Auswirkungen von Widerstandsübungen auf Stoffwechselreaktionen
14. März 2022 aktualisiert von: National Taiwan Normal University
Auswirkungen von volumenangepasstem Widerstandstraining mit unterschiedlichen Belastungen auf Stoffwechselreaktionen
Gesunde junge Erwachsene absolvieren drei Versuche in einer randomisierten Crossover-Gegengewichtsreihenfolge, einschließlich zwei unterschiedlicher Belastungen von Widerstandsübungen und sitzender Kontrolle. Bei jedem Versuch werden Blutproben entnommen.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass Widerstandsübungen mit hoher und niedriger Belastung ähnliche Stoffwechselreaktionen hervorrufen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 20-30
- Gesunder Mann
- Ohne Erfahrung im Krafttraining
Ausschlusskriterien:
- Keine akuten oder chronischen Symptome des Bewegungsapparates
- Rauchen
- Alkohol- oder Drogenmissbrauch
- Führen Sie kein Widerstandstraining durch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Widerstandsübung mit hoher Belastung
4 Widerstandsübungen mit hoher Belastung, die alle wichtigen Muskelgruppen ansprechen.
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Die Probanden im Hochlastversuch führten 4 Sätze pro Übung, 8 Wiederholungen mit einer Belastung von 85 %-8RM und 90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen durch.
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Experimental: Widerstandsübung mit geringer Belastung
4 Widerstandsübungen mit geringer Belastung, die alle wichtigen Muskelgruppen ansprechen.
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Die Probanden im Niedriglastversuch führten 4 Sätze pro Übung, 15 Wiederholungen mit einer Belastung von 45 %-8RM und 90 Sekunden Pause zwischen den Sätzen durch.
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Kein Eingriff: Sitzende Kontrolle
Die Probanden in der Kontrollstudie blieben während des Zeitraums sesshaft.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen der Glukose
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
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Glukose in mg/dL
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4 Stunden während jeder Studienintervention
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Veränderungen des Insulins
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
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Insulin in mU/L
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4 Stunden während jeder Studienintervention
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Veränderungen in TG
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
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TG mg/dl
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4 Stunden während jeder Studienintervention
|
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Veränderungen der Harnsäure
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
|
Harnsäure mg/dl.
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4 Stunden während jeder Studienintervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen der Biomarker für Entzündungen
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
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Es werden Biomarker für Entzündungen gemessen, beispielsweise IL-10 in pg/ml und IL-6 in pg/ml.
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4 Stunden während jeder Studienintervention
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Veränderungen des Cortisols
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
|
Cortisol in ng/ml
|
4 Stunden während jeder Studienintervention
|
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Veränderungen im Laktat
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
|
Laktat in mmol/L
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4 Stunden während jeder Studienintervention
|
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Veränderungen im großen Blutbild
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
|
Blutzellzahl in Anzahl pro µL
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4 Stunden während jeder Studienintervention
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Borgs-Ratings der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: 1 Stunde während jeder Trainingsintervention
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Borgs RPE ist eine Methode zur Schätzung der Belastungsbewertung, basierend auf einer Bewertungsskala von 6 bis 20 (6 bedeutet überhaupt keine Anstrengung, 20 bedeutet maximale Anstrengung).
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1 Stunde während jeder Trainingsintervention
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Änderungen in ET-1
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
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ET-1 in pg/ml
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4 Stunden während jeder Studienintervention
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Änderungen in Nr
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
|
NO in µmol/L
|
4 Stunden während jeder Studienintervention
|
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Veränderungen der Biomarker für Muskelschäden
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
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Es werden Biomarker für Muskelschäden gemessen, beispielsweise CK in U/L und LDH in U/L.
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4 Stunden während jeder Studienintervention
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Herzfrequenz (HF)
Zeitfenster: 6 Stunden während jeder Studienintervention
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Die Herzfrequenz wird während jeder Studienintervention gemessen.
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6 Stunden während jeder Studienintervention
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Visuelle Analogskala (VAS) des Appetits
Zeitfenster: 6 Stunden während jeder Studienintervention
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Hunger, Sättigung, Esslust und voraussichtlicher Nahrungskonsum werden über VAS-Bewertungen gemessen, die auf einer 100 mm langen Skala basieren (0 bedeutet „überhaupt nicht“, 100 bedeutet „extrem“).
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6 Stunden während jeder Studienintervention
|
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Veränderungen der Biomarker des Appetits
Zeitfenster: 4 Stunden während jeder Studienintervention
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Es werden Appetit-Biomarker wie Ghrelin in pg/ml und PYY in pg/ml gemessen.
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4 Stunden während jeder Studienintervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Februar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. März 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 202011HM005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Entzündungsreaktion
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University of ArkansasBeendetPädiatrische Patienten mit SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Vereinigte Staaten