Effekter av motståndsträning på metabola reaktioner
14 mars 2022 uppdaterad av: National Taiwan Normal University
Effekter av volymmatchad motståndsträning med olika belastningar på metabola svar
Friska unga vuxna kommer att slutföra tre försök i en randomiserad crossover motbalanserad ordning, inklusive två olika mängder motståndsövning och stillasittande kontroll. Under varje försök kommer blodprov att samlas in.
Utredarna antog att motståndsövningar med hög belastning och låg belastning utövar liknande metaboliska svar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
11
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 20-30
- Frisk hane
- Utan erfarenhet av styrketräning
Exklusions kriterier:
- Inga akuta eller kroniska muskuloskeletala symtom
- Rökning
- Alkohol- eller drogmissbruk
- Misslyckas med att utföra motståndsövningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motståndsövning med hög belastning
4 motståndsövningar med hög belastning som riktar sig till alla större muskelgrupper.
|
Försökspersoner i högbelastningsförsök utförde 4 set per övning, 8 repetitioner med belastning på 85%-8RM med 90 sek vila mellan seten.
|
|
Experimentell: Motståndsövning med låg belastning
4 motståndsövningar med låg belastning som riktar sig till alla större muskelgrupper.
|
Försökspersoner i lågbelastningsförsök utförde 4 set per övning, 15 repetitioner med belastning på 45%-8RM med 90 sek vila mellan seten.
|
|
Inget ingripande: Stillasittande kontroll
Försökspersoner i kontrollförsök förblev stillasittande under perioden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i glukos
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
glukos i mg/dL
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändringar i insulin
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
insulin i mU/L
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändringar i TG
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
TG mg/dL
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändringar i urinsyra
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
urinsyra mg/dL.
|
4 timmar under varje studieintervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i biomarkörer för inflammation
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
Biomarkörer för inflammation kommer att mätas såsom IL-10 i pg/ml och IL-6 i pg/ml.
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändringar i kortisol
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
kortisol i ng/ml
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändringar i laktat
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
laktat i mmol/L
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändringar i fullständigt blodvärde
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
antal blodkroppar i antal per µL
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Borgs betyg av upplevd ansträngning (RPE)
Tidsram: 1 timme under varje träningsintervention
|
Borgs RPE är en metod för att uppskatta ansträngningsvärden, baserad på en betygsskala från 6 till 20 (6 är ingen ansträngning alls, 20 är maximal ansträngning).
|
1 timme under varje träningsintervention
|
|
Förändringar i ET-1
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
ET-1 i pg/ml
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Ändringar i NO
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
NO i µmol/L
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändringar i biomarkörer för muskelskador
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
Biomarkörer för muskelskador kommer att mätas såsom CK i U/L och LDH i U/L.
|
4 timmar under varje studieintervention
|
|
Puls (HR)
Tidsram: 6 timmar under varje studieintervention
|
HR kommer att mätas under varje studieintervention.
|
6 timmar under varje studieintervention
|
|
Visual Analogue Scale (VAS) av aptit
Tidsram: 6 timmar under varje studieintervention
|
Hunger, mättnad, lust att äta och framtida matkonsumtion kommer att mätas via VAS-betyg, baserat på en 100 mm lång skala (0 är "inte alls", 100 är "extremt").
|
6 timmar under varje studieintervention
|
|
Förändringar i biomarkörer för aptit
Tidsram: 4 timmar under varje studieintervention
|
Biomarkörer för aptit kommer att mätas såsom ghrelin i pg/mL och PYY i pg/mL.
|
4 timmar under varje studieintervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
7 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2021
Första postat (Faktisk)
21 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 202011HM005
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .