Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af modstandsøvelser på metaboliske reaktioner

14. marts 2022 opdateret af: National Taiwan Normal University

Effekter af volumen-matchet modstandsøvelse med forskellige belastninger på metaboliske reaktioner

Raske unge voksne vil gennemføre tre forsøg i en randomiseret crossover modbalanceret rækkefølge, inklusive to forskellige mængder af modstandsøvelser og stillesiddende kontrol. Under hvert forsøg vil der blive indsamlet blodprøver.

Forskerne antog, at modstandsøvelser med høj belastning og lav belastning udøver lignende metaboliske reaktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 162
        • National Taiwan Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 20-30
  • Sund mand
  • Uden erfaring med modstandstræning

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen akutte eller kroniske muskuloskeletale symptomer
  • Rygning
  • Alkohol- eller stofmisbrug
  • Undlader at udføre modstandsøvelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning med høj belastningsmodstand
4 modstandsøvelser med høj belastning, der er rettet mod alle større muskelgrupper.
Andet: Træning med høj belastningsmodstand
Forsøgspersoner i højbelastningsforsøg udførte 4 sæt pr. øvelse, 8 gentagelser med en belastning på 85%-8RM med 90 sekunders hvile mellem sættene.
Eksperimentel: Modstandsøvelse med lav belastning
4 modstandsøvelser med lav belastning, der er målrettet mod alle større muskelgrupper.
Andet: Modstandsøvelse med lav belastning
Forsøgspersoner i lavbelastningsforsøg udførte 4 sæt pr. øvelse, 15 gentagelser med belastning på 45%-8RM med 90 sek. hvile mellem sæt.
Ingen indgriben: Stillesiddende kontrol
Forsøgspersoner i kontrolforsøg forblev stillesiddende i perioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i glukose
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
glukose i mg/dL
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i insulin
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
insulin i mU/L
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i TG
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
TG mg/dL
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i urinsyre
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
urinsyre mg/dL.
4 timer under hver undersøgelsesintervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i biomarkører for inflammation
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
Biomarkører for inflammation vil blive målt, såsom IL-10 i pg/mL og IL-6 i pg/mL.
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i kortisol
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
kortisol i ng/ml
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i laktat
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
laktat i mmol/L
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i fuldstændigt blodtal
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
antal blodlegemer i antal pr. µL
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Borgs vurderinger af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 1 time under hver træningsintervention
Borgs RPE er en metode til at estimere anstrengelsesvurdering baseret på en vurderingsskala fra 6 til 20 (6 er ingen anstrengelse overhovedet, 20 er maksimal anstrengelse).
1 time under hver træningsintervention
Ændringer i ET-1
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
ET-1 i pg/ml
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i NO
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
NO i µmol/L
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i biomarkører for muskelskade
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
Biomarkører for muskelskade vil blive målt, såsom CK i U/L og LDH i U/L.
4 timer under hver undersøgelsesintervention
Puls (HR)
Tidsramme: 6 timer under hver undersøgelsesintervention
HR vil blive målt under hver undersøgelsesintervention.
6 timer under hver undersøgelsesintervention
Visual Analogue Scale (VAS) af appetit
Tidsramme: 6 timer under hver undersøgelsesintervention
Sult, mæthed, lyst til at spise og fremtidigt madforbrug vil blive målt via VAS-vurderinger, baseret på en 100 mm lang skala (0 er "slet ikke", 100 er "ekstremt").
6 timer under hver undersøgelsesintervention
Ændringer i biomarkører for appetit
Tidsramme: 4 timer under hver undersøgelsesintervention
Biomarkører for appetit vil blive målt, såsom ghrelin i pg/mL og PYY i pg/mL.
4 timer under hver undersøgelsesintervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2021

Først opslået (Faktiske)

21. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202011HM005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inflammatorisk respons

Kliniske forsøg med Træning med høj belastningsmodstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner