Effetti dell'esercizio di resistenza sulle risposte metaboliche
14 marzo 2022 aggiornato da: National Taiwan Normal University
Effetti dell'esercizio di resistenza abbinato al volume con carichi diversi sulle risposte metaboliche
I giovani adulti sani completeranno tre prove in un ordine controbilanciato crossover randomizzato, inclusi due diversi carichi di esercizio di resistenza e controllo sedentario. Durante ogni prova, verranno raccolti campioni di sangue.
I ricercatori hanno ipotizzato che l'esercizio di resistenza ad alto carico e basso carico eserciti risposte metaboliche simili.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 162
- National Taiwan Normal University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 20-30
- Maschio sano
- Senza esperienza di allenamento di resistenza
Criteri di esclusione:
- Nessun sintomo muscoloscheletrico acuto o cronico
- Fumare
- Abuso di alcol o droghe
- Non riuscire a condurre l'esercizio di resistenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizio di resistenza ad alto carico
4 esercizi di resistenza ad alto carico che colpiscono tutti i principali gruppi muscolari.
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I soggetti nella prova ad alto carico hanno eseguito 4 serie per esercizio, 8 ripetizioni con un carico dell'85%-8RM con 90 secondi di riposo tra le serie.
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Sperimentale: Esercizio di resistenza a basso carico
4 esercizi di resistenza a basso carico che colpiscono tutti i principali gruppi muscolari.
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I soggetti nella prova a basso carico hanno eseguito 4 serie per esercizio, 15 ripetizioni con un carico del 45%-8RM con 90 secondi di riposo tra le serie.
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Nessun intervento: Controllo sedentario
I soggetti nello studio di controllo sono rimasti sedentari durante il periodo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nel glucosio
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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glucosio in mg/dL
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Alterazioni dell'insulina
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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insulina in mU/L
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Modifiche in TG
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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Mg/dl
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Alterazioni dell'acido urico
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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acido urico mg/dL.
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nei biomarcatori dell'infiammazione
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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Verranno misurati biomarcatori di infiammazione come IL-10 in pg/mL e IL-6 in pg/mL.
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Alterazioni del cortisolo
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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cortisolo in ng/mL
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Alterazioni del lattato
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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lattato in mmol/L
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Cambiamenti nell'emocromo completo
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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conteggio delle cellule del sangue in conteggio per µL
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Valutazioni Borgs dello sforzo percepito (RPE)
Lasso di tempo: 1 ora durante ogni intervento di esercizio
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Borgs RPE è un metodo per stimare la valutazione dello sforzo, basato su una scala di valutazione da 6 a 20 (6 è l'assenza di sforzo, 20 è lo sforzo massimo).
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1 ora durante ogni intervento di esercizio
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Cambiamenti in ET-1
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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ET-1 in pg/ml
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Modifiche al n
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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NO in µmol/L
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Cambiamenti nei biomarcatori del danno muscolare
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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Verranno misurati biomarcatori di danno muscolare come CK in U/L e LDH in U/L.
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Frequenza cardiaca (FC)
Lasso di tempo: 6 ore durante ogni intervento di studio
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L'HR sarà misurato durante ogni intervento di studio.
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6 ore durante ogni intervento di studio
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Scala analogica visiva (VAS) dell'appetito
Lasso di tempo: 6 ore durante ogni intervento di studio
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La fame, la pienezza, il desiderio di mangiare e il consumo di cibo prospettico saranno misurati tramite valutazioni VAS, basate su una scala lunga 100 mm (0 sta per "per niente", 100 sta per "estremamente").
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6 ore durante ogni intervento di studio
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Cambiamenti nei biomarcatori dell'appetito
Lasso di tempo: 4 ore durante ogni intervento di studio
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Verranno misurati i biomarcatori dell'appetito come la grelina in pg/mL e il PYY in pg/mL.
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4 ore durante ogni intervento di studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Hung-wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
7 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
21 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202011HM005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .