Werkzaamheid van longechografie bij het monitoren van vloeistofreanimatie bij patiënten met een borsttrauma
29 juli 2024 bijgewerkt door: Aya Yassien Mahmoud Ahmed, Assiut University
Werkzaamheid van longechografie bij het monitoren van vloeistofreanimatie bij traumapatiënten
Effectiviteit van longechografie bij het bewaken van vloeistofreanimatie bij patiënten met een borsttrauma met longkneuzingen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Trauma is een probleem voor de volksgezondheid, geassocieerd met hoge morbiditeit en mortaliteit. In Egypte is de sterfte door verkeersongevallen ongeveer 12.000 slachtoffers per jaar.
- Borsttrauma vertegenwoordigt 10% tot 15% van het totale aantal trauma's wereldwijd.
Volgens het ATLS-protocol zijn vroege diagnose en behandeling van borsttrauma essentieel. *Longcontusie wordt gevonden in 30-75% van de gevallen van letsel aan de borst.
- point of care Ultrasound (POCUS) is nu een hoeksteen in de behandeling van noodsituaties, het kan longkneuzingen binnen de eerste 72 uur na een trauma voorspellen.
- Onlangs hebben LUS een belangrijke rol gespeeld bij de beoordeling van de volumestatus bij traumapatiënten.
- De B-lijnenscore (BLS) is gevalideerd als een kwantificering van longcongestie door middel van echografie van de longen. De som van alle B-lijnen levert een score op, de B-lijnenscore (BLS), die de mate van longcontusie beoordeelt. Zodat LUS een waardevolle veiligheidsdrempel kan bieden om vloeistoftherapie uit te voeren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte
- Faculty of medicine Assiut university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Dit is een observationele studie die zal worden uitgevoerd bij patiënten die met borsttrauma zijn opgenomen in Assuit of Alexandria Main University Hospitals nadat hun of hun naaste verwanten toestemming hebben verkregen om deel te nemen aan de studie zonder hun behandelingskuur te beïnvloeden volgens toestemming verkregen van de ethische commissie van faculteit geneeskunde aan de universiteiten van Assiut en Alexandrië.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 18 jaar.
- patiënten met een borsttrauma, met of zonder ander letsel.
- Elke patiënt met stomp of penetrerend borsttrauma.
Uitsluitingscriteria:
- - Patiënten met een hartstilstand.
- Weigering patiënt om deel te nemen
- Zwangere vrouwtjes.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal patiënten met longcontusie
Tijdsspanne: Tot 24 uur na trauma
|
Longoedeem zal worden opgespoord door B_lines traumapatiënten met longkneuzingen
|
Tot 24 uur na trauma
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische correlatie tussen type en volume vocht en optreden van longoedeem. Correlatie tussen de ernst van de longcontusie en de uiteindelijke toestand van de patiënt, wat dan ook (OF _een andere afdeling _overlijden... enz.) tot 24 uur.
Tijdsspanne: Gedurende de eerste 24 uur na een trauma
|
Follow-up van de mate van kneuzingen na vloeistofreanimatie
|
Gedurende de eerste 24 uur na een trauma
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ullman EA, Donley LP, Brady WJ. Pulmonary trauma emergency department evaluation and management. Emerg Med Clin North Am. 2003 May;21(2):291-313. doi: 10.1016/s0733-8627(03)00016-6.
- Miller DL, Mansour KA. Blunt traumatic lung injuries. Thorac Surg Clin. 2007 Feb;17(1):57-61, vi. doi: 10.1016/j.thorsurg.2007.03.017.
- Cohn SM. Pulmonary contusion: review of the clinical entity. J Trauma. 1997 May;42(5):973-9. doi: 10.1097/00005373-199705000-00033.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Chest US in lung contusion
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .