun visuaalinen analoginen asteikko (VAS).
Aikaikkuna: 6 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Nälkä, kylläisyys, ruokahalu ja mahdollinen ruoankulutus mitataan VAS-luokituksen avulla, joka perustuu 100 mm pitkälle asteikolle (0 on "ei ollenkaan", 100 on "erittäin").
|
6 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
|
Muutokset ruokahalun biomarkkereissa
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Ruokahalun biomarkkerit mitataan, kuten greliini pg/ml ja PYY pg/ml.
|
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 7. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202011HM005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .