胸部外傷患者の輸液蘇生モニタリングにおける肺超音波の有効性
2024年7月29日 更新者：Aya Yassien Mahmoud Ahmed、Assiut University
外傷患者の輸液蘇生モニタリングにおける肺超音波の有効性
肺挫傷を伴う胸部外傷患者の輸液蘇生モニタリングにおける肺超音波の有効性
調査の概要
詳細な説明
外傷は、高い罹患率と死亡率に関連する公衆衛生上の問題です。エジプトでは、道路交通事故による死亡率は、年間約 12000 人の犠牲者です。
- 胸部外傷は、世界中の外傷総数の 10% から 15% を占めています。
ATLS プロトコルによると、胸部外傷の早期診断と管理が不可欠です。 *肺挫傷は、胸部損傷の 30 ～ 75% の症例に見られます。
- ポイント オブ ケア 超音波 (POCUS) は、現在、緊急管理の要であり、外傷後 72 時間以内に肺挫傷を予測できます。
- 最近、LUS は、外傷患者のボリューム ステータスの評価に大きな役割を果たしています。
- B ライン スコア (BLS) は、肺うっ血の肺の超音波定量化として検証されています。すべての B ラインの合計は、肺挫傷の程度を評価するスコア、B ライン スコア (BLS) を生成します。 そのため、LUS は輸液療法を実施するための貴重な安全閾値を提供する可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト
- Faculty of medicine Assiut university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これは、アスーツまたはアレクサンドリアの主要大学病院に胸部外傷で入院した患者に対して実施される観察研究であり、倫理委員会から得られた許可に従って、治療過程に影響を与えることなく、研究に参加するための患者または近親者の同意を得た後です。アシュート大学とアレクサンドリア大学の医学部。
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳。
- 他の損傷の有無にかかわらず、胸部外傷患者。
- 鈍的または貫通性の胸部外傷を有する患者。
除外基準:
- -心停止の患者。
- 患者の参加拒否
- 妊娠中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺挫傷患者数
時間枠：外傷後24時間まで
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肺水腫は、肺挫傷を伴うB_lines外傷患者によって検出されます
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外傷後24時間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体液の種類と量、および肺水腫の発生との臨床的相関。肺挫傷の重症度と24時間までの患者の最終的な状態（または_別の部門_死亡…..など）との相関関係。
時間枠：外傷後最初の 24 時間
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輸液蘇生後の挫傷の程度のフォローアップ
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外傷後最初の 24 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ullman EA, Donley LP, Brady WJ. Pulmonary trauma emergency department evaluation and management. Emerg Med Clin North Am. 2003 May;21(2):291-313. doi: 10.1016/s0733-8627(03)00016-6.
- Miller DL, Mansour KA. Blunt traumatic lung injuries. Thorac Surg Clin. 2007 Feb;17(1):57-61, vi. doi: 10.1016/j.thorsurg.2007.03.017.
- Cohn SM. Pulmonary contusion: review of the clinical entity. J Trauma. 1997 May;42(5):973-9. doi: 10.1097/00005373-199705000-00033.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月1日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月22日
最初の投稿 (実際)
2021年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月29日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。