Efectos del ejercicio de fuerza sobre las respuestas metabólicas
14 de marzo de 2022 actualizado por: National Taiwan Normal University
Efectos del ejercicio de fuerza de volumen igualado con diferentes cargas en las respuestas metabólicas
Los adultos jóvenes sanos completarán tres ensayos en un orden contrabalanceado cruzado aleatorio, que incluyen dos cargas diferentes de ejercicio de resistencia y control sedentario. Durante cada prueba, se recolectarán muestras de sangre.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que el ejercicio de resistencia con cargas altas y bajas ejercen respuestas metabólicas similares.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Taipei, Taiwán, 162
- National Taiwan Normal University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 20-30
- hombre sano
- Sin experiencia en entrenamiento de resistencia.
Criterio de exclusión:
- Sin síntomas musculoesqueléticos agudos o crónicos
- De fumar
- Abuso de alcohol o drogas
- No realizar ejercicio de resistencia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio de resistencia de alta carga
4 ejercicios de resistencia de alta carga que se enfocan en todos los grupos musculares principales.
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Los sujetos en la prueba de alta carga realizaron 4 series por ejercicio, 8 repeticiones con carga de 85%-8RM con 90 segundos de descanso entre series.
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Experimental: Ejercicio de resistencia de baja carga
4 ejercicios de resistencia de baja carga que se enfocan en todos los grupos musculares principales.
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Los sujetos en la prueba de carga baja realizaron 4 series por ejercicio, 15 repeticiones con carga de 45%-8RM con 90 segundos de descanso entre series.
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Sin intervención: Control sedentario
Los sujetos del ensayo de control permanecieron sedentarios durante el período.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la glucosa
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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glucosa en mg/dl
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en la insulina
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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insulina en mU/L
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en TG
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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TG mg/dL
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en el ácido úrico
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
|
ácido úrico mg/dL.
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en biomarcadores de inflamación
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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Se medirán biomarcadores de inflamación como IL-10 en pg/mL e IL-6 en pg/mL.
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en el cortisol
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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cortisol en ng/mL
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en lactato
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
|
lactato en mmol/L
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en el hemograma completo
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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recuento de células sanguíneas en recuento por µL
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Calificaciones de Borgs de esfuerzo percibido (RPE)
Periodo de tiempo: 1 hora durante cada intervención de ejercicio
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Borgs RPE es un método para estimar la calificación de esfuerzo, basado en una escala de calificación de 6 a 20 (siendo 6 la ausencia total de esfuerzo y 20 el esfuerzo máximo).
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1 hora durante cada intervención de ejercicio
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Cambios en ET-1
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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ET-1 en pg/mL
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en NO
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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NO en µmol/L
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en biomarcadores de daño muscular
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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Se medirán biomarcadores de daño muscular como CK en U/L y LDH en U/L.
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Frecuencia cardíaca (FC)
Periodo de tiempo: 6 horas durante cada intervención del estudio
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La FC se medirá durante cada intervención del estudio.
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6 horas durante cada intervención del estudio
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Escala Visual Analógica (EVA) de apetito
Periodo de tiempo: 6 horas durante cada intervención del estudio
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El hambre, la saciedad, el deseo de comer y el consumo potencial de alimentos se medirán a través de calificaciones VAS, basadas en una escala larga de 100 mm (0 es "nada en absoluto", 100 es "extremadamente").
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6 horas durante cada intervención del estudio
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Cambios en los biomarcadores del apetito
Periodo de tiempo: 4 horas durante cada intervención del estudio
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Se medirán biomarcadores del apetito como la grelina en pg/mL y PYY en pg/mL.
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4 horas durante cada intervención del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
7 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202011HM005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .